| Último atualizado: 2007-09-05 14:58: 40 -0400 (saúde de Reuters)
MOLA DE PRATA, Maryland. - A aprovaçã0 experimental dos méritos de Isentress da droga do AIDS de Merck & do Co, um painel de conselheiros do perito à Agência de Medicamentos e Alimentos dos E.U. disse em quarta-feira.
O grupo de consulta votou para recomendar a aprovaçã0 do mercado para a droga, conhecida genèrica como o raltegravir, o primeiro em uma classe nova de tratamentos do AIDS -- sabido como inibidores de integrase -- para ir antes dos reguladores.
Os painelistas estavam continuando a discutir a etiqueta recomendada e a população paciente apropriada para a droga, dadas determinados riscos que incluem uma incidência aumentada do cancro em pacientes tratados.
O FDA fará a decisão final na aprovaçã0 mas segue geralmente o conselho de seus painéis de perito.
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