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Os miúdos disseram frequentemente sobre o risco de cancro genético do pai

Último atualizado: 2007-08-31 14:13: 59 -0400 (saúde de Reuters)

NEW YORK (saúde) de Reuters - os pais que aprendem que carreg uma mutação genética cancro-lig peito passarão geralmente esta informação longitudinalmente a suas crianças, e a farão frequentemente assim que muito antes que todas as intervenções médicas forem necessárias, um estudo novo confirma.

“Nossos resultados indicam que a maioria das crianças de portadores da mutação de BRCA é aprendizagem de seu risco genético potencial de cancro muitos anos antes que as intervenções preventivas estejam recomendadas e sem entrada dos fornecedores de serviços de saúde,” Dr. Angela R. Bradbury e os colegas da Universidade de Chicago escrevem.

Os povos com BRCA1 ou BRCA2 a mutação são instruídos considerar uma seleção de cancro mais freqüente, determinadas drogas para a prevenção, e cirurgia para remover em alguns casos seus peitos ou ovário, Bradbury e sua nota da equipe.

 

Mas nenhumas destas aproximações são recomendadas até que o portador da mutação alcangue a idade 25, assim a maioria de autoridades recomendam que o teste genético não deve ser conduzido até a idade adulta e os pacientes não devem dizer a suas crianças que demasiado podem carreg a mutação até que estejam 18 ou mais velhos.

Mas os estudos mostraram que sobre a metade dos povos que aprendem que têm uma mutação de BRCA dirá suas crianças menores sobre ela de qualquer maneira, Bradbury e sua equipe adiciona.

Para investigar mais, os investigadores examinaram 42 portadores da mutação de BRCA que relataram dizer suas crianças sobre seus resultados da análise. Todas as crianças eram mais novas de 25 quando a divulgação ocorreu.

Vinte e três dos pais examinaram disseram que tinham falado com pelo menos uma de suas crianças sobre o risco de cancro hereditário, investigadores encontrados, quando 42 das 86 crianças incluídas no estudo tinham aprendido sobre os resultados da análise ou seu risco genético de cancro.

Os pais discutiram raramente sua decisão para divulgar os resultados com um profissional médico; apenas 14 por cento falaram com um doutor e 21 por cento consultaram um conselheiro genético.

Em média, as crianças eram aproximadamente 18 quando seus pais lhes disseram da mutação genética ou do risco de cancro hereditário. Quando os pais discutiram raramente a mutação com as crianças novas, duas crianças sob 10 anos velho eram informado.

Aproximadamente a metade dos pais disse suas crianças reagidas negativamente à notícia, e em alguns casos sentiram que as crianças não compreenderam a informação.

Vinte e dois por cento disseram a informação feita sua criança referida ou ansiosa, quando 28 por cento relataram o grito e o medo. Sessenta e cinco por cento ditos dando a suas crianças a informação não afetaram seu relacionamento, quando 22 por cento disseram que reforçaram seu relacionamento.

Os investigadores encontraram que as mulheres eram mais prováveis divulgar a informação genética a sua prole do que os homens eram. As mulheres que se submeteram à cirurgia preventiva eram igualmente mais prováveis dizer suas crianças, para ajudar possivelmente a explicar porque tiveram a operação.

Os investigador concluem: “Os dados sugerem participação limitada dos clínicos em decisões dos pais para divulgar resultados aos membros da família novos, essa alguma prole não pode inteiramente compreender que a informação compartilhada e aquela lá são um potencial para reações adversas iniciais entre a prole em resposta às divulgações do pai.”

Mais pesquisa nesta área é necessário compreender melhor o impato e conseqüências psicológicas a longo prazo da divulgação genética nestas crianças, adicionam.

FONTE: Jornal da oncologia clínica, 20 de agosto de 2007.

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