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Os dados novos mostram Olmesartan, um construtor do receptor do Angiotensin (ARB) tem protetor Anti-atherosclerotic e vascular significativo

Os dados vasculares da proteção apresentaram na sociedade européia do congresso de 2007 anuários da cardiologia (ESC) em Viena mostraram que o construtor do angiotensin-receptor de Daiichi-Sankyo (ARB), olmesartan, pode impedir e inverter incluir atherosclerotic dos processos: o esforço oxidative, 1 inflamação endothelial, o desenvolvimento 2 a remodelação de tecidos vasculares cardíacos, 3.4 de lesions5 atherosclerotic e a redução de grande plaques.6, 7 estes efeitos protetores vasculares adicionais parecem ser independente de function.6 dediminuição dos olmesartan, 7

A avaliação multicentrada da regressão do Atherosclerosis de Olmesartan (MAIS) study6,7 procurou esclarecer se o tratamento bienal com olmesartan poderia inverter a progressão atherosclerotic da chapa, e usou o betablocante, atenolol, como um comparador direto. Os resultados preliminares olham o jogo para mostrar:
-- nos pacientes com os volumes maiores da chapa olmesartan pode significativamente reduzir o volume da chapa comparado ao atenolol
-- os efeitos regressivos dos olmesartan podiam ser evidentes da semana 28 avante
-- as reduções da pressão sanguínea são similares em ambos os grupos

Os efeitos protetores vasculares de Olmesartan foram avaliados igualmente em uma série de estudos clínicos precedentes que incluem a experimentação européia em Olmesartan e Pravastatin na inflamação e o Atherosclerosis (EUTOPIA) study8 e melhoria vascular com estudo de Olmesartan Medoxomil (VIOS) .4

EUTOPIA mostrou que as reduções significativamente maiores produzidas olmesartan em marcadores inflamatórios do atherosclerosis após 6 semanas compararam com o placebo.8 VIOS mostraram que o reverso olmesartan da lata as mudanças hipertensão-associadas na estrutura vascular pequena comparou com o atenolol. Após um ano de tratamento, olmesartan reduziu a parede: relação do lúmen de artérias pequenas da resistência da linha de base (14.9%) a um valor (11.1%) similar àquele visto em um grupo de pacientes normotensive do controle (11.0%) .4

O professor Enrico Agabiti-Rosei, departamento de ciências médicas e cirúrgicas, universidade de Bríxia, Italy, e um de MAIS investigadores principais do estudo disse: “A carteira olmesartan dos estudos protetores vasculares que incluem EUTOPIA e VIOS mostram que nos pacientes com a hipertensão, olmesartan está não somente altamente - eficaz em reduzi-la a pressão sanguínea mas parece igualmente possuir a proteção cardiovascular adicional. MAIS o estudo mostra que olmesartan é o primeiro ARB para reduzir significativamente o grande volume atherosclerotic da chapa. À luz dos dados e da preliminar publicados MAIS resultados do estudo, os benefícios protetores vasculares adicionais dos olmesartan devem ser consideradas seriamente ao prescrever um agente do antihipertensivo nos pacientes com dano vascular.”

Sobre o CVD

Anualmente, quase 50 por cento de todas as mortes em Europa são devido ao Atherosclerosis (CVD) disease.9 cardiovascular, ou à formação de chapas, são um fator de risco desobstruído do CVD e acredita-se que o atherosclerosis e o thrombosis que conduzem ao bloqueio de artérias cardíacas e cerebrais são as causas principais de events.10 cardiovascular

Sobre Olmesartan

O medoxomil de Olmesartan, Olmetec, é um antagonista oral ativo, seletivo do receptor do angiotensin II (tipo AT1), que seja uma de uma classe de agentes conhecidos mais geralmente como construtores do angiotensin-receptor (ARBs). Olmetec é indicado para o tratamento da hipertensão essencial (hipertensão sem a causa prontamente identificável) .11 nos ensaios clínicos, Olmetec mostrou um placebo como o perfil do side-effect. As indicações clínicas para Olmetec podem variar de um país a outro.

Sobre Daiichi-Sankyo

Com a fusão de duas companhias farmacéuticas principais com origem japonesa, terminada em abril de 2007, Daiichi-Sankyo reforçou sua posição como a companhia farmacéutica do número um por vendas em Japão e como um dos 20 concerns.12 farmacêuticos globais principais na maneira de assentar bem “em um inovador global de Pharma”, a estratégia empresarial é focalizar nas atividades de pesquisa da companhia para desenvolver e comercializar o primeiro inovativo e/ou melhor em produtos da classe.

A escala de produto atual de Daiichi-Sankyo é centrada sobre o tratamento de doenças cardiovasculares e de diabetes.
Fatos de Daiichi-Sankyo

Numerar uma companhia farmacéutica por vendas no mercado japonês. Primeira companhia para desenvolver um statin para a hiperlipidemia. Primeira companhia para desenvolver um glitazone para o diabetes. 6.4 bilhões de vendas líquidas mundiais. vendas líquidas globais de 17% investidas no R&d. Uma das 20 companhias farmacéuticas globais de condução. 15.400 empregados em torno do mundo. 1.800 empregados em Europa.

http://www.daiichi-sankyo.eu

Referências

1. Efeitos de Tsuda M, de Iwai M e outros do construtor do receptor AT1, olmesartan Inhibitory, e da hormona estrogénica no atherosclerosis através do esforço antioxidável. Hipertensão. 2005; 45 (4): 545-51. Epub 2005 21 de fevereiro

2. Takai S, mecanismos de Kim S e outros do tipo do angiotensin II - 1 construtor do receptor para o efeito anti-atherosclerotic nos macacos alimentou uma dieta high-cholesterol. J Hypertens. 2003; 21 (2): 361-9

3. O minuto LJ, o Aldosterone de Mogi M e outros e o angiotensin II induzem synergistically a resposta mitogenic em pilhas de músculo liso vasculares. Circ Res. 2005; 97 (5): 2005 4 de agosto 434-42.Epub

4. Smith RD, Yokoyama H e outros. Os efeitos protetores do bloqueio do angiotensin II com medoxomil olmesartan na embarcação da resistência que remodela (estudo de VIOS): caraterísticas da base racional e da linha de base. Drogas do Am J Cardiovasc. 2006; 6 (5): 335-42

5. Kato M, severidade de Sada T e outros do hyperlipidemia não afeta o efeito antiatherosclerotic de um antagonista do receptor do angiotensin II em ratos E-deficientes do apolipoprotein. J Cardiovasc Pharmacol. 2006; 47 (6): 764-9

6. Agabiti-Rosei E. que prova efeitos além da pressão sanguínea que abaixa na proteção vascular. A apresentação satélite do simpósio prendeu durante 1-5 a Sept do congresso do ESC 2007

7. Stumpe KO. J Hypertens 2006; 24 (Suppl.6): 414

8. Fliser D, efeitos Antiinflammatory de Buchholz K e outros do bloqueio do receptor do subtype 1 do angiotensin II em pacientes hypertensive com microinflammation. Circulação 2004; 110 (9): 2004 16 de agosto 1103-7.Epub

9. Rede européia do coração. Estatísticas do CVD. Dados estatísticos sobre a doença cardiovascular em Europa. Disponível em http://www.ehnheart.org/content/sectionintro.asp?level0=1457. Agosto 2007 alcançado

10. Coração, pulmão, e instituto nacionais do sangue. Doenças e circunstâncias: Atherosclerosis. Disponível aqui. Alcançado o 22 de agosto de 2007

11. Tabuletas película-revestidas SPC de Olmetec. Último 14 de novembro de 2006 atualizado. Disponível aqui. Agosto 2007 alcançado

12. Midas 2006 do IMS

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