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Pesar riesgos, ventajas del tratamiento hormonal

Mientras que los doctores ahora prescriben a menudo un estrógeno y una progestina - tomados como píldoras separadas - a los síntomas de la menopausia del convite, la administración del alimento y de la droga no ha aprobado las progestinas para tal uso. Y ningunos fabricantes de la progestina se han aplicado para poner esa indicación en su etiquetado, dicen a Dr. Philip Corfman, médico castrense supervisor para la fertilidad y drogas de la maternal-salud en el FDA.

Sin embargo, Corfman dicho, allí es nuevos usos de investigación de la droga (INDs) pendientes ante el FDA para combinar las dos hormonas en un producto para tratar síntomas de la menopausia. Un IND es el mecanismo por el cual la investigación clínica en seres humanos puede ser hecha legalmente.

En la reunión del pasado mes de junio de la fertilidad del FDA y del comité consultivo de las drogas maternales, la tarea principal era presentar a estas ediciones complejas.

Después del testimonio experto de la audiencia, el comité consultivo del FDA concluyó:

El artículo continúa abajo y (gracias)
 

-- “Virtualmente todas las” mujeres del poste-menopausal con los úteros pueden ser candidatos a la terapia del reemplazo del estrógeno (estrógeno solamente) o a la terapia del reemplazo de la hormona (estrógeno y progestina).

-- En vista de cuánto tiempo las mujeres con los úteros pueden tomar el estrógeno solamente: El riesgo del cáncer endometrial se convierte en una consideración esencial después de un año, y el cáncer de pecho se convierte en una consideración esencial aproximadamente 10 años, con tal que las mujeres reciban el cuidado clínico derecho, junto con línea de fondo y mammograms anuales.

-- Las mujeres con los úteros intactos pueden experimentar terapia del reemplazo de la hormona indefinidamente antes de que cáncer endometrial hacen una preocupación (con cuidado clínico apropiado) y 10 años antes del cáncer de pecho son una preocupación (con el cuidado y los mamograms derechos).

-- La progestina, en la terapia del reemplazo de la hormona, tomada 13 o más días cada ciclo, reduce grandemente el riesgo uterino creciente del cáncer.

 

Debido a datos escasos, el comité del FDA no dijo a qué progestinas del grado afectan el riesgo del cáncer de pecho inducido por los estrógenos o a qué progestinas del grado pudo reducir el efecto protector posible del estrógeno contra enfermedad cardíaca.

Las recomendaciones del comité todavía están bajo consideración al lado del FDA.

“Será ciertamente una cierta hora hasta que se resuelven todas estas ediciones,” dice el Corfman del FDA.

Dice a Dr. Guillermo R. Harlan, director del asociado para la prevención de la enfermedad con los institutos nacionales de la salud: “Muchas mujeres están preguntando exactamente cuáles son los riesgos y las ventajas. Allí estamos para arriba contra un problema del no tener bastante información de un ajuste controlado. para tener las ventajas del total y los riesgos totales. No sabemos, realmente.”

La mayor seguridad de usar una combinación del estrógeno y de la progestina nunca realmente se ha probado, Harlan agrega, aunque la mayoría de los doctores, incluyendo se, creen que es probablemente más seguro.

Todo el rato, a partir la 1986 a 1990, las nuevas prescripciones del estrógeno aumentaron a partir de 8.2 millón a 11.7 millones, según la estadística presentada en la reunión anual de la sociedad norteamericana de la menopausia.

Copyright (c) Seattle 1992 Times Company, todos los derechos reservados.

 

   
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