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Ratos que não fazem a proteína CD200 ter uns ossos mais grandes, encontrar que possibilidades dos aumentos para tratar a osteoporose, de acordo com um relatório esta semana por um investigador da Faculdade de Medicina de Yale nas continuações da Academia Nacional das Ciências.

A “osteoporose é uma insidioso e a doença devastador que resulta da perda de massa do osso, que conduz às fraturas da espinha, quadril, e o pulso,” disse o autor sênior, Agnès Vignery, professor adjunto do orthopedics. “A identificação das moléculas que podem ser alvejadas para impedir a perda do osso é conseqüentemente essencial.”

Disse que uma avenida nova para impedir a osteoporose e possivelmente, para reparar a perda do osso, estêve aberta pela descoberta CD200 da proteína que, junto com seu receptor CD200R, joga um papel no resorption do osso por osteoclasts, as pilhas que remodelam o osso.

Jogo de Osteoclasts um papel fundamental no desenvolvimento do osso. Os aumentos em seus número e/ou atividade conduzem às doenças associadas com a perda generalizada do osso, como na osteoporose, e às doenças relativas à perda localizada do osso, tal como a artrite rheumatoid e a doença peridental.


Desde que a fusão dos macrófagos é uma etapa chave em criar osteoclasts, os investigadores examinaram este mecanismo molecular usando a análise larga do microarray do ADN do genoma e encontraram a expressão de CD200 no início da fusão. Igualmente encontraram que os ratos deficientes em CD200 tiveram poucos osteoclasts e uma densidade mais elevada do osso, e que o formulário de recombinação solúvel de CD200R que projetaram impediu a formação de osteoclasts.

“Junto, nossas observações indicam que a linha central de CD200-CD200R joga um papel fundamental na fusão dos macrófagos e na formação de osteoclasts,” os investigadores disseram em seu relatório.

Os co-autores incluem Weiguo Cui, Esteban Cuartas, Juan KE, Qing Zhang, e Halldor Einarsson, de Yale; Jonathon Sedgwick da Schering-Guilhotina Biopharma, e junho Li de Boehringher Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

O estudo foi suportado com os fundos dos institutos nacionais da saúde.

PNAS 104: pp 14436-14441, 27 de agosto de 2007

http://www.yale.edu

 

 

 

 
 
 
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