Estes efeitos variam extensamente e dependem de um número de fatores, tais como o tipo de cancro e o tipo e a duração do tratamento. Podem incluir qualquer coisa dos problemas com memória, atenção ou habilidade inteletual danificar ao coração, aos pulmões ou aos outros órgãos. Os tratamentos para determinados cancros podem prejudicar a audição ou a visão, quando alguns puderem afetar a fertilidade futura.
Os sobreviventes do cancro da infância estão igualmente no risco superior à média de desenvolver um segundo cancro mais tarde na vida.
Baseado nos questionários dados aos pais de quase 3.000 pacientes que sofres de cancro anteriores, os sobreviventes adolescentes eram 50 por cento mais prováveis de sofrer dos sintomas da depressão ou da ansiedade do que seus irmãos. Eram igualmente 70 por cento mais prováveis mostrar o comportamento anti-social, tal como os problemas que começ junto com seus pares.
Além, os adolescentes que tinham sobrevivido a cancros da leucemia ou do sistema nervoso central tenderam a ter mais sintomas da desordem da hiperatividade do deficit de atenção.
Determinados tratamentos contra o cancro foram associados particular com estes problemas, incluindo a radiação do cérebro e injeções espinais do methotrexate da droga de cancro. Estas terapias afetam diretamente o funcionamento do sistema nervoso central e são sabidas para ser lig aos problemas neurológicos e psicológicos.
Os problemas comportáveis e sociais eram longe do universal neste estudo, entretanto. A maioria de pais, de fato, feltro suas crianças “estavam funcionando bem,” de acordo com os autores do estudo, conduzidos pelo Dr. Ann C. Mertens da universidade de Emory em Atlanta, Geórgia.
Ainda, escrevem, os resultados sugerem que os sobreviventes adolescentes do cancro sejam avaliados “por uma equipe multidisciplinar, incluindo psicólogos com experiência na área do survivorship do cancro da infância,” para problemas como a depressão e o comportamento anti-social como parte de seu cuidado a longo prazo da continuação.
FONTE: Jornal da oncologia clínica, 20 de agosto de 2007.
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