Trabalhando com os cérebros embrionários do rato, uma equipe de cientistas de Johns Hopkins parece ter descoberto uma maneira quase-demasiado-fácil de distinguir entre pilhas de haste neural “verdadeiras” e similar, mas versões menos poderosos. Seu encontrar, relatado esta semana na natureza, podia simplificar a isolação de pilhas de haste não somente do cérebro mas igualmente dos outros tecidos do corpo.
O que os investigadores identificaram é uma proteína específica “sinal” que parece impedir que as pilhas de haste neural - a sorte que puderam ser usadas para reconstruir um sistema nervoso danificado - tomem sua primeira etapa para os neurônios se tornar. De “as pilhas haste não convertem imediatamente no tecido adulto funcional,” diz autor Nicholas Gaiano, Ph.D., professor adjunto no instituto para a engenharia da pilha. “Submetem-se a uma maturação por etapas onde vertam gradualmente suas propriedades da pilha de haste.” |
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A primeira etapa transforma pilhas de haste em pilhas do “progenitor” ditando como os sinais rio abaixo de uma proteína chamaram Entalhe, que regula pilhas de haste em muitos tecidos diferentes, é transmitida. Um alvo conhecido do entalhe é uma proteína chamada CBF1. Para ajudar a estudar mais a sinalização do entalhe, Gaiano e sua equipe criaram os embriões genetically projetados do rato que incandescem verdes quando CBF1 é girado sobre.
A sua surpresa, observaram que durante o desenvolvimento do cérebro algumas das pilhas de haste neural dos neurónios geralmente provavelmente pararam a incandescência, indicando que a proteína CBF1 era já não ative nelas. Um olhar mais atento revelou que aquelas pilhas que foram obscuridade eram de fato já não as pilhas de haste neural verdadeiras, que podem dar forma a todos os tipos principais do neurónio, mas tinha envelhecido preferivelmente nas pilhas do progenitor, que dão forma na maior parte aos neurônios.
Testaram se CBF1 era o interruptor crítico quimicamente batendo para fora a proteína em pilhas de haste neural. O KO conseguiu as pilhas de haste converter ràpida às pilhas do progenitor. “Entretanto, se nós ativamos a proteína CBF1 em pilhas do progenitor nós não poderíamos consegui-las desloc de novo em pilhas de haste,” diz Gaiano. “Assim o que quer que acontece CBF1 é desligado bioquìmica uma vez parece criar uma rua de sentido único.”
Um outro estudo recente, usando a linha do rato gerada pelo grupo de Gaiano, encontrado que a sinalização CBF1 pode jogar o mesmo papel nas pilhas de haste do sangue, conduzindo Gaiano suspeitar que a descoberta da sua equipe pôde ser um “interruptor geral” que distingue pilhas de haste dos progenitors em muitos tecidos diferentes.
A pesquisa foi financiada pelos institutos nacionais da saúde (NINDS), pelo fundo de Burroughs Wellcome, e pela fundação de Sidney Kimmel para a pesquisa do cancro.
Os autores no papel são Ken-ichi Mizutani, Keejung Yoon, Louis Dang, Akinori Tokunaga e Gaiano, todo o Johns Hopkins.
Na correia fotorreceptora:
http://www.hopkins-ice.org/neuro/int/gaiano.html
http://www.nature.com
As instituições médicas de Johns Hopkins
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