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La inhibición de la enzima de Hierro-metabolización reduce crecimiento del tumor
Un informe en el diario de la química biológica demuestra esa inhibición del heme oxygenase-1, una enzima implicada en metabolismo del hierro, reduce crecimiento del tumor del sarcoma de Kaposi. Este descubrimiento podía dar lugar a la producción de drogas nuevas para tratar esto y otros cánceres virales.
Esta investigación aparece como el “papel de la semana” en la aplicación de abril el diario de la química biológica, una sociedad americana para la bioquímica y diario molecular de la biología.
El sarcoma de Kaposi es el tumor más frecuente de pacientes de SIDA y es causado por la infección de los pacientes con el virus sarcoma-asociado del herpes de Kaposi. El genoma del virus del sarcoma de Kaposi contiene la secuencia que codifica para una proteína llamada el receptor proteína-juntado G viral (vGPCR) ese los juegos un papel dominante en el desarrollo de lesiones tumoral.
Interesante, un estudio hecho en 2004 tempranos demostró que la producción celular de una proteína llamada el heme oxygenase-1 se podría girar por el herpesvirus sarcoma-asociado del Kaposi. Heme oxygenase-1 es una enzima que se expresa en bazo y hígado y es responsable de analizar el heme, una molécula que consista en un átomo del hierro rodeado por un anillo grande de otros átomos. La evidencia adicional de la conexión entre el heme oxygenase-1 y el virus del sarcoma de Kaposi vino cuando los niveles elevados de la proteína fueron detectados en tejido fino de la biopsia de lesiones orales del sarcoma de las Ayudas-Kaposi's.
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“Considerando la función predominante del vGPCR en el sarcoma de Kaposi y la expresión elevada del heme oxygenase-1 observado en las lesiones del sarcoma de Kaposi, decidíamos estudiar si el vGPCR podría aumentar la expresión del heme oxygenase-1 y si es así para explorar el papel supuesto de la enzima en la transformación vGPCR-dependiente,” explicamos a autor Maria Julia Marinissen del estudio del Universidad Autonoma de Madrid.
Marinissen y sus colegas encontraron que el vGPCR aumenta de hecho la producción de la proteína del heme oxygenase-1 y del RNA esa los códigos para él. También descubrieron que los ratones con los tumores que fueron dados los inhibidores farmacológicos específicos que la actividad bloqueada del heme oxygenase-1 demostró una reducción significativa en crecimiento del tumor sin efectos secundarios evidentes.
La “consideración de que es el heme oxygenase-1 overexpressed en las lesiones humanas del sarcoma de Kaposi, la inhibición de la actividad intratumoral del heme oxygenase-1 por las drogas actualmente disponibles puede representar una nueva táctica anticáncer en el tratamiento del sarcoma de Kaposi y puede estar de interés clínico potencial después de una investigación más extensa,” dice Marinissen. “El inhibidor que utilizamos en este estudio es un lata-protoporphyrin. Un ensayo clínico reciente demostró que el inhibidor se puede administrar a los recién nacidos señala en cualquier momento en la progresión del hyperbilirubinemia postnatal a rápidamente y fiable bloquea la degradación del heme y previene ictericia severa sin efectos secundarios cortos o a largo plazo significativos. Esto es muy importante porque demuestra que el inhibidor se ha utilizado con éxito en ensayos clínicos humanos para tratar las enfermedades en las cuales el heme oxygenase-1 está implicado.”
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