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Los científicos descubren una proteína esencial del Núcleo-edificio

Cada vez que una célula se divide, el sobre protector que rodea el núcleo se analiza y se reconstruye en dos nuevos. Los sobres son estructuras altamente complejas de las membranas y de las proteínas que se deben volver a montar exacto para que funcionen los núcleos. Los científicos en el instituto para la investigación en biomedecina (IRB) en Barcelona, el laboratorio de biología molecular europeo (EMBL) en Heidelberg y el instituto de Pasteur en París han descubierto una proteína que desempeña un papel crucial en el montaje y la estructura del núcleo. Su trabajo aparece en la aplicación del 5 de septiembre la biología actual.

El sobre actúa como barrera entre el compartimiento externo de la célula, llamado el citoplasma, y DNA almacenada en el núcleo de la célula. Regula qué moléculas se permiten pasar hacia adelante y hacia atrás entre los dos compartimientos. La mayor parte de este tráfico pasa a través de los callejones cesta-formados llamados los poros nucleares, que consisten en las proteínas intrincado-tejidas. “Todavía no hemos identificado todas las moléculas en el sobre nuclear, y sigue habiendo muchas preguntas sobre el proceso por el cual las moléculas son concedidas o paso negado,” dicen a Peter Askjaer de IRB.

El nuevo estudio demuestra que una proteína llamada MEL-28 es un componente de poros nucleares en los elegans del gusano C., uno de los organismos modelo más importantes de la biología. Más importantemente, revela que MEL-28 es uno de los arquitectos dominantes pues los pedacitos de la membrana y de proteínas se dibujan juntos para construir sobres nuevos.

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Cuando los científicos bloquearon la actividad de MEL-28, descubrieron que los remiendos de membranas se unieron a la DNA pero no podrían sellarse apagado en un sobre completo. Un análisis paso a paso demostró que sin la proteína, otras moléculas no están dibujadas juntas correctamente mientras que se reconstruyen los sobres. Los componentes eran revueltos; los poros fueron construidos no más, y las moléculas incorrectas podían conseguir el acceso a la DNA. Porque MEL-28 el restos unido a la DNA durante el proceso entero de la división de célula, los científicos cree desempeña un papel crucial temprano en la formación del sobre.

MEL-28 tiene un pariente cercano en células humanas; uno de los proyectos futuros de los investigadores será examinar si esta molécula desempeña un papel similar en nuestra propia especie. los sobres nucleares Impar-formados se ven en enfermedades genéticas humanas tales como progeria, una condición rara que haga a niños afectados envejecer prematuramente, y algunos tipos de dystrophies musculares. “Entender cómo el sobre nuclear forma en el primer lugar puede ayudarnos eventual a entender cómo los cambios en él pueden causar estas enfermedades y potencialmente cómo pueden ser tratadas,” dice Askjaer.

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Contacto: Sarah Sherwood
Instituto para la investigación en biomedecina (IRB)
 
 
 

   
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