“Este é um deslocamento real do paradigma em compreender que brucei do T.B. faz nos seres humanos,” disse Stephen Hajduk, professor e cabeça do departamento da bioquímica e da biologia molecular na universidade de Geórgia. “Tinha-se supor sempre que não contaminou seres humanos de todo, mas parece agora que faz e que a liberação da hemoglobina livre conduz ao afastamento da infeção. Era incredibly surprising a nós.”

O autor importante na pesquisa é Justin Widener, uma estudante de terceiro ciclo no laboratório de Hajduk. A pesquisa foi publicada hoje na biblioteca pública dos micróbios patogénicos da ciência. Widener é igualmente um estudante na universidade de Brown, onde começou seu trabalho com o Hajduk, que se juntou à faculdade de UGA em 2006. Outros autores no papel incluem abril Shiflett de UGA e Marianne Jensby Nielsen e Søren Krag Moestrup da universidade de Aarhus em Dinamarca.

Hajduk e seu grupo estão interessados em um parasita que não prejudique seres humanos porque fizeram uma pergunta simples: porque não pode o brucei do T.B. contaminar seres humanos embora seja quase idêntico ao parasita decausa do sono do africano " apesar de tudo, dois primos do brucei do T.B., conhecidos como o gambiense do T.B. e o rhodensiense do T.B., doença crônica e aguda da causa, respetivamente, de sono nos seres humanos. Os parasita, que são carreg pela mosca de tsetse e injetados em seres humanos e em animais com sua mordida, foram uma edição de saúde principal desde que a primeira gravou a manifestação de começo da doença de sono em 1906.

“Nós sabemos que os seres humanos estão protegidos de encontro ao brucei do T.B. pela ação de uma lipoproteína high-density chamada o fator Lytic de Trypanosome [TLF],” dissemos Widener. “Nós investigamos o mecanismo de como TLF mata o parasita usando uma técnica da purificação que permitisse que nós mostrassem que uma proteína associou com o TLF liga fortemente a hemoglobina e que a hemoglobina estimula TLF para matar o parasita.”

Porque todas as três tensões são pròxima relacionadas-T. o rhodensiense é diferente do brucei do T.B. por um único gene-que é verdadeiro para uma espécie poderia ser útil em compreender a outro.

Quando a doença de sono humana for uma doença humana importante em África para mais do que um século, as epidemias recentes da doença em cinco nações africanas underscore a ameaça potencial desta doença aos viajantes e aos trabalhadores do dae (dispositivo automático de entrada).

Um aspeto interessante dos trypanosomes é sua habilidade de contaminar uma escala larga dos mamíferos, dos seres humanos ao jogo selvagem. A severidade da doença causada pelo brucei do T.B. varia dependendo do anfitrião; as infeções nos seres humanos são canceladas quando uma doença fatal se tornar no gado contaminado. A aplicação da descoberta por Widener no mecanismo da proteção humana pode conduzir para melhorar o tratamento de infeções do gado por estes parasita.

O valor da pesquisa nova pode encontrar-se tanto quanto em seu potencial quanto um sistema modelo para estudar todos os trypanosomes como faz especificamente em compreender porque o brucei do T.B. não contamina seres humanos.