Até aqui, as razões pelas quais algumas crianças são nascidas com furos em seus corações, ou as válvulas de coração defeituosas, iludiram doutores e cientistas. Os resultados publicaram em linha no jornal prestigioso de PNAS podem prender pelo menos algumas das respostas.
“É uma grande tragédia quando as crianças precisam a cirurgia de coração aberta quase assim que forem nascidas,” disseram o professor Fabienne Mackay, diretor da unidade de pesquisa da auto-imunidade no instituto de Garvan da investigação médica. “Nós somos muito esperançosos que nossa descoberta das ações de uma molécula, CXCR o 7, e o maio ajuda a impedir no futuro esta cirurgia.”
CXCR7 é um receptor do chemokine. Chemokines é substâncias em nossos corpos que ajudam pilhas a migrar às partes específicas do corpo durante seu desenvolvimento. Unem-se aos receptors nas pilhas, atraindo outras pilhas a esse ponto. As pilhas seduzidas para o chemokine tornar-se-ão então neurónios, pilhas de osso, ou pilhas da válvula de coração, dependendo o que o corpo precisa. |
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“Em Garvan que nós poderíamos ver que havia um receptor do chemokine, CXCR7, de que nós não soubemos nada sobre, assim que nós projetamos um rato sem esse receptor ver o que aconteceria. Quando CXCR7 “é batido genetically para fora” dos ratos, seus filhotes de cachorro morrem o dia onde são nascidos, sofrendo do coração catastrófico defects.”
“Em descobrir isto, nós aproximamos Christine Biben e Richard Harvey, cientistas desenvolventes do instituto de investigação cardíaco de Chang do vencedor, para ver se poderia nos ajudar a compreender por que. Encontraram que o defeito coloca em válvulas aórticas e pulmonaas. Há geralmente 3 folhetos que ativam aquelas válvulas, ou aletas. Em nossos ratos, as aletas da válvula, que são geralmente muito flexíveis, eram grossas e rígidas, como a cartilagem do osso. Às vezes os folhetos overgrown assim, isso que você não poderia distinguir a estrutura any more. Interessante, 50% de nossos ratos igualmente teve furos em seus corações.”
“Assim nossos ratos eram basicamente morte da falha cardíaca ou parada cardíaca, incapaz de bombear o sangue através de seus corpos. Para dar forma a válvulas de coração normais, elas migração necessário de pilhas endothelial à estrutura direita na válvula. Nós pensamos CX CR7, e o chemokine que une a sua superfície, poderia ser crítico em atrair as pilhas endothelial que são precursores da válvula - e possivelmente também as paredes do coração.”
“Sabendo que CXCR7 é crítico para a formação apropriada do coração nos ratos obviamente implora a pergunta “é ele ingualmente crítico nos seres humanos?” e nós acreditamos que pôde ser. “
“Nós estamos trabalhando com o Dr. David Winlow do hospital de Westmead, que opera sobre as crianças carregadas com defeitos congenitais do coração. Nossa etapa seguinte é olhar o genético compo dos pacientes que são nascidos com os defeitos congenitais do coração similares a nossos ratos. Se nossas predições estão corretas, pode-se ser que as drogas possam ser desenvolvidas para contornear o receptor CXCR7 faltante, as moléculas pequenas que ativarão esse mecanismo a jusante que conduziria a um desenvolvimento normal do coração.”
“É mesmo possível que nós pudemos poder selecionar famílias para essa mutação, e talvez dá à mãe uma medicamentação que impeça que seus miúdos estejam carregados com um defeito do coração.”
O seguinte papel será publicado em linha em PNAS, uma publicação pela Academia Nacional das Ciências dos Estados Unidos da América: Desenvolvimento cardíaco interrompido mas hematopoiesis normal nos ratos deficientes no segundo receptor CXCL12/SDF-1, CXCR7
Sobre Garvan
O instituto de Garvan da investigação médica foi fundado em 1963. Inicialmente um departamento da pesquisa do hospital de St Vincent em Sydney, é agora uma das instituições as maiores da investigação médica de Austrália com os aproximadamente 400 cientistas, estudantes e pessoas de apoio. Os programas de investigação principais de Garvan são: Cancro, diabetes & obesidade, artrite & imunologia, osteoporose, e neurociência. A missão do Garvan é fazer contribuições significativas para a ciência médica que mudará os sentidos da ciência e da medicina e terá impatos principais na saúde humana. O resultado de descobertas de Garvan é o desenvolvimento de melhores métodos do diagnóstico, tratamento, e finalmente, prevenção da doença.
http://www.garvan.org.au |
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