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Hígado: Brecha hecha en el tratamiento
Una brecha en el tratamiento agudo de la falta del hígado (ALF), desarrollado por un proyecto de investigación común de Indo-Japón, fue presentada en la 4ta reunión anual recientemente concluida de la sociedad internacional para las células de vástago investigación, llevada a cabo en Toronto, Canadá. El pozo recibido y aclamado por más de dos mil participantes de la conferencia, de la presentación en el método de la novela para tratar la falta aguda del hígado hecha por dr C M Habibullah del centro para la investigación y la diagnosis del hígado, (CLRD) y de dr Samuel JK Abraham Nichi-En del centro para la medicina regeneradora (NCRM), instituto de empresa a riesgo compartido de Indo-Japón basado en Chennai, cogió la atención de la comunidad de investigación de la célula de vástago por todo el mundo.
La falta aguda del hígado (ALF) afecta a millares de pacientes en la India cada año, y allí no ha sido ningún tratamiento definitivo disponible para tales condiciones excepto un procedimiento temporal del rescate que esté disponible solamente en un puñado de centros en el país o el trasplante orthotopic del hígado, que es altamente técnico y muy costoso, con todo dar solamente una tarifa del éxito de 60 por ciento.
El equipo salió con una idea de usar el hígado fetal (tomado de fetos abortados) en tratar las enfermedades con resultado acertado. Pero debido a la escasez del hígado fetal, el equipo tropezó sobre un acercamiento de la novela de usar hepatocytes encapsulados TGP para superar ese obstáculo. “Hemos probado que la extensión de la sustancia fetal del hígado in vitro (en el laboratorio) y prolongar su vida y capacidad funcional in vivo (dentro del cuerpo) es posible con nuestra tecnología en los modelos animales. Cuando este mismo principio se puede aplicar a los pacientes, éste podría ahorrar a millares de pacientes en la India que sufren de falta aguda del hígado, si vienen al hospital temprano”, dicen dr Samuel JK Abraham, director de NCRM.
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