O Dr. Thomas Illig, cabeça da epidemiologia molecular do grupo de trabalho no centro de pesquisa nacional de GSF para o ambiente e da saúde em Neuherberg, perto de Munich, foi envolvido neste estudo em grande escala. A equipe examinada sobre 300.000 sinais genéticos nos milhares de crianças asmáticas e comparada estes dados com as aquelas de controles saudáveis. O gene recentemente encontrado, ORMDL3, é um objeto prometedor da pesquisa: poderia ajudar a melhorar a prevenção e o diagnóstico da asma, e a desenvolver possivelmente uma terapia nova.
Em Alemanha, uma criança em dez sofre da asma -- sem alguma esperança da cura. No melhor dos casos, até aqui, somente os sintomas podiam ser tratados. Entretanto, a equipa de investigação tem podido agora identificar um dos jogadores principais na interação complexa dos fatores genéticos e ambientais que conduzem à asma. Os cientistas usaram o fato de que o material genético de indivíduos diferentes mostra diferenças. Um tipo de variações do ADN é chamado SNPs, short para “únicos polimorfismo do Nucleotide”. Podem ser comparados e estatìstica analisado. |
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A uma extensão até aqui inaudita, mais de 300.000 SNPs foram analisados em aproximadamente 2.300 participantes do estudo, a metade de quem tinha sofrido da asma desde a infância. A comparação de seus dados genéticos com as aquelas de seus comtemporâneos mais saudáveis mostrou que diversas variações genéticas levantam claramente o risco de asma na infância. Sobretudo, a expressão de gene do gene ORMDL3 foi influenciada por elas. Entretanto, as associações significativas devem ser examinadas em estudos assim chamados da réplica de uns grupos mais adicionais do caixa-controle. “Assim, no GAC, o centro de análise do genoma de GSF, nós analisamos uma população da asma que fosse recrutada no LMU pelo Dr. Michael Kabesch, e, desta maneira, nós poderíamos confirmar os resultados precedentes”, relatamos Illig.
O estudo da asma é promovido em Alemanha pela rede nacional da pesquisa do genoma (NGFN) e foi realizado dentro do espaço do projeto EU-financiado de GABRIEL para decifrar as causas da asma. Illig é envolvido como um sócio em ambos os projetos. Agora e seus colegas planearam investigações da continuação. “Este era realmente um esforço conjunto excelente que nós continuássemos”, o biólogo molecular comentou. “GSF é envolvido em tais projetos de primeira qualidade, especialmente porque o centro de análise do genoma é uma de poucas instituições que podem realizar estudos genoma-largos nesta escala. No campo de genotyping, nós pertencemos aos grupos principais em Alemanha.”
Publicação:
As variações genéticas que regulam a expressão ORMDL3 contribuem ao risco de asma Miriam F.Moffatt da infância, Michael Kabesch, cimentando Liang, Anna L. Dixon, David Strachan, charneca de Simon, Martin Depner, Andrea von Icebergue, Albrecht Bufe, Ernst Rietschel, Andrea Heinzmann, Burkard Simma, Thomas Frischer, aç6frão A.G. Willis-Owen, Kenny C.C. Wong, Thomas Illig, Vogelberg cristão, Stephan K. Weiland, Erika von Mutius, Goncalo R. Abecasis, Martin, Farrall, intestino de Ivo G., marca Lathrop do G. & natureza de William O.C. Cookson, 4 de julho de 2007, pp. 470-473, doi: 10.1038/nature 06014
Fonte: Heinz Joerg Haury
GSF - Centro de pesquisa nacional para o ambiente e a saúde
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