A pesquisa recente sugere que as mudanças genéticas que acompanham o câncer pulmonar não sejam aleatórias, mas é associada com as instabilidades cromossomáticas específicas que podem ser indicativas das carcinomas futuras. O investigador Marileila Varella-García, M.D., também de UCHSC, alvejou estas mudanças cromossomáticas non-random no estudo.

Os investigador usaram uma técnica chamada karyotyping espetral (SKY) para examinar o epitélio brônquico (BE) de 71 subjects-14 pacientes com câncer pulmonar, 43 fumadores no risco elevado para desenvolver o câncer pulmonar e os 14 saudáveis não-fumador-na esperança de identificar as mudanças genéticas subjacentes que puderam ser indicações para o cancro.

“É crìtica importante que nós compreendemos completamente que a natureza e o sincronismo dos efeitos celulares e genéticos do fumo de tabaco em SEJAM a fim identificar biomarkers e para planejar as estratégias de intervenção que puderam reduzir a morbosidade e a mortalidade de persistência do câncer pulmonar,” disse o Dr. Varella-García.

Os investigadores encontraram uma diferença marcada entre o índice cromossomático da anomalia (CAI) dos nunca-fumadores e aquele de fumadores e de pacientes de alto risco com câncer pulmonar.

“Há uma quantidade enorme de dano cromossomático nos fumadores que não estão com ainda o cancro,” disse o Dr. Franklin. “As anomalias cromossomáticas foram observadas em 82 por cento de fumadores de alto risco e em todos os pacientes com carcinoma, não obstante sua exposição auto-relatada do tabaco.” Os pacientes com cancro e os fumadores de alto risco tiveram quase 23 e 15 anomalias mais cromossomáticas das épocas, respetivamente, do que nunca-fumadores.

Mais as mudanças da terra comum entre pacientes com cancro e os fumadores de alto risco eram ganhos nos cromossomas 5, 7, 8 e 18.

Os resultados do CÉU foram confirmados pela hibridação in situ da fluorescência (FISH). A técnica dos PEIXES oferece uma vista menos detalhada de mudanças genéticas, mas ao contrário do CÉU, pode detetar mudanças genéticas nas pilhas da interfase, que são prontamente - disponíveis em amostras do sputum.

“Visto que o CÉU não é uma ferramenta prática a se aplicar diretamente ao sputum, identifica o candidato que as seqüências cromossomáticas que poderiam melhorar a sensibilidade de uma ponta de prova dos PEIXES ajustada para a seleção do sputum e a avaliação de risco,” escreveram o Dr. Franklin. A “melhoria na sensibilidade e no processamento e na análise talvez automatizados podia mover um ensaio Peixe-baseado para a aplicação clínica.”

Os investigadores anotaram que seu estudo piloto não poderia afirmativa determinar se as mudanças eram com caráter de previsão do cancro eventual, mas seu ponto de dados a uma avenida importante para a pesquisa futura. “Será necessário estudar côortes maiores para um intervalo mais longo,” eles escreveu, concluindo, do “PEIXES CÉU é uma técnica praticável para a avaliação detalhada das mudanças cromossomáticas em pilhas epithelial brônquicas nonmalignant de indivíduos de alto risco.”