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Nuevo virus genético de los IDs de la tecnología que mató a recipientes del trasplantePor Ed Edelson (FUENTES: W. Ian Likpin, M.D., profesor de la epidemiología, escuela de la salud pública, New York City del cartero de la Universidad de Columbia; Colina de Brendon, portavoz, 454 ciencias de la vida, Branford, conec. ; Anthony Fauci, M.D., director, instituto nacional de los E.E.U.U. de alergia y enfermedades infecciosas, Bethesda, Md. ; Marcha. 6, 2008, New England Journal de la medicina)
Miércoles 6 de febrero (noticias de HealthDay) -- Una nueva tecnología de genético-secuencia ha permitido la identificación más rápida-nunca de un virus mortal, uno que mató a tres pacientes de trasplante, los investigadores divulga. La técnica se podría utilizar para ayudar contra muchas enfermedades comunes que ahora evaden diagnosis, los expertos dijo. “Es posible ahora utilizar este método, que es rápido y comprensivo, para encontrar nuevos patógeno en tiempo staggering,” dijo a Dr. mayor W. Ian Lipkin, profesor del autor del estudio de la epidemiología en la escuela del cartero de la Universidad de Columbia de la salud pública. El virus pegó a tres mujeres australianas que recibieron trasplantes a partir de un donante -- dos riñones y un hígado. Los tres comenzaron a funcionar una alta fiebre y murieron cuatro a seis semanas después de los trasplantes. Los investigadores en Australia y los Estados Unidos entonces utilizaron la nueva tecnología en muestras de ARN, el material genético usado por los virus, tomados de las tres mujeres. Más de 103.000 secuencias del ARN eran analizadas por la nueva tecnología. Catorce de ellas fue encontrado para ser idéntico con ese material genético de un agente infeccioso llamado un Arenavirus. Los anticuerpos contra ese virus entonces fueron encontrados en los cuerpos de las tres mujeres. Los resultados del estudio fueron lanzados miércoles en línea al mes delante de la impresión en New England Journal de la medicina. La tecnología de genético-secuencia fue desarrollada por 454 ciencias de la vida, un Branford, Connecticut - la compañía de biotecnología basada que fue comprada recientemente por Roche Pharmaceuticals. Se ha demostrado su velocidad antes de que, en un trabajo científico más básico, dijera la colina de Brendon, un portavoz para la compañía. El proyecto de genoma humano, el primer esfuerzo para ordenar el material genético entero en seres humanos, tardó años y el coste cerca de $2.5 mil millones, colina dijo. La nueva tecnología consiguió la secuencia genética completa de James Watson, uno de los descubridores de la DNA común del material genético, en menos que un mes para menos de $1 millones, él dijo. La técnica también se ha utilizado para conseguir una secuencia genética completa de hombre del Neanderthal, él agregó. En el caso de las infecciones del trasplante, la técnica comparó las secuencias de material genético obtenidas de las mujeres infectadas con un gran número de secuencias virales hasta que un fósforo fuera encontrado. “Ese uso apenas no se limita a los trasplantes,” Lipkin dijo. “Si hay cualquier brote inesperado, podemos tomar esta técnica particular y utilizarla para examinar el árbol de la vida entero.” Un misterio anterior del trasplante, en el cual solucionaron a siete recipientes de los E.E.U.U. muertos en 2003 y 2005, eventual con la identificación del virus linfocítico del choriomeningitis (LCMV), que es llevado por los hámsteres y otros roedores. El Arenavirus nuevamente identificado se relaciona con LCMV. La identificación anterior “tomó a centenares de científicos a través del mundo y las semanas del trabajo,” Lipkin dijo. “Con una técnica tener gusto de esto, usted puede venir a una diagnosis en muy pocos días.” La tecnología se podría utilizar para ayudar a solucionar un misterio en curso que está siendo abordado por los centros de los E.E.U.U. para el proyecto inexplicado del control de enfermedades y de la encefalitis de la prevención, según un editorial de acompañamiento por el Dr. Richard J. Whitley de la universidad de Alabama en Birmingham. El cerca de 40 por ciento de los americanos que nunca hacen que las infecciones probables del sistema nervioso central reciban una diagnosis que establezca la causa de su enfermedad, Whitley dijo. Igual es verdad del hasta 40 por ciento de las infecciones respiratorias que matan a cerca de dos millones de personas de por todo el mundo cada año, él dijo. “Esta nueva aplicación de pyrosequencing metagenomic bien puede ayudar en la identificación de los agentes microbianos desconocidos que causan enfermedad humana,” Whitley escribió. “La historia verdadera es la edad venidera de un sofisticado, alto - tipo total sensible de la investigación de diagnosis molecular,” el Dr. agregado Anthony Fauci, director del instituto nacional de los E.E.U.U. de la alergia y de enfermedades infecciosas. “Puede ser utilizada no sólo para las cosas tales como este misterio aislado de un racimo de infecciones pero también buscar para un microbio en una infección en cuál no se ha detectado.” Más información Una explicación de la secuencia genética es proporcionada por el proyecto de genoma humano.
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