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Nuevo acoplamiento genético a la muerte del Cot identificada
Los bebés nacidos con variantes específicas de tres genes dominantes son 14 veces más probables morir de muerte del cot, nueva investigación han encontrado.
Los resultados - publicados en inmunología humana - estructura en la investigación anterior por la universidad del equipo de Manchester que había asociado ya uno de estos genes a la condición.
El descubrimiento de dos genes más del riesgo, dice a autores del papel, es un paso adelante importante en entender las causas de la muerte del cot o del “síndrome infantil repentino de la muerte” (SIDS).
“Primero identificamos una asociación entre SIDS y las variantes específicas de un gene llamó Interleukin-10 hace cinco años,” dijo a microbiólogo dr David Drucker, que condujo la investigación. “Absolutamente simplemente, un bebé que tenía variaciones particulares de este gene estaba en el mayor riesgo de SIDS que otros bebés.
“Ahora, hemos descubierto dos más genes implicados en SIDS y cuando un bebé tiene ciertas variantes genéticas o “los polimorfismos” de los tres de estos genes él o ella puede ser hasta 14 veces más probablemente de morir de la condición.”
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Los genes investigaron por el equipo todo el juego un rodillo en la inmunorespuesta del cuerpo a la infección. La investigación anterior, realizada con los colegas en la universidad de Lancaster, había demostrado que SIDS está asociado a las bacterias comúnmente el ocurrir que los bebés hasta la edad de un año pueden carecer inmunidad a.
Los infantes envejecidos dos a cuatro meses, particularmente, tienen sistemas inmunes muy débiles y pueden no hacer frente bien a los agentes infecciosos que encuentran en su ambiente.
Interleukin-10 (IL-10), tan bien como los otros dos genes - Interleukin-6 (IL-6) y factor endothelial vascular del crecimiento (VEGF) - están implicados en la producción de los productos químicos llamados los cytokines que son importantes para el funcionamiento correcto de nuestro sistema inmune.
Las variantes específicas de estos genes cytokine-que producen, dicen la investigación, conducen a una respuesta inflamatoria excesiva a la infección bacteriana dando por resultado muerte del cot. En el caso de VEGF, el polimorfismo asociado a SIDS podía concebible dar lugar al desarrollo fetal pobre del pulmón. |
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“Esta investigación avanza grandemente nuestra comprensión de las causas básicas de SIDS, que es una no sola enfermedad sino una colección de diversas causas de la muerte,” dijo el dr Drucker, que realizó el trabajo en colaboración con el patólogo pediátrico dr Anthony Barson.
El “poder detectar a bebés de riesgo elevado significa que el cuidado médico y la disposición social se pueden dirigir los infantes más vulnerables. En teoría, el suero inmune humano disponible en el comercio y licenciado se podía dar a esos niños lo más a riesgo posible.”
El dr Drucker, que trabajo previo también ha explicado porqué el fumar y la posición el dormir son también factores de riesgo en SIDS, dice que esto la investigación más última ayudará a establecer la causa de la muerte en ciertos casos.
Los “científicos forenses podrían determinar la probabilidad de un bebé que muere de SIDS con medidas genéticas y así que ayudar a prevenir la clase de abortos trágicos de la justicia que han sucedido en el pasado.
“Pero en última instancia, esta investigación mejorará nuestra capacidad de identificar por adelantado que los bebés sean a riesgo de SIDS así que sus madres pueden ser aconsejadas personalmente eliminar otros factores de riesgo tales como posición peligrosa el dormir para su infante.”
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Contacto: Aeron Haworth
Universidad de Manchester
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