O líquido amniotic é dado forma inicialmente do plasma materno esse as membranas fetal de umas cruzes mais atrasadas de 10 a 20 semanas da gestação. Olhando a composição do líquido amniotic neste estágio gestational, os cientistas podem fornecer a informação valiosa sobre a saúde do feto e podem indicar circunstâncias patológicas potenciais. Embora muitas proteínas do líquido amniotic sejam sabidas e usadas atualmente para detetar as anomalias fetal potenciais, pequenas é sabido sobre as funções destas proteínas e como interagem um com o outro.
Eleftherios P. Diamandis e colegas mostrou que o líquido amniotic contem pelo menos 850 proteínas, muitos de que não foram descobertos antes e isso poderia ser usado como marcadores novos para defeitos genéticos ou circunstâncias patológicas no feto. Os marcadores atuais usaram-se para essa finalidade que qualquer um não deteta defeitos em todos os feto afetados -- deixando algumas mães com um diagnóstico negativo quando seu bebê tiver realmente um defeito -- ou diagnosticar incorretamente alguns feto como tendo um defeito quando nenhum tal defeito existe. Também, embora revelem defeitos, estes marcadores não podem localizar a origem do defeito. As proteínas recentemente identificadas poderiam ajudar a projetar os marcadores que são mais fáceis detetar e fornecer mais detalhes sobre defeitos potenciais.
Artigo: De “análise Proteomic do líquido Amniotic humano,” por Chan-Kyung J. Cho, Shannon J. Shan, Elizabeth Winsor, e Eleftherios P. Diamandis
Terapia nova potencial para o tratamento da doença de Alzheimer e de outras circunstâncias neurodegenerative
Os investigadores forneceram a informação nova sobre como uma comunicação entre os neurônios pode ser impedida da deterioração nas condições tais como a doença de Alzheimer (AD). Os resultados novos podem conduzir às terapias novas para o tratamento não somente do ANÚNCIO mas igualmente das doenças do neurônio de motor e das doenças do prião.
A maioria de esforços de pesquisa atuais para encontrar um tratamento para o ANÚNCIO e circunstâncias similares focalizam em o que acontece à parte principal -- ou corpo -- de um neurônio, mas de estudos recentes examinaram como uma comunicação neuronal é danificada em doenças humanas tais como o ANÚNCIO. Quando um neurônio interage com um outro neurônio, usa uma extensão chamada um axónio que libere os produtos químicos, que difuso através de uma abertura minúscula entre os neurônios chamou uma sinapse e cruza o outro neurônio. A deterioração das sinapses e dos axónio pode ser agradecimentos atrasados a uma proteína criada por um gene chamado o gene lento da degeneração (Wlds) de Wallerian. Como esta proteína trabalha é ainda um mistério, mas pode conduzir às terapias novas para o tratamento do ANÚNCIO e das outras circunstâncias.
Thomas H. Gillingwater e colegas identificou 16 proteínas que são afetadas pelo gene de Wlds. Embora os detalhes ainda estejam faltando, Wlds impede provavelmente estas proteínas das sinapses e dos axónio de deterioração. Os cientistas encontraram que algumas das proteínas tinham sido mostradas previamente para deteriorar sinapses e axónio, mas, inesperada, oito proteínas regulam a função das mitocôndria -- organelles celulares que fornecem a energia às pilhas. Estes resultados revelam pela primeira vez que as mitocôndria estão envolvidas na proteção dos neurônios fornecidos pelo gene de Wlds e sugerem-no que aquela alvejar algumas das proteínas identificadas neste estudo possa conduzir às terapias novas para o tratamento do ANÚNCIO, das doenças do neurônio de motor, e das doenças do prião.
Artigo: “A análise proteomic diferencial de proteínas synaptic identifica alvos celulares potenciais e os mediadores da proteína do neuroprotection synaptic conferenciaram pelo gene lento da degeneração (Wlds) de Wallerian,” por Thomas M. Wishart, Janet M. Paterson, Short de Duncan M., Sara Meredith, Kevin A. Robertson, Calum Sutherland, primo de Michael A., Mayank B. Dutia, e Thomas H. Gillingwater
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Primeiro estudo detalhado das proteínas dentro de um único tipo de pilha
Os cientistas forneceram o primeiro estudo em grande escala das proteínas dentro das pilhas humanas chamadas pilhas de T de Jurkat. O estudo poderia fornecer uma compreensão melhor de como proteínas dentro de um tipo específico de trabalho da pilha junto e pode pavimentar a maneira para estudos detalhados futuro de como as proteínas trabalham em outros tipos de pilhas.
Os estudos passados foram executados nos organismos modelo tais como o fermento e os organelles diferentes dos ratos, mas nenhuma análise detalhada de um único tipo de pilha humana foi realizada até agora. David K. Han e colegas relata um exame das proteínas atuais nas pilhas de T de Jurkat, que são derivadas da leucemia de célula T humana e são um dos tipos populares de pilhas usadas para estudar como as proteínas trabalham dentro das pilhas geralmente.
Os cientistas identificados sobre 6.400 proteínas em um T cell de Jurkat e localizados lhes em várias partes da pilha. Esta informação ajudará a compreender como as proteínas se movem e se interagem um com o outro dentro da pilha e como executam várias funções celulares. O estudo é igualmente um prova--princípio que um estudo em grande escala aproximadamente da metade das proteínas expressadas em um único tipo da pilha humana é agora possível, embora mais estudos sejam necessários investigar proteínas menos abundantes e como as proteínas interagem um com o outro.
Artigo: “Exame global de pilhas leucêmicas humanas de T integrando o perfilamento proteomic e transcriptomic,” por Linfeng Wu, Sun-IL Hwang, Karim Rezaul, J. longo Lu, Viveka Mayya, marca Gerstein, inglês de Jimmy K., Deborah H. Lundgren, e David K. Han
A sociedade americana para a bioquímica e a biologia molecular é uma organização científica e educacional não lucrativa com sobre 11.900 membros nos Estados Unidos e internacional. A maioria de membros ensinam e conduzem a pesquisa em faculdades e em universidades. Outro conduzem a pesquisa em vários laboratórios do governo, nas instituições de pesquisa não lucrativas e na indústria. Os membros do estudante da sociedade atendem às instituições do undergraduate ou do graduado.
Fundado em 1906, a sociedade é baseada em Bethesda, Maryland, no terreno da federação de sociedades americanas para a biologia experimental. A finalidade da sociedade é avançar a ciência da bioquímica e a biologia molecular através da publicação do jornal da química biológica, do jornal da pesquisa de lipido, e de Proteomics molecular e celular, organização de reuniões científicas, de defesa para o financiamento da investigação básica e de instrução, sustentação da instrução da ciência em todos os níveis, e em promover a diversidade dos indivíduos que incorporam a força de trabalho científica.
Para mais informação sobre ASBMB, ver o Web site da sociedade em http://www.asbmb.org/.
Fonte: Páginas da pancadinha
Sociedade americana para a bioquímica e a biologia molecular
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