As drogas que são agonistas da PPAR-gama do receptor são usadas para tratar indivíduos com o diabetes. Entretanto, sugeriu-se que seu uso estivesse associado com um risco ligeiramente aumentado de parada cardíaca. Em um estudo novo, o IRA Goldberg e os colegas na Universidade de Columbia, New York, esboçam uma explanação potencial para os efeitos adversos observados em uma minoria dos pacientes que estão sendo tratados com os agonistas da PPAR-gama.
Para determinar diretamente os efeitos da atividade aumentada da PPAR-gama no coração, os autores geraram os ratos que expressam quantidades aumentadas de PPAR-gama no coração comparado com os ratos normais. A gordura e os hidratos de carbono acumularam nas pilhas de músculo do coração destes ratos que causam uma deterioração na função do coração (um processo conhecido como o glucolipotoxicity). A administração de um agonista da PPAR-gama a estes ratos agravou sua deficiência orgânica do coração. Os autores concluem conseqüentemente que o efeito adverso dos agonistas da PPAR-gama na função do coração nos seres humanos pôde ser devido ao glucolipotoxocity. |
