Mas há ainda alguns mistérios.

“Eu encontrei para fora que eu tenho uma probabilidade elevada de ter os olhos azuis,” o Venter de olhos azuis disse em uma entrevista de telefone.

“Você não pode mesmo dizer com 100 por cento de exatidão se eu teria os olhos azuis, olhando meu código genético,” riu. “Nós todo o pensamento que seria simples.”

Os investigadores no instituto do J. Craig Venter em Maryland, junto com equipes no hospital para crianças doentes em Toronto e na Universidade do Califórnia San Diego, analisaram o código genético de Venter para compará-lo com os mapas humanos rivais do genoma publicados em 2001 pela empresa privada de Venter e pelo projeto de genoma humano publicamente financiado.

Ambos os 2001 genomas usaram o ADN de diversos voluntários, associaram-se e arranjaram-se em seqüência então.

Escrevendo na biblioteca pública da biologia de PLoS do jornal da ciência, os investigadores disseram que igualmente seria útil porque um exercício raro examinar completamente um genoma de única pessoa e o comparar a estas médias.

DISSIPANDO O MEDO

James Watson, que ajudou a descobrir a estrutura da dobro-hélice do ADN em 1953, igualmente teve seu genoma pessoal arranjado em seqüência e está oferecendo-o a outros cientistas para o estudo.

Venter e Watson disseram que quis serir como exemplos a um público frequentemente receoso de arranjar em seqüência genético, na parte de medo de ser negada trabalhos ou cobertura de seguro e na parte por causa dos interesses da privacidade.

Uma coisa que os investigadores quiseram encontrar era se o risco de um indivíduo para a doença poderia ser distinguido apenas olhando seus genes.

Somente para algumas doenças é isto uma certeza. A doença de Huntington é uma -- se uma pessoa carreg o gene do Huntington transformado, ou desenvolverão a doença mortal e incurável.

Mas a maioria outras de doenças são o resultado de uma interação mais complexa entre genes e ambiente.

Venter, 61, disse seu pai morrido na idade de 59 da parada cardíaca repentina.

Venter tem versões de três genes acreditadas para abaixar o risco de doença cardíaca e carreg duas cópias de uma mutação genética que levantam o risco de um cardíaco de ataque, o estudo encontrado.

Venter disse que começou tomar uma droga deredução do statin anos há, mesmo que seus níveis de colesterol estivessem abaixo daqueles recomendados tomando tais medicamentações.

“Eu não tenho que ter uma possibilidade de 100 por cento da doença cardíaca pensar de tomar medidas preventivas,” Venter disse.

Sua mãe é 84 e ainda ative, anotou.

“Saber algo não muda o que está em nosso código genético. Mas saber coisas dá-nos talvez uma possibilidade mudar o que poderia ser parte de nosso destino genético,” Venter disse.

O estudo está disponível livremente ao público em http://biology.plosjournals.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1371/journal.pbio.0050254.

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