Tormento de los padres como bebé llevado con cada hueso en su cuerpo roto
Como cada madre orgullosa que acaba de dar a luz, los molinos de Louise eran desesperados sostener a su bebé recién nacido. Con su cristiano del marido en su lado, los 31 años estaban overjoyed que los meses de la anticipación finalmente habían acabado.
Pero el madre-de-tres delight pronto dio vuelta al tormento cuando los doctores te dijo que ella no podría acunar a su nueva hija del bebé. Y la devastaron para oír que era porque el bebé Alexandra había sido nato con cada hueso importante en su cuerpo roto.
Alexandra, que es apenas dos semanas de viejo, es uno de una pequeña cantidad de niños que nazcan en Gran Bretaña que sufre cada año de enfermedad frágil del hueso. La condición rara e incurable hace los huesos romperse y fracturar fácilmente, en algunos casos simplemente como resultado de toser o del estornudo.
En el caso del bebé Alexandra, era el acto del nacimiento sí mismo que rompió los huesos en su cráneo, piernas, brazos y costillas. Afortunadamente, sin embargo, los doctores en la enfermería real de Victoria de Newcastle eran rápidos diagnosticar la condición después del bebé Alexandra rechazado para parar el gritar.
Pero sus padres todavía no han podido abrazar su cuerpo frágil, dos semanas encendido del nacimiento. Y ayer rayo de su tormento en tener que hacer una pausa desamparadamente y mirar el sufrimiento de su hija.
Señora Mills, que es también madre a dos niños sanos - hija Georgie, tres y barreta, dos - ha estado luchando su instinto natural para cuddle a su nuevo bebé. Ella dijo ayer: “Ella ha estado en su pequeño cot desde que ella nació.
“Ha sido el no poder duro sostenerla. “Es solamente ahora que hemos podido tomarla colocándola en una almohadilla, pero todavía no podemos abrazarla.” Sr. Mills, 33, ingeniero del proyecto agregado: “Ella estaba obviamente en muchos de dolor. “Nos dijeron que habríamos podido perderla. Todavía no sabemos qué esperar.
“Ella podría ser sillón de ruedas limitado, pero ahora estamos en una posición lejos mejor que cuando ella nació hace dos semanas.” Moldes del yeso
Los doctores hicieron los moldes minúsculos del yeso para el bebé Alexandra y pusieron inicialmente sus piernas en la tracción. Pero el joven minúsculo guardó el golpear de ellos apagado, así que de los doctores con el pie decididos la dejó curar sin ellos.
Ahora están tratando a Alexandra, que nació que pesaba 5lb 2oz, con los painkillers especiales para facilitar el malestar.
Te también han dado las drogas a los niveles del calcio del alza y consolida sus huesos. La enfermedad al menos frágil del hueso, o el imperfecta del osteogenesis, es incurables y plagará a bebé para la vida.
La condición es hereditaria, pero puede también ocurrir como la apagado. Esto se piensa para haber sucedido en el caso de Alexandra pues no hay antecedentes familiares de la enfermedad. Alrededor 40 a 60 bebés nacen con la condición cada año en Gran Bretaña - hasta 20 de ellos no tienen antecedentes familiares de la enfermedad del hueso.
Es causada por un defecto genético que deteriore la producción del cuerpo de uno de sus bloques de edificio - una proteína llamada el colágeno que se encuentra en los huesos. La gente con la forma más severa de la condición puede tener varios cientos de fracturas en un curso de la vida.
La familia de los molinos, de Workington, Cumbria ahora se ha movido a Newcastle para ser Alexandra cercano mientras que ella permanece en hospital indefinidamente.
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