“Todos los niños con Progeria mueren entre las edades de 6 y 20 años del paro cardíaco o del movimiento,” dijo a Leslie Gordon, MD, PhD, autor del plomo del estudio, director médico de la fundación de la investigación de Progeria (PRF), y profesor auxiliar, escuela de la universidad de los penachos de la medicina.
“Estudiar enfermedad cardíaca como se relaciona con los niños con Progeria puede ayudarnos mejor a entender cómo el atherosclerosis afectará a población del envejecimiento mientras que también ayuda a estos niños preciosos.”
En el estudio publicó en el diario de la pediatría, un equipo de los niveles comparados los investigadores del colesterol en niños con Progeria a los niños que no tienen la enfermedad. Los científicos descubrieron que, comparado con los niños que no tienen Progeria, los niños con Progeria a su mediados de y años más últimos han disminuido niveles de HDL colesterol-o “bueno” colesterol-y adiponectin, una hormona que regula el metabolismo de la grasa y del azúcar. Ambos factores trabajan para quitar la grasa de placas en arterias, y los niveles inferiores pueden contribuir a la formación de placas acelerada. Sin embargo, LDL-o el “malo” colesterol-y los niveles del triglyceride, que se elevan en adultos con enfermedad cardíaca, estar generalmente en los niveles normales en niños con Progeria.
Diagnosticaron al Dr. Gordon-a lo largo con de la familia y amigo-fundado la fundación de la investigación de Progeria en 1999 como la única organización dedicada solamente a descubrir la causa, el tratamiento y la curación para Progeria después de su hijo, ahora ocho-año-viejos, con la enfermedad. En abril de 2003, el PRF tuvo éxito en la primera parte de su misión cuando la fundación ayudó a descubrir el gene que causa Progeria. Para más información sobre Progeria o el PRF, visita ProgeriaResearch.org.
El estudio se divulga en “Adiponectin reducido y colesterol de HDL sin la proteína C-reactiva elevada: Pistas a la biología del Atherosclerosis prematuro en el síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria” por Leslie B. Gordon, MD, PhD, Ingrid A. Harten, MS, Maria Elizabeth Patti, MD, y Alicia H. Lichtenstein, PhD. El artículo aparece en el diario de la pediatría, volumen 146, número 3 (el marzo de 2005), publicado por Elsevier.
El diario de la pediatría es una referencia primaria para la ciencia y la práctica de la pediatría y de sus subspecialties. Este recurso autoritario de los artículos originales, par-repasados orientados hacia médicos clínicos de las ayudas de la práctica permanece al corriente de los progresos más últimos y siempre-que cambian de la medicina pediátrica. El diario de la pediatría alinea en el 12% superior de los 5.907 diarios científicos que reciben la mayoría de las citaciones (índice de la citación de la ciencia). El diario es publicado bajo impresión por Elsevier, editor global principal de Mosby de diarios, de libros, y de trabajos de referencia científicos, técnicos, y médicos. Es un miembro del grupo de lámina del plc de Elsevier.
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EL DIARIO DE LA PEDIATRÍA
Contenido parcial - volumen 146/Number 3 (el marzo de 2005)
EDITORIALES
ÓXIDO NÍTRICO INHALADO PARA LOS INFANTES DE PRETERM: ¿UNA TERAPIA EN BUSCA DE UNA INDICACIÓN? LA BÚSQUEDA CONTINÚA
Neil N. más fino, MD
FALTA DEL CRECIMIENTO EN FIBROSIS ENQUISTADA: ¿UNA NECESIDAD VERDADERA DE AGENTES ANABÓLICOS?
Carla Colombo, MD, y Alberto Battezzati, MD
COLESTASIS CRÓNICA Y DYSLIPIDEMIA: ¿CUÁL ES EL RIESGO CARDIOVASCULAR?
Negro de Dennis D., MD
LA INTERVENCIÓN MODESTA DE LA FORMA DE VIDA ATENÚA EL ESTADO INFLAMATORIO EN NIÑOS
Julia Steinberger, MD, MS
TENSIÓN DE POST-TRAUMATIC Y SU EFECTO SOBRE RESULTADOS DE LA SALUD EN NIÑOS
Jacqueline Grupp-Phelan, MD, MPH, y Doug Zatzick, MD
PROGRESO MÉDICO
¿HAY EVIDENCIA CLÍNICA QUE APOYA EL USO DE SUPLEMENTOS DIETÉTICOS BOTÁNICOS EN NIÑOS?
Andrea Hrastinger, PhD, y otros.
ARTÍCULOS ORIGINALES
LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA TERAPIA NÍTRICA DEL ÓXIDO EN INFANTES PREMATUROS
J.M. Hascoet, MD, y otros.
EL TRATAMIENTO HORMONAL DEL CRECIMIENTO REALZA LA NUTRICIÓN Y EL CRECIMIENTO EN NIÑOS CON LA FIBROSIS ENQUISTADA QUE RECIBE LA NUTRICIÓN DE ENTERAL
Dana S. Hardin, MD, y otros.
EL DIARIO DE LA EVALUACIÓN DEL RIESGO PARA EL ATHEROSCLEROSIS EN SÍNDROME DE ALAGILLE Y COLESTASIS INTRAHEPÁTICA PROGRESIVA DE FAMILIAL: DOS ENFERMEDADES CONGÉNITAS DE CHOLESTATIC CON DIVERSOS METABOLISMOS DE LA LIPOPROTEÍNA
Hironori Nagasaka, MD, PhD, y otros.
COLESTEROL REDUCIDO DE ADIPONECTIN Y DE HDL SIN LA PROTEÍNA ELEVADA DE C-REACTIVE: PISTAS A LA BIOLOGÍA DEL ATHEROSCLEROSIS PREMATURO EN SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD PROGERIA
Leslie B. Gordon, MD, PhD, y otros.
LA INTERVENCIÓN DE LIFESTYLE-ONLY ATENÚA EL ESTADO INFLAMATORIO ASOCIADO A OBESIDAD: UN ESTUDIO CONTROLADO SELECCIONADO AL AZAR EN ADOLESCENTES
Prabhakaran Balagopal, PhD, y otros.
EXPOSICIÓN DE LA VIOLENCIA Y SÍNTOMAS TRAUMÁTICOS DE LA TENSIÓN COMO PREDICTORS ADICIONALES DE LOS PROBLEMAS DE SALUD EN NIÑOS DE RIESGO ELEVADO
Sandra A. Graham-Bermann, PhD, y Julia Seng, PhD, CNM
SÍNCOPE EN NIÑOS: LAS PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO TIENEN UN COSTE Y UN LOWYIELD ALTOS
Leonard A. Steinberg, MD, y Timothy K. Knilans, MD
PREDOMINIO, SÍNTOMAS Y RESULTADO DEL ESTREÑIMIENTO EN INFANTES Y NIÑOS
Vera Loening-Baucke, MD
INEFICACIA DEL LACTOBACILO GG COMO ADJUNTO AL LACTULOSE PARA EL TRATAMIENTO DEL ESTREÑIMIENTO EN NIÑOS: UN DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED SELECCIONÓ AL AZAR ENSAYO
Aleksandra Banaszkiewicz, MD, y Hania Szajewska, MD
UNA MUTACIÓN COMÚN EN EL GENE DE LA PROTEÍNA C DEL SURFACTANT SE ASOCIÓ A ENFERMEDAD DE LA PULMÓN
H. Scott Cameron, MD, y otros.
CAPILLARITIS PULMONAR EN NIÑOS: UNA REVISIÓN DE OCHO CASOS CON LA COMPARACIÓN A OTROS SÍNDROMES ALVEOLARES DE LA HEMORRAGIA
Jason J. Fullmer, MD, y otros.
ANÁLISIS GENÉTICOS EN DOS FAMILIAS EXTENDIDAS CON SÍNDROME de la CANCELADURA 22Q11: IMPORTANCIA DE MANIFESTACIONES EXTRACARDIACAS
Kerry A. Shooner, MS, y otros.
EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL HYPEREXCITABILITY SE ASOCIÓ AL AUMENTO DEL DEHYDROGENASE DEL GLUTAMATO DE LAS MUTACIONES DE LA FUNCIÓN
David M. Raizen, MD, PhD, y otros.
MORFOLOGÍA VERTEBRAL RADIOGRÁFICA: UNA HERRAMIENTA DE DIAGNÓSTICO EN OSTEOPOROSIS PEDIÁTRICO
Outi M�kitie, MD, PhD, y otros.
INCIDENCIA Y PREDOMINIO DE LA ENCEFALOPATÍA DEL VIH EN NIÑOS CON LA INFECCIÓN DEL VIH QUE RECIBE LA TERAPIA ALTAMENTE ACTIVA DE ANTI-RETROVIRAL (HAART)
Claudia A. Chiriboga, MD, y otros.
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La dieta modificada de Atkins trata con eficacia los asimientos dos tercios de la niñez de los niños beneficiados
Una versión modificada de un bajo-carbohidrato popular, la dieta de alto grado en grasas es casi tan eficaz en los asimientos que controlan como la dieta ketogenic altamente restrictiva, investigadores de centro de los niños de Johns Hopkins divulga.
“Nuestros resultados sugieren la eficacia relativamente buena comparada a la dieta ketogenic,” dijo a Eric Kossoff, M.D., neurólogo pediátrico en los niños de Johns Hopkins de centro. “Con 20 pacientes, nuestro estudio no era bastante grande decir que los pacientes y los médicos deben substituir la dieta ketogenic probada, pero altamente restringida, pero los resultados son que animan e intrigantes.”
Los elementos comunes en las dietas ketogenic y de Atkins son los alimentos relativamente de alto grado en grasas y bajos del carbohidrato que alteran la química del cuerpo. La dieta ketogenic mímico algunos de los efectos del hambre, en los cuales el cuerpo primero utiliza encima de la glucosa y del glicógeno antes de quemarse las grasas de cuerpo almacenadas. En ausencia de la glucosa, el cuerpo produce las cetonas, un subproducto químico de la grasa que pueda inhibir asimientos. Los niños que siguen siendo asimiento-libres por dos años en la dieta ketogenic pueden reasumir a menudo comer normal sin la vuelta de asimientos.
La dieta modificada de Atkins es tolerada mejor por los niños y puede ser más fácil para los padres y los niños a seguir, dijeron Kossoff, que presentó los resultados del estudio hoy en Washington, C.C. en una reunión de la sociedad americana de la epilepsia.
Mientras que la dieta ketogenic ha probado eficaz en controlar epilepsia pediátrica desde su introducción en 1921, tiene varias desventajas y efectos secundarios. El régimen altamente restrictivo requiere la medida exacta de todos los alimentos y líquidos asegurar la consumición del cociente apropiado de las grasas, de los carbohidratos y de la proteína necesarios para producir las cetonas. El comienzo de la dieta con una breve estancia rápida y del hospital mientras tanto entrenan a las familias en los rigores de la dieta. Los efectos secundarios pueden incluir piedras del riñón, el estreñimiento y el crecimiento retardado.
La dieta modificada de Atkins también produce las cetonas, pero no requiere ninguna restricción en calorías, los líquidos y la proteína, y no requiere una admisión de hospital y no ayuna para comenzar. También no requiere pesar y medir exactos de los alimentos, que pueden traducir para mejorar conformidad con el régimen, los investigadores concluidos.
“La llave aquí es el ketosis - la producción de las cetonas - que ambas dietas crean,” Kossoff dicho. “Este estudio sugiere que para algunos niños, no necesitemos ser tan restrictivos en permitir la proteína, pesar los alimentos y la cuenta de calorías. Eso debe hacerte un poco más fácil para que los padres y los niños hagan.”
El estudio de Hopkins examinó a 20 niños (edades 3 a 18) que tenían entre 4 y 470 asimientos a la semana y que enfermedad era insensible a la terapia de droga. Pusieron a los niños en un régimen que incluyó pocos carbohidratos que la dieta estándar de Atkins, por seis meses. De los 16 quiénes terminados el estudio, 13 tenía una mejora mayor que de 50 por ciento en asimientos, siete tenían una mejora mayor que de 90 por ciento y cuatro eran asimiento-libres. Un tercero de pacientes no benefició de la dieta. El guardapolvo de los efectos secundarios era bajo, con un niño desarrollando una complicación que no autorizó parar la dieta, a pesar de una breve hospitalización. La mayoría de niños ganó el peso en el estudio.
Kossoff advierte que los padres intenten a ningún régimen de la dieta para la epilepsia sin la supervisión y a gerencia médica cuidadosa de un equipo especializado del cuidado médico. Él y sus colegas también advierten que el régimen nuevamente probado sea considerado solamente en primer lugar en conocer a familias de los rigores de la dieta ketogenic. Puede también ser una opción para los adolescentes y los adultos, ofrecida no típicamente la dieta ketogenic.
El estudio fue apoyado por una concesión del Dr. Roberto C. Atkins Foundation. los Co-investigadores incluyen a Jane R. McGrogan, RD; Renee M. Bluml, RD; Diana J. Pillas; James E. Rubenstein, M.D.; y Eileen P. Vining, M.D., todo el centro pediátrico de la epilepsia del Freeman de Juan M. en los niños de Johns Hopkins de centro.
Staci Vernick Goldberg
svernick@jhmi.edu
Instituciones médicas de Johns Hopkins
http://www.hopkinsmedicine.org
Enuresis y vejiga Nocturnal de Overactive en niños: Un estudio epidemiológico
UroToday.com - el propósito de esta investigación de Kajiwara y otros era investigar el predominio y las características de la enuresis nocturnal (NE) y examinar el predominio de los síntomas overactive de la vejiga (OAB) en alumnos preadolescentes. El grupo condujo un cuestionario anónimo referente a hábitos el anular y del intestino en estos alumnos. Había un total de 6917 alumnos que pertenecían a 11 escuelas primarias que fueron alistadas aleatoriamente en el examen. Según la sociedad internacional de Continence, el grupo definió el NE como cualquier pérdida involuntaria de orina durante sueño, ocurriendo más con frecuencia de una vez por mes. La vejiga de Overactive fue definida como frecuencia creciente del día e incontinence urinario del impulso. Subdividieron a los niños con el NE en dos grupos: NE monosymptomatic (MNE) y síndrome enuretic (ES). Determinaron las relaciones entre el NE y los hábitos el anular, y los episodios de la cistitis y del estreñimiento para ver si podrían establecer una diferencia entre MNE y el ES. También evaluaron el predominio de OAB en estos niños.
La tasa de respuesta a su cuestionario era 76.4%. Encontraron el predominio del NE para ser 5.9% y se relacionaron inverso con la edad de aumento. MNE abarcó 59.4% de las cajas del NE. El índice espontáneo anual de la resolución de MNE era más alto que el del ES. La frecuencia creciente del día, una historia de la cistitis y los hábitos infrecuentes del intestino no fueron relacionados con MNE, sino fueron relacionados perceptiblemente con el ES. El predominio de OAB era 17.8%. Los niños con una historia de la cistitis tenían un índice perceptiblemente más alto de OAB que niños sin él.
Resumiendo, el NE y OAB fueron detectados en 5.9% y 17.8% de alumnos preadolescentes, respectivamente. El hecho de que el ES fue asociado perceptiblemente al estreñimiento presta a una diagnosis de la disfunción pélvica del piso. Puede ser que estos niños requieran no sólo la resolución de su estreñimiento, pero puede beneficiar de sesiones del biofeedback o de una combinación de CMG, del uroflow, y de la medida residual del postvoid al progreso del monitor.
Me siento que esto continúa tensionando que es una constelación de problemas no importa qué la diagnosis final puede ser. Si cualquier aspecto neurológico, tal como el papel del ceruleus del lugar geométrico, juega un significativo un enigma del restos del papel. Se parece que el anular disfuncional tiene una fundación básica futura de la ciencia de la cual la superficie nosotros acaba de comenzar a rasguñar.
Por Pasquale Casale, MD
Referencia:
Diario internacional de la urología 13 (1): 36-39, enero de 2006.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16448430&query_hl=7&itool=pubmed_docsum
Kajiwara M, Inoue K, Kato M, Usui A, Kurihara M, Usui T
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El FDA aprueba RISPERDAL (R) para el tratamiento de la irritabilidad asociado a desorden Autistic
La administración del alimento y de la droga de los E.E.U.U. (FDA) aprobó hoy un nuevo uso de una de las medicaciones antipsicóticas de la prescripción principal, RISPERDAL (R) (risperidone), para el tratamiento de la irritabilidad asociado a desorden autistic, incluyendo síntomas de la agresión, a uno mismo-lesión deliberada, a rabietas del genio, y a humores rápidamente que cambiaban, en los niños y los adolescentes envejecidos 5 a 16 años. (1) Esto es la primera vez que el FDA ha aprobado cualquier medicación para el uso en niños y adolescentes con autism.
“Autism es una enfermedad compleja,” dijo a James McCracken, M.D., director de la división de la psiquiatría del niño y del adolescente en el instituto de Semel para la neurología y del comportamiento humano en UCLA, investigador primario y consultor a Janssen, L.P. “y mientras que nadie tratamiento es apropiado para todos los pacientes, en nuestros estudios que encontramos que RISPERDAL (R) era altamente eficaz en el manejo de estos comportamientos severos y desafiadores vistos a menudo en niños con autism.”
Autism es diagnosticado por la edad 3 y puede generalmente afectar 1 en 250 niños. (2) Los síntomas de la base del autism incluyen déficit de la comunicación, las interacciones sociales deterioradas y los comportamientos o los intereses stereotypic. Mientras que RISPERDAL (R) no trata estos síntomas de la base, se ha demostrado para ser beneficioso en tratar los disturbios del comportamiento asociados que pueden interferir con la escuela y aprender, y vida de familia.
“Mi hija Jordania era así que apenado que ella gritaría y gritaría por horas y se golpearía en varias ocasiones. No sabíamos qué hacer, y lo éramos un rato muy oscuro para nuestra familia,” dijo a Laura Condolora, la madre de un niño de 11 años con autism. “Cuando Jordania comenzó a tomar RISPERDAL (R), comenzamos a ver cambios positivos,” dijo a señora Condolora. La “vida era no más una guerra entre su y otros. Ella se parecía se dejó relajar más.”
Mientras que las respuestas individuales pueden variar, los estudios clínicos encontraron que los pacientes con irritabilidad se asociaron al desorden autistic que recibió RISPERDAL (R) experimentó la mejora del comportamiento significativa del síntoma contra los que fueron dadas placebo. (1)
La eficacia de RISPERDAL (R) en el tratamiento de la irritabilidad asociado a desorden autistic fue establecida en dos de ocho semanas, ensayos placebo-controlados en 156 niños entre las edades de 5 y 16 quién resolvió los criterios de DSM-IV para el desorden autistic. (1) La eficacia fue evaluada usando dos escalas del gravamen: la lista de comprobación aberrante del comportamiento (ABC) y la impresión global clínica -- Cambiar la escala (CGI-C). La medida primaria del resultado en ambos ensayos era el cambio de la línea de fondo a la punto final en el subscale de la irritabilidad del ABC (ABC-I). El subscale de ABC-I midió los síntomas emocionales y del comportamiento del autism, incluyendo la agresión hacia otras, del uno mismo-injuriousness deliberado, de las rabietas del genio, y de los humores rápidamente que cambiaban. El grado de CGI-C en la punto final era una medida co-primaria del resultado en uno de los estudios y de la mejora significativa también demostrada.
La dosificación de RISPERDAL (R) se debe individualizar para los niños y los adolescentes basados en peso. La seguridad y la eficacia de RISPERDAL (R) en pacientes pediátricos con desorden autistic menos de 5 años de la edad no se han establecido.
Los acontecimientos adversos del campo común con RISPERDAL (R) que ocurrió en una incidencia igual o el 5% mayor que y en un índice a por lo menos dos veces de el del placebo incluyen más somnolencia, aumento en apetito, fatiga, la infección superior de la zona respiratoria, el aumento en saliva, el estreñimiento, la boca seca, el temblor, la tiesura del músculo, vértigos, los movimientos involuntarios, comportamiento repetidor, golpe rápido del corazón, la confusión, y el aumento en peso.
RISPERDAL (R) también se aprueba en los E.E.U.U. para tratar episodios manic o mezclados agudos del desorden bipolar de I y para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos. Es puesto por Janssen, L.P.
RISPERDAL (R) (risperidone) se indica para el tratamiento de la irritabilidad asociado a desorden autistic en los niños y los adolescentes (edades 5-16 años), incluyendo síntomas de la agresión hacia otras, uno mismo-lesión deliberada, las rabietas, y los humores rápidamente que cambian.
RISPERDAL (R) (risperidone) se indica para el tratamiento de la esquizofrenia y para el tratamiento de síntomas manic de los episodios manic o mezclados agudos asociados a desorden bipolar de I.
INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD
Los pacientes mayores con la psicosis demencia-relacionada tratada con las drogas antipsicóticas anormales están en un riesgo creciente de la muerte comparado al placebo.
RISPERDAL (risperidone) no es aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis Demencia-Relacionada.
Esquizofrenia: Los efectos secundarios mas comunes que ocurrieron con RISPERDAL eran: ansiedad, sleepiness, restlessness, temblores, y tiesura del músculo; vértigos, estreñimiento, náusea, indigestión, nariz que moquea, erupción, y latido del corazón rápido.
Mania bipolar: Los efectos secundarios mas comunes que ocurrieron en ensayos clínicos, en el tratamiento del mania bipolar solamente o conjuntamente con un estabilizador del humor (litio o valproate) eran: el sleepiness, tiesura del músculo, restlessness, temblor, indigestión, náusea, visión anormal, dolores del músculo, vértigos, nariz que moquea, diarrea, aumentó la saliva, el dolor del estómago, y el incontinence urinario.
Desorden Autistic: Sleepiness, apetito creciente, fatiga, infección superior de la zona respiratoria, saliva creciente, estreñimiento, boca seca, temblor, tiesura del músculo, vértigos, comportamiento repetidor, movimiento involuntario, latidos del corazón rápidos, confusión, aumento del peso.
Los estudios sugieren un riesgo creciente de los efectos secundarios azúcar-relacionados elevados de la sangre, y a veces potencialmente fatales, en los pacientes tratados con esta clase de medicaciones, incluyendo RISPERDAL. Alguna gente puede necesitar la prueba regular del azúcar de sangre.
Pudiste haber oído el término “discinesia tardive.” Éstos son generalmente los movimientos persistentes, incontrolables, lentos o desiguales del facial o del cuerpo que pueden ser causados por todas las medicaciones de este tipo. Si tienes estos síntomas, hablar con tu profesional del healthcare.
Un efecto secundario raro pero serio que se ha divulgado con esta clase de medicina, incluyendo RISPERDAL, se conoce como síndrome malo neuroleptic (nanómetros). Los nanómetros son caracterizados por la rigidez del músculo, fiebre y pueden ser serios.
Alguna gente que toma RISPERDAL puede sentirse débil o lightheaded cuando ella está parada para arriba o se incorpora demasiado rápidamente. Estando parado ascendente o incorporándose lentamente y siguiendo las instrucciones de dosificación de tu profesional del healthcare, este efecto secundario puede ser reducido o puede ir en un cierto plazo ausente.
Pudiste haber oído el término “síntomas extrapiramidales” (EPS). Éstas son generalmente desórdenes del movimiento o disturbios persistentes del músculo, tales como restlessness, temblores, y tiesura del músculo. Alguna gente que toma RISPERDAL tiene estos efectos secundarios. Si tienes estos síntomas, hablar con tu profesional del healthcare.
Algunas medicaciones obran recíprocamente con RISPERDAL. Informar por favor a tu profesional del healthcare cualesquiera medicaciones o suplemento que estés tomando. Evitar el alcohol mientras que en RISPERDAL.
Informar a tu profesional del healthcare si eres ya embarazado o si estás planeando conseguir embarazado mientras que toma RISPERDAL. No amamantar si estás tomando RISPERDAL.
RISPERDAL puede afectar tu capacidad que conduce, por lo tanto, no conducir ni funcionar las máquinas antes de hablar con tu profesional del healthcare.
RISPERDAL puede afectar habilidades de la vigilancia y de motor; tener cuidado hasta que el efecto de RISPERDAL se sabe.
Aprobado para la comercialización en más de 100 países, RISPERDAL (R) es el antipsychotic anormal lo más extensamente posible prescrito del mundo. Janssen, L.P. ha puesto RISPERDAL (R) en los Estados Unidos desde 1994. Se dan como una tableta oral, una tableta del rápido-disolver o solución oral. Para la información que prescribe completa, visita http://www.risperdalautism.com.
Basado en Titusville, el New Jersey, Janssen, L.P. pone actualmente las medicaciones de la prescripción para el tratamiento de la esquizofrenia, del desorden bipolar y de la irritabilidad asociados a desorden autistic. Para la información que prescribe completa, visita http://www.janssen.com.
(1) Etiqueta final.
(2) Bertrand J., Marte A., Boyle C., Bove F., Yeargin-Allsopp M., predominio de Decoufle P. del autism en la población de Estados Unidos: el municipio del ladrillo, New Jersey, investigación. Pediatría 2001; 108; 1155-61
Janssen, L.P
http://www.janssen.com
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