“Nós permitimos a captação e seleção genoma-larga de vasos sanguíneos do material da biópsia não obstante a doença,” disse o Dr. Chandan Sen, diretor executivo do centro detalhado da ferida do estado de Ohio e autor sênior do papel. “É um pulo grande em nossa habilidade de executar a pesquisa vascular high-resolution da biologia que utiliza o material paciente.”

O método é superior aos métodos precedentes da pesquisa da biologia de pilha porque permite que os cientistas estudem o material clínico do tecido com definição pilha-específica, disse o Sen, também professor e cadeira vice da cirurgia e diretor de deputado do instituto de investigação do coração e do pulmão de Davis do estado de Ohio. Os métodos padrão da pesquisa, tais como pilhas de exame no forro de paredes da embarcação, são conduzidos pela cultura de pilha, o significado as pilhas é removido de seu ambiente da doença e coloc em um prato de cultura. As condições da cultura não imitam o microambiente das pilhas quando estão em seu estado doente real.

Os estudos que examinam o tecido da biópsia dos pacientes tipicamente estudam extratos da biópsia inteira, que representa uma mistura de tipos numerosos do tecido e da pilha. Tais estudos do extrato da inteiro-biópsia não fornecem a informação pilha-específica precisa, Sen notável. A aproximação nova identifica vasos sanguíneos no tecido humano em uma matéria de menos de cinco minutos, seguida pela disseção e pela coleção rápidas robô-ajudadas de vasos sanguíneos das seções de série do tecido. O material coletado do tecido pode então ser sujeitado à seleção genoma-larga.

Os vasos sanguíneos são componentes críticos de doenças múltiplas, assim que suas identificação e análise rápidas a nível celular têm implicações largas.

“As estratégias principais de limitar o cancro são parar a fonte vascular que alimenta o tumor. Assim se você sabe a biologia do vaso sanguíneo que alimenta o tumor, você pode parar essa ação e o tumor pode já não crescer, o” Sen disse. “No caso das feridas crônicas, o tecido pode crescer somente se os vasos sanguíneos trazem o alimento e o combustível - dizer, glicose e oxigênio - para pôr o processo cura. “Em ambas as doenças, você precisa uma compreensão desobstruída da biologia vascular.”

O tecido selecionado para o estudo da genética da cura da ferida é fornecido por um banco de tecido novo da ferida no estado de Ohio, que prende mais de 500 amostras coletadas de sete centros dos E.U. afiliado com centro detalhado da ferida do estado de Nacional Cura Corp. Ohio têm uma parceria com Nacional Cura Corp., uma companhia confidencial de Florida que controle 20 por cento dos centros da ferida-cura da nação

“Tradicional, na ferida curar, lá não foi nenhuma maneira de dizer o que estão indo sobre na ferida exceto pelo visualização e o que biópsia diz - se ele contaminou ou cancerígeno. Nós estamos avançando a profundidade e nível deste conhecimento em nossa investigação,” disse o Dr. Gayle Gordillo, diretor do laboratório de pesquisa da cirurgia plástica no centro médico do estado de Ohio e do co-autor do papel.

Os estudos atuais são em curso testar que os genes prevêem a cura e que os genes são expressados nas feridas que são crônicas e prever uma falha curar. Os investigadores estão tomando biópsias dos pacientes da clínica com cura e feridas da não-cura e a utilização do microdissection da captação do laser para estudar uma população homogênea da pilha e para funcionar a tela cheia do genoma.

A tecnologia da captação do laser permite que os cientistas zerem dentro nos microvessels, que são esperados sprout quando o tecido está curando. Se os microvessels em amostras crônicas da ferida não sprouting, os investigadores podem então girar para pilhas endothelial - no forro de paredes do vaso sanguíneo - para ver se há uma base genética naquelas pilhas para porque as feridas fazem ou não curam.

O primeiro autor do estudo, Dr. Sashwati Roy, professor adjunto da cirurgia, é um biólogo molecular cujas mentiras da perícia em desenvolver o método e em classificar para fora o significado dos dados colete dos genes e de identificar os genes do candidato envolvidos na cura.

“Uma pouca mutação genética pode afetar a resposta de uma pessoa às medicamentações. O microdissection da captação do laser representa uma aproximação poderosa para conduzir a pesquisa da biologia de pilha que utiliza o material paciente da biópsia,” Roy disse.

“A suposição básica foi que os vasos sanguíneos na pele e em feridas intatas são os mesmos. O que nós estamos vendo preferivelmente é que os genes expressados excepcionalmente no cancro estão expressados provavelmente igualmente nas feridas. Nenhum destes genes foi estudado na ferida que cura, o” Sen disse. “Tão finalmente, as ajudas desta aproximação nova formulam clìnica hipóteses relevantes novas. É um destaque para a pesquisa paciente-baseada.”

Este trabalho foi suportado pelos institutos nacionais da saúde, pelo National Science Foundation e pelo centro de pesquisa clínico geral de estado de Ohio.

Os co-autores adicionais do estado de Ohio são Darshan Patel, Savita Khanna, Sabyasachi Biswas e Avner Friedman.

Emily Caldwell
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