Igualmente fornece a evidência genética consistente com a teoria de longa data que a esquizofrenia representa, na parte, em um subproduto maladaptive de mudanças adaptáveis durante a evolução humana - possivelmente para fazer com aspetos da faculdade criadora e na cognição humana.

“A presença mundial desta desordem em uma freqüência apreciável, apesar de seu impato na saúde humana e na aptidão reprodutiva, é um tanto de um paradoxo,” disse o Dr. Steve Dorus da universidade do banho, que trabalhou com Dr. Bernard Crespi da universidade de Simon Fraser (Canadá) e Dr. Kyle Verão da universidade do leste de Carolina (EUA) na pesquisa.

“Isto pode ser explicado pela teoria existente que a circunstância representa, na parte, um subproduto de mudanças adaptáveis durante a evolução humana.

“Nosso encontrar que os processos evolucionários positivos impataram os genes que são a base a desordem é consistente com esta idéia.

“Entretanto, as forças seletivas que influenciam a evolução destes genes permanecem desconhecidas.

“Dado a natureza genética complexa da circunstância, seleção pode ser negociado por uma disposição diversa de mecanismos neurodevelopmental, neurophysiological e psicológicos.

A “esquizofrenia foi associada igualmente com a faculdade criadora durante todo a história gravada, mas se esta ligação tem uma base genética não é certamente ainda desobstruída.”

Os investigadores analisaram a evolução molecular dos 76 genes que têm a associação genética a mais forte com a desordem.

Examinaram os polimorfismo humanos - as mudanças discretas no genoma humano que variam entre indivíduos - para eventos seletivos muito recentes dentro das populações humanas específicas.

Igualmente compararam genes entre espécies mamíferas para identificar a seleção nas linhagens do primata salientes à evolução dos seres humanos e da desordem.

A pesquisa identificou a evidência para a seleção positiva em uma variedade de genes, incluindo três genes que têm as melhores associações funcionais ou reprodutíveis com a desordem: interrompido na esquizofrenia (DISC1), na proteína dystrobrevin-obrigatória 1 (DTNBP1) e no neuregulin 1 (NRG1).

“Pela primeira vez é possível complementar nossa compreensão genética da desordem com evolucionário substancial e as análises genomic comparativas,” disseram o Dr. Dorus.

“Décadas da pesquisa intensiva, usando a associação e a herança estuda entre afetado e irmãos não-afetados, conduziu a uma compreensão muito mais desobstruída da base genética da desordem.

“Esperançosamente, uma compreensão melhor da evolução das carcaças que são a base da doença ajudará em caraterizar como dysregulated na desordem.

“Compreender o impato da seleção positiva pode igualmente ajudar a refinar hipóteses a respeito das ligações genéticas entre a esquizofrenia e os aspetos da faculdade criadora e da cognição humanas.”

A pesquisa foi financiada na parte pelas ciências naturais e pelo Conselho de Pesquisa da engenharia de Canadá, da universidade do leste de Carolina e dos institutos nacionais da saúde.

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