Como padre, necesitas estar enterado de los síntomas del cáncer de la niñez. Tu pediatra es probablemente doctor muy bueno, pero los pediatras están ocupados, no conocen a tu niño tan bien como lo haces, y pudieron nunca haber diagnosticado el cáncer de la niñez. Necesitas saber para confiar en tu propia intuición cuando te sientes que hay realmente algo mal con tu niño, aunque el doctor interpretas inicialmente los síntomas como dolencia común del niño. Tu doctor puede tener razón, pero necesitas cerciorarse de que ciertas pruebas estén realizadas para eliminar el cáncer.
Leucemia
La leucemia es un cáncer de la médula, el centro esponjoso de los huesos que hace las células de sangre. Explica el aproximadamente 35% de todos los cánceres de la niñez; aproximadamente 1 en 1000 niños será diagnosticado con leucemia por la edad de 19, aunque es más común en niños bajo edad de 10. En leucemia, las células de sangre blancas anormales se dividen fuera de control y aprietan hacia fuera las células normales en la circulación sanguínea. Las células de sangre blancas anormales no son maduras, y por lo tanto no pueden realizar su función infección-que lucha en la sangre. Estas células aprietan hacia fuera las células de sangre blancas sanas, así como las células de sangre rojas que llevan el oxígeno al cuerpo y a las plaquetas que hacen la sangre coagular.
La leucemia es tratada por quimioterapia y a veces la radiación de la combinación. Los cinco - la tarifa de la supervivencia del año para los niños diagnosticados con leucemia y tratados posteriormente es el aproximadamente 70%.
Muestras y síntomas
- letargo, debilidad, paleness, vértigos
- parte posteriora, pierna, y dolor, dolor de cabeza, situación del apuro o el caminar común
- la contusión fácil, sangría inusual, nariz frecuente sangra, sangría engoma, los petechiae (las puntas del rojo en la piel)
- infecciones repetidas, frecuentes
- fiebre que dura por varios días
- pérdida de apetito, pérdida del peso
- estómago hinchado o blando de los nodos de linfa, hígado hinchado o bazo hinchado
- la noche suda
- irritabilidad
Un niño en los primeros tiempos de la leucemia puede demostrar alguno o todos los síntomas arriba. Estos mismos síntomas también se atribuyen a la gripe común; este hecho hace diagnosis extremadamente difícil. Cada padre de un niño con leucemia tiene una diversa historia de cómo diagnosticaron al niño. Pero, la mayoría de los padres recuerdan que su niño era más cansado que generalmente en las semanas antes de diagnosis. Un niño con leucemia puede parecerse luchar para continuar su nivel de actividad típico o pueden no tener la energía para hacer incluso sus actividades preferidas. Muchos padres divulgan que su niño leukemic tenía una infección o la gripe que no saldrían. Pareciendo traseros, realizan que el niño tenía algunos de los otros síntomas mencionados arriba también. Muchos padres divulgan que tenían una sensación que había “algo mal” con su niño: sabían que algo no tenía razón pero no podrían establecer claramente cuáles era.
Qué a hacer
Llevar a tu niño al doctor. El doctor debe:
- comprobar para saber si hay el hígado, el bazo, o nodos de linfa agrandados
- tomar la sangre para un análisis de sangre completo (CBC, con diferencial)
El análisis de sangre es crucial a la diagnosis. Un análisis de sangre es relativamente barato, y debes insistir en uno si has leído la lista antedicha de síntomas y sentirse que tu niño podría posiblemente tener leucemia. Si tu médico primario del cuidado no pide un análisis de sangre, ir a otro doctor. No esperar: la leucemia progresa rápidamente y se debe tratar puntualmente.
Un niño con leucemia demostrará muy probablemente un análisis de sangre con:
- células rojas disminuidas (cuenta baja de la hemoglobina)
- células posibles de la ráfaga (lymphoblasts, células de la leucemia)
- plaquetas disminuidas
- un nivel bajo de las células de sangre blancas normales
- linfocitos crecientes
Tener presente que el cerca de 10% de los pacientes con leucemia demostrarán a análisis de sangre normal a la hora de diagnosis. Para confirmar que la enfermedad es leucemia, una prueba de la médula debe ser hecha.
Neuroblastoma
Neuroblastoma es un cáncer del sistema nervioso comprensivo. Explica 5%-7% de todos los malignancies de la niñez; cerca de 1 en 6000 niños será diagnosticado con neuroblastoma por la edad de cinco. Neuroblastoma es un tumor sólido, malo que manifiesta como un terrón o masa en el abdomen o alrededor de la médula espinal. El tratamiento será determinado por muchos factores, incluyendo la etapa de la enfermedad en la diagnosis y la edad de tu niño. Neuroblastoma está a menudo presente en el nacimiento, pero se diagnostica lo más a menudo posible mucho más adelante cuando el niño comienza a demostrar los síntomas de la enfermedad. La edad media en la diagnosis es dos. Los cerca de 25% de neuroblastomas nuevamente diagnosticados se encuentran en niños bajo edad de una. Esta categoría de edad tiene el mejor pronóstico, con las tarifas de la curación de hasta el 90%. Todavía no se sabe porqué los niños bajo edad de una tanto mejoran.
Muestras y síntomas
- terrón o masa en el abdomen, el pecho, el cuello, o la pelvis
- pérdida de apetito, náusea, pérdida del peso, dolor del estómago, estreñimiento, dificultad urinating
- cambios en los ojos: ojos negros, un párpado droopy, una pupila que no constrict, problemas de la visión
- doler en el pecho, dificultad que respira, tos persistente
- dolor o entumecimiento en las extremidades más bajas, el cojear, inhabilidad de estar parada, tropezando
- dolor óseo, fiebre, irritabilidad, apatía
- dolores de espalda (los dolores de espalda en niños no son generalmente)
La mayoría de los tumores sólidos malos, tales como neuroblastoma, producen la hinchazón o duelen. Los síntomas del neuroblastoma varían porque la localización del tumor determina los síntomas que son notados por los padres. La mayoría de los neuroblastomas se encuentran en el abdomen. Los padres pueden sentir un terrón o formarse mientras que visten o bañan a su niño. Un tumor en el abdomen puede hacer al niño sentirse “por completo”, dolor del estómago de la experiencia, pérdida de apetito, estreñimiento y dificultad urinating. Otros sitios primarios pueden incluir la cabeza/el cuello o el pecho. Los tumores localizados en la cabeza y el cuello pueden presentar como masa. El niño puede tener “ojos negros”, como contusiones, un párpado que se incline, o una pupila que no constrict correctamente. Los tumores del pecho pueden causar dolor, la dificultad que respira, o una tos persistente. Los tumores que crecen en áreas espinales pueden hacer al niño tener dolor, el entumecimiento de las extremidades más bajas, el estreñimiento y dificultad urinating.
Los síntomas aparecen a veces con características menos específicas tales como pérdida del peso, fiebre, u otras sensaciones vagas de la mala salud, y por lo tanto cualesquiera muestras o síntoma inusuales para los cuales no haya causas evidentes deben ser investigados.
Puedo decirte qué sucedió en el caso de mi hija. Cuando ella era 16 meses, ella tenía pérdida de apetito, vomitando a menudo, tropezando. Dentro de pocos días ella paró el caminar, el estar parado, sentando todos juntos. Ella los ojos comenzó a mover involuntario (Opsoclonus) y ella tenía temblores (Myoclonus). Ella incluso tenía tiempo resistente el guardar de su ascendente recto principal. (Ed. nota: este comentario fue contribuido por un padre que visitó esta página.)
En la mayoría de casos, el neuroblastoma se ha separado ya al área fuera del sitio original a la hora de diagnosis. Esto puede causar a veces síntomas tales como dolor óseo, fiebre, irritabilidad, sudar y tensión arterial alta.
Qué a hacer
Llevar a tu niño al doctor. El doctor debe:
- comprobar para saber si hay una masa anormal
- hacer un análisis de orina
Neuroblastoma produce casi siempre ciertos productos químicos que se excreten en la orina. Estos productos químicos se encuentran normalmente en orina, pero se encuentran en niveles más altos en el 95% de los niños diagnosticados con esta enfermedad. Las 24 colecciones simple de la orina de la hora se hacen para detectar estos niveles anormales. si se sospecha el neuroblastoma, otras pruebas incluirán radiografías, ultrasonido abdominal, las exploraciones de CT de la cabeza, pecho y abdomen, una cuenta de sangre completa, los análisis de sangre de la función de hígado y de riñón, exploración del mIBG, las exploraciones del hueso y aspiración de la médula.
Tumor de Wilms
El tumor de Wilms es un tumor canceroso en el riñón, aunque está totalmente sin relación al cáncer del riñón del adulto. Explica 6-7% de cajas del cáncer de la niñez. Ocurre en cerca de 8 en 1 millón de niños bajo edad 14; es más común en niños bajo edad 7. Wilms se trata lo más mejor posible cuando se encuentra temprano, antes de que se haya separado a otras áreas del cuerpo. El tratamiento para Wilms incluye la cirugía, quimioterapia, y posiblemente radiación, dependiendo de hasta dónde el cáncer se ha separado. La tarifa de la supervivencia de 5 años para los niños tratados para el tumor de Wilms es el aproximadamente 90%.
Muestras y síntomas
- hinchazón y/o dolor abdominales
- náusea
- el vomitar
- estreñimiento
- pérdida de apetito
- fiebre del origen desconocido
- la noche suda
- color o sangre anormal de la orina en la orina
- malestar
Tu niño puede demostrar alguno o todos los síntomas antedichos. Los síntomas son el resultado del tumor en el riñón. El terrón del tumor sí mismo puede a veces ser fieltro, pero puede siempre no ser perceptible. Los riñones están situados hacia la parte posteriora del abdomen y el terrón puede crecer en la parte posteriora de los riñones o hacia el interior y él no puede estar según lo detectado fácilmente. Estos síntomas se atribuyen a veces a una clase común de gripe del estómago, y son por lo tanto a la izquierda untreated por un doctor. Un padre divulga que su niño también tenía dolor en su pierna, en la tapa de su muslo. Como regla general, en caulquier momento los síntomas de la náusea, fiebre, dolor del estómago, más largo pasado el vomitar que varios días, es una tema de inquietud y debes entrar en contacto con a tu doctor. Recordar que eres el mejor juez de cuál es normal para tu niño. Si tu niño se está comportando de una forma que es contrario con su comportamiento normal, demostrando a síntomas que no puedes explicar, una fiebre que no se romperá con la medicación de la fiebre, ni tiene ninguna síntomas persistente, entrar en contacto con a tu médico.
Qué a hacer
Llevar a tu niño al doctor. El doctor debe:
- hacer un examen abdominal
Las pruebas adicionales pueden incluir: análisis de sangre (CBC), análisis de orina, radiografía, ultrasonido, pyelogram intravenoso, y/o exploración de CT. El análisis de sangre, el análisis de orina, y la radiografía son relativamente baratos y en la mayoría de los casos son eficaces en correctamente diagnosticar un tumor de Wilms. Al igual que verdad de muchos cánceres, el tumor de Wilms es un cáncer de crecimineto rápido. La diagnosis temprana es la mejor defensa de tu niño. El coste de estas pruebas vale el tiempo ahorrado.
Cánceres del cerebro
Los cánceres del cerebro explican el 15% de cánceres pediátricos. Los síntomas dependen de la localización del tumor. Desde los controles del cerebro que aprenden, la memoria, los sentidos (audiencia, representación visual, olor, gusto, tacto), las emociones, los músculos, los órganos, y los vasos sanguíneos, la presentación de síntomas varía por consiguiente. Puesto que los niños jóvenes no se quejan a menudo de los síntomas, los padres deben confiar en sus propias observaciones de su niño para estar enterados de muestras y de síntomas.
Los tumores de cerebro se tratan con cirugía, la radiación, y la quimioterapia. Dependiendo del tipo de tumor y del promptness de la diagnosis, la tarifa de la supervivencia de 5 años es 40-80%.
Muestras y síntomas
- un asimiento no relacionado con la alta fiebre
- mirando fijamente, movimientos automáticos repetidores
- el vomitar persistente sin cualquier causa sabida (proyectil que vomita), náusea
- debilidad o torpeza progresiva; la inclinación del cuello, escudriña
- caminando, problemas del balance
- pubertad precocious; retraso del crecimiento
- apnea del sueño
- problemas de la visión
- el dolor de cabeza, ese despierta especialmente a niño para arriba en la noche o es temprano por la mañana
- doler, especialmente el dolor de espalda, que se debe tomar seriamente en un niño
- cambios en la personalidad, irritabilidad, apatía
- sed excesiva y urination excesivo (raros, si el tumor está presionando contra el pituitario)
Como con la mayoría de los cánceres de la niñez, los síntomas de los tumores de cerebro son difusos y confusos, y a menudo se atribuyen inicialmente a los virus, a los problemas neurológicos, o aún a los problemas emocionales. La mayoría de los padres de los niños diagnosticados con los tumores de cerebro divulgan las variaciones de los síntomas enumerados arriba, los síntomas que no tenían ninguna causa evidente y pueden tener duraron por varios meses ante los pediatras pidieron las pruebas que diagnosticaron un tumor de cerebro.
Los padres de niños con los tumores de cerebro aconsejan a otros padres confiar en propias “sensaciones de la tripa”. Cuando te sientes que tu niño no es lo que él era, llevar a niño al doctor. La persistencia de síntomas es también importante. Mientras que es apropiado esperar para llevar a tu niño al doctor si observas los síntomas antedichos, si persisten esos síntomas, ir al doctor. En caso de necesidad, insistir en las pruebas enumeradas abajo, aunque el doctor discrepa. En la ocasión, el profesor de un niño puede notar un cambio en patrón o funcionamiento del comportamiento; tomar a profesor de tu niño seriamente. Opthamologists es a veces los especialistas que diagnostican correctamente tumores de cerebro, así que un examen del ojo es apropiado cuando los problemas de la visión son evidentes.
el *If que tu niño es un bebé, el único síntoma puede ser una cabeza que está creciendo demasiado rápida. Porque un cráneo infantil puede venir acomodar el volumen adicional (tumor), un bebé puede presentar con una cabeza agrandada.
Qué a hacer
Llevar a tu niño al doctor. El doctor debe escuchar cuidadosamente tu descripción del comportamiento de tu niño y hacerte preguntas pertinentes. Si se realizan la autorización de los síntomas, la visión y otras pruebas. El tumor no será probablemente fieltro. El doctor debe pedir pruebas.
Ambas pruebas son costosas, y por lo tanto los doctores quieren probablemente no pedirlas hasta que eliminan el resto de las posibilidades. Como padre, puedes necesitar ser absolutamente insistente que los realicen. Cualquier tumor de cerebro demostrará para arriba en un MRI; la exploración de CT falta algunos tumores.
Rhabdomyosarcoma
Rhabdomyosarcoma es un sarcoma de crecimineto rápido, altamente malo del suave-tejido fino que se presenta adentro undifferentiated las células estriadas del músculo. Este tipo de cáncer puede ocurrir en una variedad de lugares en el cuerpo: la cabeza, cuello, y alrededor de los ojos; las extremidades (hombros, brazos, y piernas); en la región pélvica y la zona genitourinaria; y en el pecho y los pulmones.
Rhabdomyosarcoma explica 5-8% de cánceres de la niñez y afecta generalmente a niños las edades de 2 a 6 y 15 a 19.
Un terrón o una hinchazón sensible está presente en muchos casos de rhabdomyosarcoma. Otros síntomas dependen de la localización del tumor.
Muestras y síntomas
- terrón o hinchazón, firme y sin dolor tocar, en las extremidades, el área de la ingle, o el área vaginal
- inclinar los párpados, el hincharse del ojo, globo ocular que resalta, visión rápida cambia
- hoarseness, dificultad en tragar
- dolor abdominal que persiste para más que una semana
Observar de cerca tu niño para los terrones pequeños que no desaparecen en una semana o así pues, sino que por el contrario guardar el crecer más grande. Mirar especialmente la región pélvica y los brazos y las piernas. También el reloj para cualesquiera cambia en los ojos. Rhabdomyosarcoma es un tumor rápidamente creciente y cuanto más pronto el tratamiento comienza, más favorable es el pronóstico
Qué a hacer
Llevar a tu niño al doctor. Si el doctor encuentra síntomas de un rhabdomyosarcoma, las pruebas siguientes deben ser pedidas:
- biopsia del tejido fino
- terminar la cuenta de sangre (CBC)
- Radiografías
- Exploración de CT
- MRI
Una biopsia es una prueba en la cual un pedazo pequeño del tejido fino será quitado y estudiado debajo de un microscopio para considerar si hay algunas células de cáncer. Las radiografías, las exploraciones de CT, y MRI detectaron tumores internos.
El tratamiento para el rhabdomyosarcoma incluye generalmente cirugía para quitar el tumor, la radiación, y/o la quimioterapia. Las tarifas de la supervivencia dependen del sitio y de la etapa del cáncer; la estadística actual indica un índice de la supervivencia de 5 años de el 60% total para este tipo de cáncer.
Linfomas
Los linfomas son infiltraciones malas de la célula del sistema linfático. El sistema de la linfa incluye los nodos con los cuales muchos padres son familiares, localizado en el cuello, la axila, y la ingle. Estos nodos son solamente parte del sistema de la linfa, pues están conectados el uno al otro y con el bazo, el timo, y las piezas de las amígdalas, del estómago, y del intestino pequeño. Una vez que un malignancy comience en una porción del sistema de la linfa, se separa a menudo a través del resto del sistema antes de que se detecte.
Los linfomas se clasifican ampliamente como Hodgkin y non-Hodgkin. Los dos son distinguidos por el tipo de la célula. Comparten síntomas similares tales como hinchazón sin dolor de los nodos, de la fiebre y de la fatiga de linfa. Los linfomas de Non-Hodgkin son mas comunes con por lo menos 15 diversos tipos. Hodgkin ocurre generalmente en individuos entre 15-40 años de la edad, mientras que los non-Hodgkin ocurren generalmente en individuos entre 30-70 años de la edad.
Hoy, el linfoma de Hodgkin es más curable que los non-Hodgkin. La tarifa de la curación varía según el tipo de enfermedad.
Muestras y síntomas
- nodo de linfa hinchado, especialmente en el cuello, la axila o la ingle
- hinchazón de la cara
- debilidad, tiredness
- el sudar, especialmente en la noche
- fiebre inexplicada
- pérdida inexplicada del peso
- dolor o hinchazón abdominal
- dolor
- dificultades de respiración, tos ocasional, a veces dificultad en tragar
En la mayoría de los casos del linfoma de los non-Hodgkin, una hinchazón sin dolor, firme en el cuello, la axila, o los nodos de linfa de la ingle está presentes. Puesto que los sitios extranodal están a menudo implicados, otras muestras menos específicas pueden ocurrir. La implicación de la zona de Gastrointestional conduce al dolor, a la ictericia, a la diarrea, a la sangría del gastrointestional, y al estreñimiento abdominales. Si el bazo o el hígado está implicado, se agrandan. Si la médula está implicada, el neutropenia, la fatiga, la sangría o la contusión ocurre.
Qué a hacer
Llevar a tu niño al doctor, que hará una examinación cuidadosa de tu niño y pide las pruebas siguientes:
- terminar la cuenta de sangre (CBC)
- radiografía del pecho
A este punto, encontrarán a muchos niños para tener cierta otra condición benigna. En la mayoría de casos, los doctores toman tiempo para eliminar muchos de las otras cosas, especialmente enfermedades de la pulmón y leucemia.
Si las pruebas iniciales confirman que tu niño puede tener un linfoma, el doctor puede referirte a un hematólogo/a un oncologist pediátricos, que pueden hacer una biopsia de cualesquiera terrones o tumor para confirmar qué tipo de linfoma es. También, una aspiración de la médula se puede pedir y las exploraciones de CT, y posiblemente otras pruebas según lo necesitado en la situación individual de tu niño.
Los linfomas son tratados generalmente por una combinación de la quimioterapia, de la radiación, y/o de los trasplantes de la médula. La tarifa de la curación varía grandemente dependiendo del tipo de linfoma y de la progresión de la enfermedad.
Retinoblastoma
Retinoblastoma es un malignancy de la capa retiniana de la célula del ojo y es el tumor más común del ojo de niños. Ocurre antes de la edad de cinco y puede ocurrir en un o en ambo ojos y es generalmente hereditario en algunos casos. Retinoblastoma explica 3-4% de todos los cánceres de la niñez; cerca de 1 en cada 15.000 niños será diagnosticado con este cáncer.
Muestras y síntomas
- color blanquecino detrás de la pupila
- problemas con los movimientos del ojo (ojos cruzados)
- una irritación roja que persiste
El síntoma más común es un color blanquecino detrás de la pupila, en vez del color oscuro generalmente. En los chequeos del bien-bebé, el pediatra comprueba rutinariamente los ojos de tu niño para saber si hay esto y otros síntomas. Como padre, debes mirar para los síntomas antedichos entre los chequeos también.
Si sospechas que las anormalidades enumeradas arriba son presentes y explicadas no no adecuadamente por tu pediatra, debes buscar una examinación del ojo por un oftalmólogo que se especializa en enfermedad de ojo pediátrica. Si el oftalmólogo detecta anormalidades, una examinación bajo anestesia se puede requerir evaluar más lejos a tu niño.
Retinoblastoma es tratado por la cirugía, la quimioterapia, y la radiación. La estadística actual indica un 80-90% tarifa de la supervivencia de 5 años.
Cánceres del hueso
El sarcoma de Osteosarcoma y de Ewing es los malignancies mas comunes de los tejidos finos del hueso en niños. Osteosarcoma, el más común de los dos tipos, presenta generalmente en huesos alrededor de la rodilla; El sarcoma de Ewing puede afectar los huesos de la pelvis, del muslo, del brazo superior, o de las costillas. Los cánceres del hueso son los mas comunes de edades 10-20 y explican el cerca de 6% de todos los cánceres de la niñez.
Muestras y síntomas
- dolor en un hueso
- hinchazón o dulzura alrededor de un hueso o de un empalme
- interferencia con los movimientos normales
- huesos débiles, conduciendo a las fracturas
- fatiga, fiebre, pérdida del peso, anemia
El dolor óseo es el síntoma más común. Un terrón se puede sentir a veces en el hueso, o el tumor interferirá con los movimientos normales. Qué sucede a menudo es que un niño se daña mientras que juega, y persiste el dolor de largo después de que lesión deba haber curado. Así pues, si se asume que un hueso está quebrado, la toma de los padres el niño al doctor para la evaluación, en cuyo caso las radiografías revela un tumor del hueso.
Qué a hacer
Llevar a tu niño al doctor. El doctor debe hacer una examinación completa y pedir las pruebas siguientes:
- análisis de sangre
- Radiografías
La sangre se prueba para el phosphatase alcalino. Una cantidad grande de phosphatase alcalino se puede encontrar en la sangre cuando las células que el tejido fino del hueso de la forma es muy activo, como en niños y adolescentes crecientes, o cuando un hueso quebrado está reparando, o cuando cáncer del hueso está presente. Mientras que esta prueba no es un indicador totalmente confiable del cáncer del hueso, una prueba positiva indica que otras pruebas están autorizadas. Si el doctor se siente que la examinación, los análisis de sangre, y las radiografías indican el cáncer del hueso, él te referirá a un oncologist ortopédico. El oncologist hará una biopsia para mirar las células bajo microscopia y puede pedir una exploración de CT o un MRI. Los cerca de 25% de cánceres del hueso se han separado en la diagnosis, generalmente a los pulmones.
El cáncer del hueso es tratado por la cirugía para quitar el tumor combinado con quimioterapia. El pronóstico depende de la localización del tumor y si o no se ha separado; generalmente cinco - el índice de la supervivencia del año de el 70% se da para los cánceres del hueso de la niñez.
