Prolexys Fármacos, Inc. anunciou que seu estudo da fase 1 dos primeiro-em-seres humanos de PRLX 93936 começou. Esta experimentação open-label é projetada avaliar as propriedades da segurança, as pharmacokinetic e as pharmacodynamic de PRLX 93936 nos pacientes com os tumores contínuos avançados. Os locais do estudo incluem a pesquisa clínica de TGen em cuidados médicos de Scottsdale em Scottsdale, em Arizona, e em fundação de pesquisa do cancro da torre em Beverly Hills, Califórnia. O estudo da primeira fase 1 será uma experimentação deescalada que envolve até 36 pacientes.
“Nós somos entusiásticos sobre nossa participação no estudo deste agente novo interessante com o que parece ser um mecanismo original da ação,” dissemos o Dr. Daniel Von Hoff, Médico-em-Chefe e diretor da pesquisa clínica em TGen, e investigador principal para o estudo em cuidados médicos de Scottsdale. “Ter-nos raramente os efeitos antitumorosos pré-clínicos vistos que combinam aqueles produzidos por PRLX 93936. Nós somos muito esperançosos que este composto terá um efeito terapêutico nos pacientes com tumores que são non-responsive aos agentes terapêuticos existentes.” |
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“A iniciação desta fase eu ensaio clínico demonstro nosso compromisso para desenvolver aproximações novas às terapias do cancro baseadas na plataforma da tecnologia do proteomics da companhia,” disse David Clark, presidente e diretor geral de Prolexys.
“Baseado na atividade que anticancerosa larga nós vimos em modelos pré-clínicos, nós estamos olhando para a frente a avaliar a atividade anticancerosa potencial nos seres humanos para este candidato novo da droga,” Dr. indic Sudhir Sahasrabudhe, oficial científico principal de Prolexys.
Sobre PRLX 93936
PRLX 93936 é um analog estrutural de um erastin chamado composto, em-licenciado por Prolexys do instituto do MIT/Whitehead em janeiro de 2005. Erastin foi identificado como um terapêutico anticanceroso potencial em uma tela de encontro às linha celular projetou para expressar diferencial diversos oncogenes (genes do cancro), incluindo RasV12 ativado (célula cancerosa 3, 285-96, 2003). Os esforços medicinais extensivos da química em Prolexys conduziram à descoberta de PRLX 93936, uma molécula pequena que fosse aproximadamente 100 vezes mais poderoso e 1000 vezes mais solúvel do que o erastin. A aplicação da plataforma proprietária da descoberta do chemiproteomics da companhia identificou a proteína exterior mitochondrial VDAC da membrana (canaleta dependente do aníon da tensão) como uma ação policial do erastin (447:864 da natureza - 868, 2007), e PRLX 93936.
PRLX 93936 foi testado de encontro a uma série de linha celular do normal e do tumor derivadas dos tumores com mutações causais dissimilares, indicando a atividade poderoso e seletiva de encontro a uma grande variedade de tumores, muitos com o caminho ativado de Ras. A regressão robusta mostrada composta do tumor em uma escala de xenografts humanos do tumor crescida nos ratos immuno-comprometidos, incluindo modelos de pancreatic (PANC-1), dois pontos (DLD1), e cancros (OVCAR5) ovarianos, e melanoma (SK-Mel-28), fibrosarcoma (HT-1080) e outros tumores contínuos. PRLX 93936 produziu a eficácia que varia da inibição do tumor-crescimento à regressão completa em uma forma dependente da dose.
Sobre Prolexys
Prolexys Fármacos, Inc. é uma empresa biofarmaceutico confidencialmente prendida que descubra as moléculas pequenas que actuam em alvos novos. Seu foco terapêutico é cancro. A habilidade da companhia de identificar e validar alvos novos é conduzida por sua liderança tecnologico no campo do proteomics e na aplicação do proteomics de drogar programas da descoberta. Para mais informação sobre Prolexys, visitar por favor http://www.prolexys.com.
Prolexys Fármacos, Inc.
http://www.prolexys.com
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