“Quando nós não soubermos a causa exata da dispepsia funcional, nós sabemos que a desordem pode causar crônico e às vezes debilitar os sintomas que podem ter um efeito dramático na qualidade de vida para a dispepsia funcional sofre,” disse Patricia Robuck, Ph.D., M.P.H., cientista do projeto para FDTT e diretor do programa dos ensaios clínicos da divisão de doenças digestivas e de nutrição, instituto nacional do diabetes e doenças digestivas e de rim (NIDDK), patrocinador do FDTT em NIH. “Nós estamos interessados em aprender mais sobre cérebro-estripamos a interação e efeitos physiological destes dois similares mas classes diferentes de drogas nos sintomas associados com a dispepsia funcional.”
Atualmente, o tratamento da dispepsia funcional é considerado limitado. O tratamento padrão inclui a limitação do alimento e as drogas anti-secretoras (construtores H2, inibidores da bomba do protão) e o prokinetics, que ajudam a fazer ao estômago mais rápido vazio. Os pacientes com dispepsia às vezes igualmente tentam medicinas alternativas e medidas da não-droga tais como hypnotherapy. A eficácia destas medidas alternativas permanece não demonstrada.
Os resultados dos estudos pequenos usando medicamentações como o amitriptyline e o escitalopram para adultos com dispepsia funcional sugerem que a dor e a mobilidade abdominais possam começ melhor. “Nós somos excitados por estes resultados adiantados,” diz Nicholas J. Talley, M.D., Ph.D., cadeira da experimentação e cadeira do departamento da medicina interna na clínica de Mayo, Jacksonville, Florida. “Se despeja que estas drogas corrigem o estômago que esvazia, retenção do estômago, e mobilidade total, nós poderíamos ajudar a melhorar a qualidade da saúde e da vida para os milhões dos povos com dispepsia funcional.”
Durante os próximos cinco anos, os investigadores registrarão 400 homens e mulheres, idades 18-75 anos velhas com dispepsia funcional que não respondeu aos tratamentos anti-secretores para a desordem. Os participantes receberão o amitriptyline, ou o escitalopram, ou o placebo. Os pacientes com doença da úlcera peptic, uma história do abuso da droga ou de álcôol, e cirurgias abdominais do passado serão excluídos da experimentação. As mulheres que estão grávidas e os pacientes cujas as habilidades de leitura são insuficientes para terminar questionários do relatório do auto serão excluídos igualmente. O recrutamento para a experimentação começou em janeiro de 2007.
Os seguintes investigador principais e os centros clínicos estão conduzindo o estudo:
- Dr. Nicholas J. Talley, clínica de Mayo, Jacksonville, Florida (cadeira do estudo)
- Dr. John K. Dibaise, clínica de Mayo, Scottsdale, o Arizona
- Dr. Sério P. Bouras, clínica de Mayo, Jacksonville, Florida
- Dr. G. Richard Locke, clínica de Mayo, Rochester, Minnesota
- Dr. Michael P. Jones, Universidade Northwestern, Chicago, Illinois
- Dr. Charlene M. Prather, Faculdade de Medicina da universidade do Saint Louis, Saint Louis, Missouri
- Dr. Brian E. Laçado, centro médico de Dartmouth-Hitchcock, Líbano, de New-Hampshire
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