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As diretrizes atualizados de NIH oferecem a informação valiosa no diagnóstico e na gerência da asma

Phadia E.U. Inc. anunciou que a instrução da asma e o programa nacionais da prevenção (NAEPP) emitiram uma atualização em tópicos selecionados nas diretrizes para o diagnóstico e a gerência da asma. A informação nas diretrizes relatou que as alergias emergeram como um da maioria de fatores importantes na severidade do desenvolvimento, da persistência e do potencial da asma e que o teste da alergia é necessário para educar pacientes sobre a vacância do alérgeno e o controle do sintoma.

“O papel do teste da alergia na gerência da asma é informação importante para pacientes, particular porque muitos asthmatics não estão cientes que uma análise de sangue simples pode ser conduzida para identificar o que esteja provocando um ataque de asma,” disse o decano Mitchell, DM, allergist principal e autor de Alergia do Dr. decano Mitchell e a solução da asma. Da “o teste de diagnóstico alergia que usa uma análise de sangue de IgE do específico é um método seguro e exato identificar cedo disparadores para controlar sobre e eficazmente pacientes.”
As diretrizes foram desenvolvidas por um painel de perito comissão pela instrução da asma e pelo programa nacionais da prevenção e côordenado pelo coração, pelo pulmão, e pelo instituto nacionais do sangue (NHLBI) dos institutos nacionais da saúde para assegurar-se de que as diretrizes da asma refletissem os avanços científicos os mais atrasados nesta área. As diretrizes primeiramente foram publicadas em 1991 e revisadas em 1997 e em 2002. Estes parâmetros os mais atrasados destacam a importância de manter a asma sob o controle através de quatro componentes críticos do cuidado da asma, incluindo: avaliação e monitoração, instrução de paciente, controle dos fatores ambientais que contribuem à severidade da asma, e terapia farmacológica.

“Porque a presença de alérgenos aumenta esta estação da alergia da queda, será crítico para os pacientes compreender quais seus disparadores alérgicos são e como evitar aqueles alérgenos,” disse o Dr. Mitchell. “Exatamente diagnosticando alergias, fornecedores de serviços de saúde pode recomendar estratégias da vacância, de modo que os pacientes possam minimizar sua exposição aos disparadores, que são coletivamente responsáveis para os empurrar sobre seu ponto inicial alérgico e intensificar sintomas da asma.”

De acordo com as diretrizes, aproximadamente 22 milhão americanos estão com a asma e mais de seis milhões destes são crianças, fazendo lhe um das doenças crónicas as mais comuns da infância. Quando o número de mortes asma-relacionadas declinar nos últimos anos, quase 500.000 hospitalizações asma-relacionadas ocorrem anualmente tendo por resultado uma carga econômica significativa em nosso sistema sanitàrio.

O “conhecimento ganhado do teste da alergia permite que os pacientes da asma façam ajustes necessários a seu ambiente para diminuir seu risco para ataques de asma e as hospitalizações subseqüentes,” disseram o Dr. Mitchell.

ImmunoCAP era o primeiro teste da alergia a ser cancelado pelo FDA como um teste verdadeiramente quantitativo para localizar alérgenos e o teste de sangue da alergia é reconhecido pelos institutos nacionais da saúde para a gerência dos pacientes com a asma. A tecnologia de ImmunoCAP trabalha medindo anticorpos de IgE aos alérgenos específicos em uma amostra pequena de sangue. IgE específico é produzido em conseqüência da sensibilização a um alérgeno e aumenta com exposição a essa substância.

Phadia AB, sediado em Upsália, Sweden, é o líder de mundo in vitro na pesquisa e no desenvolvimento de produtos diagnósticos de IgE. Sua filial dos E.U. está em Portage, Michigan.

Phadia E.U. Inc.
http://www.phadia.us
 
 
 
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