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El Fda demuestra un buen sentido de memoria

Has notado probablemente memorias que aparecen en el extremo de esta columna. Los productos de los juguetes y de los niños están con frecuencia implicados.

Has leído a veces sobre memorias de los productos alimenticios tales como el un atún de participación reciente: una poder abollada fue pensada para tener contaminación permitida.

¿Recordar memorias del grande-tiempo hace varios años de las cápsulas de Tylenol y de Sudafed? Esas memorias eran noticias del alto-perfil por una cierta hora, porque no era sabido cómo es extenso había sido el tratar de forzar.

Pero basado en lo que has leído, pudiste haber asumido que no muchas drogas, alimentos o cosméticos están implicados en memorias.

¿Te sorprendería saber que cada semana la administración federal del alimento y de la droga publica el “informe de la aplicación,” una lista de memoria de 12 páginas de 20 a 40 alimentos, de drogas, de dispositivos médicos, de productos veterinarios y de cosméticos?

El artículo continúa abajo y (gracias)
 

Me hizo.

Pero a menos que memorias impliquen lesión o la muerte seria (una clase que recuerdo), es inverosímil tú oirá hablar ellas.

Memorias de la clase II implican productos donde hay una “probabilidad razonable de lesión de menor importancia” y el usuario se recupera.

Memorias de la clase III implican los productos que violarían la ley, tal como tener una etiqueta deletreada mal, o donde la cantidad anunciación en la botella puede no emparejar el contenido, tal como un envase con 50 tabletas, en vez de 75 según lo anunciado.

Si aprendes sobre memorias depende, también, de cómo el fabricante o los comerciantes ve el problema.

Cuando él ha notificado por los fabricantes o los comerciantes de memoria seria, Juan Oftebro, presidente de la farmacia de la prescripción de Kelley-Ross, puede comprobar los expedientes de los clientes por la computadora, después entra en contacto con al individuo o a doctor.

 

En algunos casos, Costco Wholesale Corp. ha impreso una lista de clientes y preguntado os para volver la medicación, dijo a Charles Burnett, jefe de la división de la farmacia. “Solamente no alarmas a gente innecesariamente si los problemas son de menor importancia,” Burnett dicho.

Mucho depende de los de nosotros en los medios que entresacan los servicios del alambre y las noticias lanzan artículos que buscan. Para ser justo, debes saber que no te estamos diciendo todo. No podemos. No hay tiempo o espacio. Miramos el número de las latas, de los casos, de las tabletas, de los etc. que fueron vendidos y de donde. Y pedir otra vez: ¿Cómo seria es memoria?

¿Debes ser referido sobre las cosas tales que un poco molde en tu mantequilla de cacahuete que pueda causar el cáncer? ¿Una loción de la mano contaminada con las bacterias? ¿Una medicación levemente más fuerte o subpotent? Ésos eran algunos problemas que aprendí alrededor de Mike Shaffer, redactor del informe de la aplicación del FDA. Ningunas eran memorias de la clase I, y ningunas habían hecho los títulos.

La mayor parte de los artículos enumeraron en el informe del 21 de abril habían sido recordados en el primer trimestre de este año.

Pero varios anticuados al otoño pasado o anterior.

¿Por qué duró tan para conseguirlos en el informe del FDA?

Los fabricantes no dicen siempre el FDA cuando inician memoria, a menos que sea un problema de la clase I, Shaffer dicho. La agencia federal aprende a veces tardío sobre memoria de otra fuente, tal como una publicación comercial. Después el FDA verifica la información y la incluye en el “informe de la aplicación.”

Los fabricantes no tienen gusto de eso, sino que toman la ocasión de ella que sucede si no informan al FDA de primera mano.

Asombrosamente, no hay ley que requiere una firma que conduce memoria para notificar el FDA, Shaffer dice.

Los grupos de la defensa del consumidor siguen siendo críticos de ese hecho porque creen que los leyes no son bastante rigurosos.

En el lado del balance, los fabricantes miran leyes de la responsabilidad y trabajan generalmente para conseguir los productos vueltos si hay una ocasión de lesión y/o de pleitos.

No obstante, los muchos de fabricantes tienen gusto de conducir memoria rápidamente y reservado, Shaffer dice.

Si el FDA ha iniciado memoria, aparecerá en el informe semanal.

Por ejemplo, solicité una copia del “informe de la aplicación” para la semana del 21 de abril, cuando 38 artículos fueron enumerados.

Aquí están algunos de los artículos recordados:

-- Inc. de Gump de San Francisco recordó China pintada a mano de Herend de Hungría porque contiene niveles excesivos del plomo leachable.

-- La avena Co. del Quaker recordó las barras cauchutosas del Granola del Quaker, viruta del chocolate, códigos 3H22B #, 3H23B #, 3H24B # del paquete, donde #

= 1 a 10 apareció. Códigos del caso del envío: Feb de 2293 H, Feb de 2393 H, Feb de 2493 H. Las 219.240 barras, en 1.827 casos, fueron contaminadas con los fragmentos del metal.

-- El Erythromycin retrasó las cápsulas del lanzamiento, magnesio 250., un antibiótico de la prescripción hecho por Barr Laboratories Inc., fue recordado porque eran subpotent. Sortear ningún 1F584EV, EXP 7/93.

-- Aspirin con las tabletas de la codeína, 325 el magnesio y 60 el magnesio, una analgesia de la prescripción, fue recordado por Barr Laboratories Inc. porque es subpotent. Sortear ningún 1C280DT, EXP 1/96.

Si quisieras suscribir al “informe impreso semanal de la aplicación,” enviar $78 al superintendente de documentos, caja 371954, Pittsburgh, PA 15250 del P.O.

La versión electrónica del “informe de la aplicación” está libre. Si quisieras aprender sobre el acceso de la computadora al informe, llamar el FDA en 301-443-3285.

Foco encendido: Los consumidores, incluyendo la columna de Troubleshooter de Shelby Gilje, aparecen cada domingo en la sección de la escena. La columna de Gilje también aparece miércoles en los tiempos. ¿Tienes un problema del consumidor? Escribir a las épocas Troubleshooter, caja 70, Seattle, WA 98111 del P.O. Incluir las copias, no originales, de los documentos que indican el pago, garantías, contratos y otros materiales relevantes.

------------------------------ LOS CASOS SE CERRARON ------------------------------ M.D., Renton: Markline internacional de Weymouth del este, masa., ha consolidado $34.45 para el anillo que nunca entregó. Bajo ley federal, si las compañías no pueden entregar la mercancía el pedido por correo en el período prometido, las suponen decir a clientes cuando puede razonablemente esperar u ofrecer reembolsos.

C.H., Magnolia: Te hemos enviado una forma en la cual demandar el vale $100 de la tienda del hacendado, ahora en bancarrota del capítulo 11. Y sí, éste aparece ser tu solamente recurso. Apesadumbrado.

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