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Los investigadores agregan la información crucial sobre cómo las células de T del cuerpo reaccionan a las enfermedades parásitas
En los años 80, la frase “explosión de la cuenta de la célula de T” en el vocabulario médico del mundo como los millares y entonces millones de pacientes murieron de SIDA. El público comenzó a entender la importancia crucial de las células de T--Pac-Hombres celulares que vagan la circulación sanguínea que engulle encima de la infección y que guarda contra los ataques futuros.
Mientras que los científicos entendían cómo las células de T trabajaron en ciertas clases de enfermedades, una área ha seguido siendo vergonzosa: desórdenes causados por los parásitos del protozoario. Ahora, debido a un estudio apenas publicado y conducido por los científicos en la universidad de Georgia, los investigadores están más cercanos que siempre a entender cómo las células de T responden a las enfermedades parásitas que matan a millones cada año.
“Hemos necesitado realmente saber qué sucede en estas infecciones,” dijimos a Rick Tarleton, al profesor de la investigación de la biología celular y a miembro de la facultad en el centro de UGA para las enfermedades globales tropicales y que emergían (CTEGD). ¿“Cuál es la respuesta del cuerpo? Este estudio es el primer para demostrar ese un parásito, el cruzi de Trypanosoma, que causa la enfermedad de Chagas, saca una respuesta de la célula de T centrada en algunos peptides, a pesar de tener unos 12.000 genes capaces de generar centenares de millares de blancos potenciales para las células de T.”
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El estudio acaba de ser publicado en los patógeno en línea del diario PLOS, par-haber repasado, diario del abrir-acceso publicado por la biblioteca pública de la ciencia. Otros autores del papel incluyen: Diana Martin, el autor del plomo y compañero postdoctoral en UGA; toronjil anterior Cabinian y Matthew Crim de los estudiantes de UGA; Brent de cómputo Weatherly del biólogo del CTEGD; compañero postdoctoral anterior Susan Sullivan de UGA; estudiantes doctorales Collins mate, Charles Rosenberg y Craven de Sarah; Alessandro Sette del instituto de La Jolla para la alergia y de la inmunología en San Diego, ca.; y Susana Laucella y Miriam Postan del Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud en Buenos Aires, la Argentina.
La enfermedad de Chagas es una enfermedad parásita tropical que se pone enfermo tanto como 18 millones de personas de al año, sobre todo en las Américas, y las matanzas 50.000 de ésos. El parásito que la lleva, cruzi del T., se transmite a los mamíferos y a los seres humanos a través de la mordedura de varios géneros del vuelo, insectos penetrantes. Qué cautivó Tarleton era esa respuesta de la célula de T a la infección del cruzi del T., mientras que es importante para la capacidad del cuerpo de luchar enfermedad, ha seguido siendo algo secreto debido a la complejidad desalentadora de los procesos.
Hay realmente varias clases de células de T, y los Tarleton y sus colegas estudiados son la célula de T citotóxica, que los científicos llaman CD8+. Qué él descubrió es que la respuesta de la célula de T en cruzi del T. está centrada altamente en un sistema relativamente pequeño de características celulares llamadas los “epitopes,” que son parte de una macromolécula que sea reconocida por el sistema inmune. Los epitopes específicos implicados son unos codificados por (o los “ts”) la familia transporte-sialidase de genes.
“La función de los ts que los genes son cruciales para el parásito,” dijo Tarleton, “porque el parásito debe tener ácidos sialic para invadir las células y para infectar al anfitrión. Pero puesto que no lo tiene, debe robarlo de las células huesped.” El problema es que el cruzi del T. potencialmente expresa más que genes de mil ts, y esta piscina varía de parásito al parásito--haciendo este sistema de proteínas una opción pobre para el desarrollo vaccíneo, Tarleton dijo.
La importancia de la nueva investigación, sin embargo, no es en específicamente qué sucede en cruzi del T. y la enfermedad de Chagas. Algo, es una nueva comprensión de cómo las células de T reaccionan a la infección en todas las enfermedades parásitas, incluyendo la malaria, que puede causar tanto como 500 millones de infecciones y tres millones de muertes anualmente en seres humanos. El área entera se ha entendido poco debido a la complejidad casi impenetrable del problema.
En organismos tener gusto de los virus y las bacterias, que tienen genomas relativamente pequeños, análisis pueden ser más directos; sin embargo, entender las blancos de la respuesta de la célula de T en patógeno complejos tales como cruzi del T. requiere mucho más. Los científicos deben integrar la información generada del análisis reciente del genoma y del proteome del cruzi del T., con técnicas del bioinformatics y del corte-borde como el flujo avanzado cytometry para desenredar qué está sucediendo.
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La ayuda de Grant para la investigación vino de los institutos nacionales de la salud.
Contacto: Kim Carlyle
Universidad de Georgia
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