O professor Whisstock disse que os perforins eram assim chamados porque matam as bactérias, pilhas virally-contaminadas e pilhas cancerígenos perfurando os furos minúsculos que os perfuram. Os “povos que faltam um destes perforins podem desenvolver uma doença de sangue séria chamada lymphohistiocytosis hemophagocytic e podem ser predispor desenvolver o cancro,” disse.

“Perforins é igualmente moléculas perigosas. Podem criar o havoc absoluto no sistema imunitário se não são controlados corretamente. Compreendendo como trabalham pelos nós podemos encontrar maneiras de controlá-las em doenças infeciosas e em áreas tais como a rejeção da transplantação.”

Usando o cristalografia do raio X, a equipe elaborou a estrutura de um perforin chamado Plu-MACPF, que, devido a sua similaridade às toxinas baterianas, ditas lhes como a família inteira do perforin trabalhou. Seus resultados são publicados na ciência do jornal internacional.

O Dr. Dunstone disse que os resultados eram o ponto culminante de nove anos de pesquisa. “Agora nós sabemos finalmente que perforins olhar como e como trabalham, nós podem usar este conhecimento para desenvolver maneiras novas de lutar a doença,” disse.

O professor Whisstock disse que determinados perforins eram não somente importantes para seres humanos de defesa de encontro ao ataque pelas bactérias e pelos vírus, mas também importante para propagar a espécie humana por causa de seu papel na implantação do embrião. “É irónico que nós tememos doenças tais como o antraz contudo da mesma família das toxinas venha uma proteína que seja envolvida na reprodução,” ele diga.

A equipa de investigação incluiu cientistas do programa nacional da biologia de sistemas do protease do Conselho da saúde e da investigação médica, o centro do Conselho de Pesquisa australiano de excelência na genómica microbiana estrutural e funcional e no centro do cancro de Peter MacCallum. Os dados do raio X foram coletados na fonte avançada do fotão em Chicago.

Fonte: Professor James Whisstock
Universidade de Monash