A deterioração na função imune que ocorre enquanto as idades individuais são pensadas para ocorrer porque os involutes do thymus com a idade, causando uma diminuição dramática na saída de célula T. Os dados novos gerados por Dennis Taub e colegas dos institutos nacionais da saúde, Baltimore, sugerem que nos ratos, a degenerescência thymic esteja causada por uma diminuição em cima do envelhecimento na expressão thymic de uma hormona que seja melhor - sabido como um stimulator da ingestão de alimentos (ghrelin) e de seu receptor. Estes resultados conduziram-nos para advertir que deve ser tomado ao considerar obstruir o ghrelin como uma aproximação potencial para tratar os indivíduos que são obesos e sugerir isso que aproveitara este caminho pôde fornecer uma aproximação nova para impulsionar a função imune nos indivíduos que são idosos ou immunocompromised.
A relevância physiological da diminuição, com idade, na expressão no thymus do rato do ghrelin e do seu receptor foi destacada pela observação que a infusão do ghrelin em velho, mas não em jovens, ratos aumentou marcada a massa thymic, pela arquitetura thymic melhorada, e por números aumentados do thymocyte e os thymic da pilha epithelial. Estas mudanças foram associadas com a saída de célula T aumentada e a diversidade aumentada do repertório de TCR da população de célula T periférica. Consistente com estas observações, a degenerescência thymic idade-associada foi acelerada nos ratos que faltam o ghrelin ou o seu receptor. |
