Las “infecciones que resultan del uso de dispositivos médicos siguen siendo la causa del número uno de la enfermedad (hospital-adquirida) nosocomial en los Estados Unidos,” dijo a salvaje de Paul de la universidad joven en Provo, Utah, que de Brigham presentó datos sobre la molécula antimicrobiana CSA-13, un ceragenin que busca y compromete selectivamente la membrana bacteriana.
Projan dijo que los ceragenins representan uno de los nuevos ataques contra bacterias y pueden prevenir infecciones de los biofilms que recogen en los dispositivos médicos.
-- Un nuevo tipo de agente que ataca la biosíntesis del ácido graso de las bacterias -- un proceso esencial para el microbio.
Nachum Kaplan, vice presidente de la microbiología en Affinium Pharmaceuticals Inc. en Toronto, demostró que API-1252 de la compañía era altamente eficaz en pruebas de laboratorio de combatir el estafilococo áureo methicillin-resistente mortal y tensiones aureus vancomycin-resistentes raras pero extremadamente peligrosas uniformes de S.
“Esperamos comenzar la prueba humana de API-1252 en 2007,” Kaplan dicho.
“Necesitamos más drogas que puedan luchar staph,” Peter Appelbaum, director de la microbiología clínica en el centro médico en Hershey, PA de Milton S. Hershey., dicho la PUI. “Esta droga parece prometedora.”
De las drogas discutidas miércoles en ICAAC, Projan dijo que AR-709, un diaminopyrimidine nuevo lo impresionó especialmente que es convertido por Arpida Ltd. en Muenchenstein, Suiza.
La guindaleza de Stephen, director de la biología en Arpida, explicó que el candidato de la droga “aparecía superar resistencia en los estreptococos que ocurrieron en macrolides, quinolones y penicilinas. Nos sentimos que esta molécula puede superar todas las formas de resistencia.”
“Esta droga podía ser muy importante,” PUI dicha Projan. Los “estreptococos causan las infecciones de la piel, pulmonía, medios del otitis -- infecciones del oído -- y es el organismo también conocido como las bacterias el carne-comer.”
La guindaleza dijo que la droga fue diseñada para interrumpir el mecanismo en las bacterias conocidas como reductase microbiano del dihydrofolate. Atacando esa acción selectivamente, la droga destruye solamente las bacterias y por lo tanto tiene toxicidad favorable. Él los ensayos clínicos humanos dichos con la droga ahora está en curso.
Projan dijo que aun cuando muchas de las drogas parecen prometedoras, el camino de ensayos humanos tempranos y los ensayos pre-humanos a un agente comercial son lentos y cargados con complicaciones. Él dijo que él no contaba con las drogas unas de los descritas en la sesión de ICAAC que se aprobará por lo menos cinco años.
La reunión de ICAAC, que comenzó miércoles en San Francisco, continúa a sábado. Se espera que dibuje en la vecindad de 16.000 doctores, de investigadores y de profesionales aliados del healthcare.
|
