Um estudo novo sugere que uma droga experimental que está sendo testada para o tratamento da esclerose múltipla e para impedir a rejeção do órgão possa igualmente ajudar povos com determinados formulários mortais da leucemia crônica e aguda.
O laboratório e o estudo animal focalizaram na droga, chamada fingolimod. Os investigadores disseram que pôde ajudar pacientes com leucemia myelogenous crônica avançada (CML) ou leucemia lymphocytic aguda (ALL), e cujas as células cancerosas mostram uma mudança genética particular chamada o cromossoma de Filadélfia.
O estudo encontrou que a droga impediu o desenvolvimento destes cancros em modelos do rato, assim como CML humano laboratório-crescido matança e TODAS AS pilhas.
Embora os resultados devam ser verific nos seres humanos com um ensaio clínico futuro, a pesquisa nova igualmente sugere que a droga possa ajudar pacientes com estas leucemia que são resistentes ao imatinib (Gleevec) e ao dasatinib (Sprycel), duas drogas atuais importantes para tratar CML e aquelas caixas de TUDO com o cromossoma de Filadélfia.
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Presentemente, o fingolimod está nas clínico-experimentações avançadas que testam para o tratamento da esclerose múltipla relapsing, e para impedir a rejeção do órgão depois da transplantação de rim.
O estudo novo, conduzido por investigadores com o centro detalhado do cancro da universidade de estado de Ohio, foi publicado em linha no jornal da investigação clínica.
“Este agente novo representa uma estratégia nova prometedora para tratar CML que é resistente ao imatinib e aos agentes alvejados relativos,” diz o co-autor Guido Marcucci, professor adjunto da medicina interna e de um oncologist que se especialize no desenvolvimento da droga da leucemia no hospital do cancro de James do estado de Ohio e no instituto de investigação de Solove.
“Estes resultados igualmente sugerem que seja uma contribuição importante para uma aproximação terapêutica nova a CML que considera combinações de compostos de escolha de objectivos moleculars.”
Em pilhas leucêmicas, a droga trabalha reactivating uma proteína chamada PP2A, que normalmente as ajudas protegem pilhas de se tornar cancerígenos. A proteína faz com então que as pilhas self-destruct com um processo chamado apoptosis.
“Isto era verdadeiro mesmo em pilhas leucêmicas dos pacientes que eram resistentes ao imatinib ou ao dasatinib,” diz o investigador principal Danilo Perrotti, professor adjunto do virology molecular, da imunologia e da genética médica.
A droga não teve nenhum efeito nas pilhas ou nos ratos normais do controle, sugerindo que fosse provável não ter mínimo ou nenhum efeito secundário nos seres humanos.
“Se isto é verific nos estudos futuros, significa que esta droga pôde ajudar os pacientes que não respondem a outras terapias,” Perrotti diz
Quase todos os 4.570 casos de CML esperaram este ano, e aproximadamente 20 por cento dos 5.200 exemplos previstos de TUDO, têm o cromossoma de Filadélfia. Esta mudança do cromossoma conduz à produção de uma proteína anormal que cause estas duas malignidades.
Este estudo testou a droga nas linha celular que modelaram estas leucemia, e em pilhas dos pacientes com CML avançado ou com TUDO e o cromossoma de Filadélfia, incluindo aqueles que eram resistentes ao imatinib e ao dasatinib.
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Os estudos animais usaram ratos com os dois formulários da leucemia. Considerando que a maioria dos 39 animais não tratados tinham morrido em quatro semanas, 90 por cento dos 39 animais tratados com a droga estavam vivos após seis meses.
Os resultados do estudo, Perrotti diz, “suporta o uso deste ativador de PP2A como uma aproximação terapêutica nova nestas leucemia particulares e, talvez, em outros cancros que envolvem a perda funcional de atividade de PP2A.”
Este trabalho foi suportado na parte por concessões do instituto nacional para o cancro; o exército de E.U., programa de investigação Myelogenous crônico da leucemia; a fundação de pesquisa clínica da leucemia; a sociedade da leucemia e do Lymphoma; a fundação do D. Warren Brown; a fundação Americano-Italiana do cancro; a associação italiana para a pesquisa do cancro e o Ministério de Sanidade italiano; e por en Sante du Quebeque de Fonds de la Pesquisa.
Fonte: Divisão de Darrell E.
Universidade de estado de Ohio |
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