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AstraZeneca Uma vez que-Diariamente SEROQUEL XR Prolongado-Liberam as tabuletas aprovadas nos Países Baixos para o tratamento agudo e a longo prazo da esquizofrenia

AstraZeneca anunciou que a autoridade reguladora holandesa MEB (placa de avaliação das medicinas) aprovou SEROQUEL XR™ (fumarate do quetiapine) Prolongado-Libera as tabuletas, uma vez que-diariamente medicina para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos. Com SEROQUEL XR™ os pacientes podem conseguir uma dose dentro da escala recomendada assim que o segundo dia do tratamento e a aprovaçã0 de MEB igualmente inclui a prevenção do relapse no tratamento a longo prazo da esquizofrenia. AstraZeneca prosiguerá com um procedimento do reconhecimento mútuo, procurando aprovações similares através de Europa. SEROQUEL XR era aprovado para o tratamento da esquizofrenia nos E.U. em maio de 2007.

SEROQUEL XR estêve desenvolvido com o alvo de opções da dose e do titration do melhoramento para pacientes e seus doutores enquanto enfrenta o desafio de conseguir o tratamento bem sucedido da esquizofrenia.
As estatísticas (WHO) da Organização Mundial de Saúde indicam que influências da esquizofrenia aproximadamente 24 milhão povos no mundo inteiro. Sujeita povos à isolação social, à menos qualidade de vida e à mortalidade aumentada - é um transtorno mental severo, caraterizado por rompimentos profundos no pensamento, afetando a língua, a percepção, e o sentido do auto. Estima-se que SEROQUEL (quetiapine original da formulação) estêve usado para tratar no mundo inteiro mais de 19 milhão pacientes desde que seu lançamento em 1997.

A aprovaçã0 de MEB foi baseada em ensaios clínicos de eficácia de avaliação e de segurança de SEROQUEL XR™ em doses de 400, 600, e 800 mg/day, no tratamento, na prevenção agudos do relapse e igualmente em um estudo da não-inferioridade da eficácia e da segurança agudas ao comutar da formulação original a SEROQUEL XR™.

Os dados dos estudos clínicos de SEROQUEL XR revistos por MEB têm sido publicados agora. O professor Rene Kahn, professor e cadeira do departamento do psiquiatria e da cabeça da divisão da neurociência no centro médico da universidade, Utrecht, disse: “Nos estudos clínicos SEROQUEL XR™ mostrou seu potencial como uma vez que-diariamente tratamento para pacientes agudos e clìnica estáveis da esquizofrenia. Nos ensaios clínicos, a escala da dose eficaz foi alcangada no prazo de dois dias de começar o tratamento - os dados demonstraram que a escala está entre 400 e 800 mg/day. Em cuidados médicos mentais, esforçar-se para o tratamento que é mais simples e mais prático é um objetivo importante para pacientes e doutores. O tratamento direito permite pacientes de começar igualmente um trajeto à recuperação - não somente em termos mentais e físicos mas em termos emocionais e sociais.”

Além da esquizofrenia, os estudos clínicos em curso de SEROQUEL XR cobrem a desordem bipolar, a desordem depressiva do major e a desordem de ansiedade generalizada. SEROQUEL® (quetiapine original da formulação) é o número um prescreveu o antipsicótico atípico nos Estados Unidos e as vendas globais para SEROQUEL® alcangaram $3.4 bilhões em 2006. É licenciado em 85 países para o tratamento da esquizofrenia, em 73 países para o tratamento da mania associado com a desordem bipolar, e em outubro de 2006 foi aprovado nos E.U. pelo FDA para o tratamento da depressão bipolar.

AstraZeneca é um negócio internacional principal dos cuidados médicos acoplado na pesquisa, no desenvolvimento, na manufatura e no mercado de fármacos da prescrição e na fonte de serviços dos cuidados médicos. É uma das companhias farmacéuticas principais do mundo com vendas dos cuidados médicos de $26.47 bilhões e de posições principais nas vendas de produtos gastrintestinais, cardiovasculares, da neurociência, os respiratórios, da oncologia e da infeção. AstraZeneca é alistado no índice da sustentabilidade de Dow Jones (global) assim como o índice de FTSE4Good.

SEROQUEL XR é uma marca registrada do grupo de AstraZeneca de companhias.

http://www.astrazeneca.com/
 
 
 
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