Brent tem a distrofia muscular de Duchenne - o formulário o mais comum e o mais severo da doença. E quando trabalhar neste laboratório no hospital de crianças de Columbo, apenas cinco milhas afastado, investigadores em um outro laboratório podem ter isolado uma proteína que causa alguns de problemas de Brent.
Denis Guttridge, PhD, do centro médico de universidade de estado de Ohio diz que a proteína chamada NFkB estêve sabida para causar a inflamação nos músculos, mas pode fazer muito mais do que aquela.
“O que nós pensamos estamos acontecendo somos esse NFkB, quando for ativa, estamos põr realmente os freios sobre o músculo de modo que não possa regenerar,” dizemos Guttridge.
Normalmente, quando são usadas, algumas pilhas de músculo morrem. Reconstroem-se rapidamente para tornar-se mais forte. Mas nos pacientes gostar de Brent, isso não acontece, e parece que esta proteína é parcialmente responsabilizar. Esse conduzir Guttridge para fazer a pergunta…
“Se nossa proteína não está lá, nós vemos uma diferença na patologia da doença? E a resposta àquela era “sim,” “diz Guttridge.
Ou seja se NFkB é alterado, ou removido completamente, o músculo pode poder reparar-se. Aquela é a idéia atrás do jogo de experiências seguinte que conduzirão esperançosamente às drogas novas para ajudar povos com DM.
Há uns 60 tipos diferentes de distrofia muscular, ** mas Duchenne é o mais comum. Medica a esperança que alvejando esta proteína particular, pode someday ajudar com outros formulários da doença demasiado.
* a " interação da sinalização de IKK/NFkB nos macrófagos e nos myofibers promove a degeneração do músculo na distrofia muscular de Duchenne ", jornal da investigação clínica, volume 117 número os o 4, e o abril 2007 pp889-901
http://www.jci.org
** “Informação básica sobre MDA”, associação da distrofia muscular, http://www.mdausa.org
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