O FDA em quinta-feira emitiu um aviso que o entecavir da droga da hepatite B de Bristol-Myers Squibb pôde aumentar a probabilidade de desenvolver a resistência às drogas antiretroviral entre os povos coinfected com HIV, Reuters relata.
A agência igualmente adicionou uma caixa negra que adverte à etiqueta da droga. BMS -- qual manufatura e vende o entecavir sob a marca Baraclude -- em uma letra aos médicos escreveu que os povos coinfected com hepatite B e HIV não devem tomar o entecavir a menos que tomassem antiretrovirals padrão. De acordo com o aviso, a resistência de droga pode tornar-se se uma pessoa não está sendo tratada para o HIV.
O aviso igualmente disse que o teste do HIV deve ser oferecido ao qualquer que considera tomar o entecavir (Reuters, 8/16). Há mais de quatro milhão vidas mundiais dos povos com hepatite B e HIV que precisam o tratamento para a hepatite B mas não começou antiretrovirals (relatório diário de Kaiser HIV/AIDS, 3/2). “Reprinted com permissão de http://www.kaisernetwork.org. Você pode ver o relatório diário inteiro da política sanitária de Kaiser, procurarar os arquivos, ou assiná-los acima para a entrega do email em http://www.kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. O relatório diário da política sanitária de Kaiser é publicado para kaisernetwork.org, um serviço gratuito da fundação da família de Henry J. Kaiser. fundação da companhia da placa consultiva do © 2005 e da família de Kaiser. Todos os direitos reservados.
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