Angiotech Fármacos, Inc. (Nasdaq: ANPI, TSX: ANP), companhia do dispositivo farmacêutico e médico de uma especialidade global, anunciada que a Agência de Medicamentos e Alimentos dos E.U. (FDA) deu o afastamento para começar a introduzir no mercado o cateter crônico da diálise do Hemo-Córrego (TM).
O cateter do Hemo-Córrego, desenvolvido por Rex Médico, LP, é o primeiro cateter crônico da hemodiálise projetado especificamente para sobre - a entrega do fio. Suas vantagens incluem umas taxas de fluxo mais elevadas devido a seus projeto triplo do lúmen, potencial reduzido para o embolismo ou o sangramento de ar, etapas e tempo processual diminuído contra a competição, e facilidade da colocação do cateter. Os catetes da diálise, tais como o Hemo-Córrego, são usados para que o acesso vascular a curto prazo forneça pacientes de hemodiálise a diálise que exigem.
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Em abril de 2007, Angiotech participou em um acordo com o Rex médico por meio de que Rex Angiotech concedido médico uma licença exclusiva introduzir no mercado no mundo inteiro e distribuir o cateter do Hemo-Córrego.
“O cateter do Hemo-Córrego é um grande complemento ao negócio que vascular da corrupção nós adquirimos de Edwards e nossas experimentações vasculares do acesso do avoirdupois do envoltório que se estão registrando atualmente,” disse o Dr. William Caçador, presidente e diretor geral de Angiotech. “Com sobre os 500.000 pacientes da doença renal do estágio da extremidade nos E.U., Angiotech é centrado sobre o desenvolvimento e a comercialização dos produtos inovativos do cuidado da diálise que melhoram as opções do tratamento disponíveis aos pacientes de hemodiálise e aos cirurgiões vasculares.”
Espera-se que os catetes do Hemo-Córrego estarão disponíveis para a venda comercial nos E.U. no fim deste ano.
Sobre Rex médico, LP
Rex médico, LP, baseado em Conshohocken, PA, é uma companhia confidencialmente prendida do dispositivo médico que especializa-se no desenvolvimento, na fabricação e no mercado dos dispositivos médicos mìnima invasores alvejados para os mercados cardiovasculares, venosos do acesso, do endosurgery e da oncologia.
Nota em indicações progressistas
As indicações contidas nesta liberação de imprensa que não são baseadas no fato histórico, incluindo sem indicações da limitação que contêm as palavras “acreditam,” “podem,” as “plantas,” “,” “estimativa,” “continuar,” “antecipa,” “pretende,” “espera” e expressões similares, constituem “indicações progressistas” no sentido do ato confidencial da reforma do litígio das seguranças dos E.U. de 1995 e constituem “a informação progressista” no sentido das leis de seguranças canadenses aplicáveis. Todas tais indicações são feitas conforme “às provisões do porto seguro” da legislação aplicável das seguranças. As indicações progressistas nesta liberação incluem mas não são limitadas às indicações a respeito de; benefícios financeiros a Angiotech que poderia potencial ser realizado da venda do produto do Hemo-Córrego, a habilidade de Angiotech de Angiotech de comercializar o produto do Hemo-Córrego e de desenvolver e comercializar todas as linhas de produtos sucessivas, que um mercado substancial existe para o produto, e que o produto executará como esperado. Tais indicações progressistas envolvem os riscos conhecidos e desconhecidos, as incertezas e os outros fatores que podem fazer com que os resultados reais, os eventos ou os desenvolvimentos sejam materialmente diferentes de todos os resultados, eventos ou desenvolvimentos futuros expressados ou implicados por tais indicações progressistas. Muitos tais riscos, as incertezas e outros fatores são tomados em consideração como parte de nossas suposições que são a base destas indicações progressistas e incluem, entre outro, o seguinte; condições gerais econômicas e de negócio, nacionalmente e nas regiões em que nós nos operamos; demanda do mercado; mudanças tecnologicos que poderiam impatar nossos produtos existentes ou nossa habilidade de desenvolver e comercializar os produtos futuros; competição; regulamentos e mudanças governamentais existentes dentro, ou a falha cumprir com, regulamentos governamentais; decisões, e o sincronismo das decisões, feito por entidades regulares da saúde a respeito da aprovaçã0 de nossos tecnologia e produtos; a exigência para que o financiamento substancial conduza a pesquisa e o desenvolvimento e expandam atividades da comercialização; e alguns outros fatores que puderem afetar o desempenho. |
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Além, nosso negócio é sujeito a determinados riscos de funcionamento que podem causar os resultados reais expressados ou implicados pelas indicações progressistas neste relatório para diferir materialmente de nossos resultados reais. Estes riscos de funcionamento incluem; mau desempenho do produto no ajuste clínico; os eventos adversos relacionaram-se ao uso do produto; avaliação imprópria do tamanho do mercado para o produto; resultados adversos ou atrasos inesperados em processos de desenvolvimento clínicos; nossa habilidade de atrair e reter qualificou pessoais; nossa habilidade de terminar com sucesso o desenvolvimento pré-clínico e clínico de nossos produtos; mudanças na estratégia empresarial ou nos planos de desenvolvimento; nossa falha obter a proteção da patente para descobertas; perda de proteção da patente resultando dos desafios do terceiro a nossas patentes; as limitações da comercialização impor pelas patentes possuídas ou controladas por terceiros; nossa habilidade de obter direitas à tecnologia dos concessores de licenças; responsabilidade para as reivindicações da patente e as outras reivindicações afirmadas de encontro a nós; nossa habilidade de obter e reforçar a patente oportuna e a outra proteção da propriedade inteletual para nossos tecnologia e produtos; a habilidade de participar em, e de manter, alianças incorporadas em relação ao desenvolvimento e comercialização de nossos tecnologia e produtos; aceitação do mercado de nossos tecnologia e produtos; nossa habilidade de manufaturar com sucesso, introduz no mercado e vende nossos produtos; a disponibilidade continuada do capital para financiar nossas atividades; e alguns outros fatores providos em nosso formulário anual da informação e em outros arquivamentos com as autoridades reguladoras das seguranças canadenses aplicáveis ou o segundo.
Dado estas incertezas, as suposições e os fatores de risco, leitores são advertidos para não coloc a confiança imprópria em tais indicações progressistas. Nós desmentimos toda a obrigação atualizar uns fatores ou anunciar publicamente o resultado de quaisquer revisões a algumas das indicações progressistas contidas neste prospeto para refletir os resultados, os eventos ou os desenvolvimentos futuros.
O Hemo-Córrego (TM) é uma marca registrada de Rex médica, LP usado sob a licença por Angiotech.
Sobre Angiotech
Angiotech Fármacos, Inc. é uma companhia global do dispositivo farmacêutico e médico da especialidade com sobre os 1.500 empregados dedicados. Angiotech descobre, desenvolve e introduz no mercado soluções inovativas do tratamento para doenças ou complicações associadas com os implantes do dispositivo médico, as intervenções cirúrgicas e ferimento agudo. Para encontrar mais sobre Angiotech (Nasdaq: ANPI, TSX: ANP), visitam por favor nosso Web site em http://www.angiotech.com.
Angiotech Fármacos, Inc.
http://www.angiotech.com
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