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A veces, las inhabilidades de los niños son demasiado para los padres

NUEVA YORK - el Walker de Tamika era 2 cuando ella fue paralizada del cuello abajo en un accidente de coche. Ella nunca conocía a su padre. Ella no puede recordar la vez última que ella vio a su madre.

Por los últimos 24 años, su hogar ha sido una cama del hospital de New York City donde la han cuidado alrededor del reloj. Ella escribe a veces sobre su soledad y sensaciones del abandono golpeando ligeramente en un teclado de computadora con un palillo en su boca.

“Estoy tan enojado porque mi madre me hizo una promesa y mi abuela que ella vendría me visita cada fin de semana,” el Walker, 26, escribió en un ensayo. “Ella nunca guardó su promesa.”

Qué sucede generalmente a los padres de niños seriamente lisiados, los expertos dicen, son que los empujan emocionalmente y físicamente a sus límites, y cargado por la verdad terrible que su niño no va a conseguir mejor.

El dinero, la educación e incluso la dedicación incansable a la enfermedad no protegen contra las tensiones increíbles de cuidar para los niños crónico enfermos o lisiados, como mes pasado ilustrado en que un par de Pennsylvania fue cargado con abandonar a su solamente niño el día después de Navidad.

El artículo continúa abajo y (gracias)
 

Richard y el amanecer Kelso de Exton, PA., dejaron a muchacho de 10 años en un hospital de Delaware con sus juguetes, fuentes médicas y un refrán de la nota que podrían cuidar no más para él. Steven Kelso, que tiene parálisis cerebral, un grupo de condiciones crónicas que afectan el movimiento del cuerpo y la coordinación del músculo, respira a través de un tubo y utiliza un sillón de ruedas.

El Kelsos está prohibido de tener contacto con Steven, que está en la custodia de la división de Delaware de los servicios de la familia. Él permanece en el Alfred I. du Pont Hospital para los niños en Rockland, Del., donde sus padres lo cayeron apagado.

Qué ha deslumbrado los caregivers alrededor del país son las circunstancias inusuales que rodean la caja: Richard Kelso era el ejecutivo de una compañía química acertada de $500 millón-uno-años en Philadelphia suburbana y la familia aparecía tener los medios de cuidar para el muchacho. Su esposa desempen'ó servicios en un consejo consultivo del estado para la gente con inhabilidades. Por 10 años, ella había hecho frente a los problemas de su hijo.

Mientras que el caso ha preocupado profundamente a abogados para el lisiado a través del país, también ha revuelto alguna condolencia y preguntas planteadas sobre qué causó la fusión evidente.

 

“Qué fall de la gente realizar es que cuando tienes un niño con una inhabilidad, no importa si tengas 24 ayudas de la hora o no,” dijo a Dr. Alexander Obolsky, siquiatra forense que enseñe en la universidad del noroeste médica y colegios de abogados. “Es un trabajo a tiempo completo y los placeres o las alegrías de la niñez son justos no allí.”

No obstante, ese vez viene después de caminar abajo de un camino largo, de cansancio. Los padres dichos Obolsky de niños lisiados pasan a través de las etapas similares a la de una enfermedad terminal: la negación, la cólera, la tristeza y el estipular antes consiguen a la aceptación.

Casi cada uno cuenta con un niño sano y sueños sobre el futuro del bebé incluso antes de que el niño nace. “Para aprender que el niño tiene cantidades de una inhabilidad a la muerte de la fantasía,” Obolsky dijo. “La realidad es muy brutal. El niño no es como cada uno. Es realmente una muerte. Y nada es peor que la muerte de un niño para un padre.”

Abandonan a los niños lisiados en una tarifa mucho más alta que los sanos y cerca de dos tercios de los se abandonen que son muchachos, según el psicólogo Aaron Kipnis de California, un niño antes abandonado y adolescente sin hogar.

“Es esta cosa sobre los muchachos que son atléticos, heroicos y fuertes. La decepción se parece ser más grave alrededor de muchachos que las muchachas,” dijo Kipnis, autor “de hombres jóvenes enojados: Cómo los padres, los profesores y los educadores pueden ayudar a los “malos muchachos” buenos hombres convertidos.”

La “parte del problema es que incluso la clase media realmente no tiene recursos adecuados a tratar de los niños lisiados,” Kipnis dicho.

Mientras que los sistemas de ayuda extensos están disponibles, se hacen fragmentos y pueden ser cargados con la burocracia. Las instalaciones varían de condado al condado en cada estado y el seguro médico puede cubrir algún equipo y procedimientos, pero no otros. Mientras que el niño crece, la inhabilidad llega a ser a menudo más pronunciada y sus necesidades cambian dramáticamente.

Ellen Baren de Chicago utilizó cada facilidad y recurso que ella podría encontrar y pasado seis años harrowing que cuidaban para su hijo Leon Skowronski, que nació cuatro meses de prematuro. Leon tenía un anfitrión de problemas, incluyendo parálisis cerebral y sordera, y él no podría caminar o incorporarse.

En un punto Baren se encontró el pedir que de los extranjeros en la calle ayuden a conseguir su sillón de ruedas del coche. Él murió en 1996 en la edad 6.

“Agradecer a dios que éramos bastante pobres que calificamos para Medicaid. Si no, habríamos podido deslizarnos fácilmente a través de las grietas,” Baren dicho. “Es un Catch-22. Si estás en cierta gama de sueldo, no calificas para el cuidado libre, con todo no puedes permitirse los servicios que necesitas.”

Baren agregó que ella era afortunada vivir en Chicago en donde ella podría utilizar los sistemas de ayuda numerosos. “Oiría historias sobre la gente en las áreas rurales que no podrían conseguir un therapist del discurso,” ella dije. “Hay mucho que no se está haciendo.”

Los que realizan las demandas severas eran más probables entender porqué el Kelsos pudo haber abandonado a su hijo.

Baren dijo que su vida era “desafiadora y agotadora increíbles,” cuando su hijo estaba vivo.

“Puedo entender absolutamente a esos padres (el Kelsos) que desean hacerlo,” Baren agregado.

“Lo falto,” ella agregué, consiguiendo estrangulado para arriba. “Solamente es una enorme tensión tomada de mi vida.”

Pero otro padre de un niño lisiado, Brenda Bohl de Brookville, Ind., las historias dichas de la audiencia sobre los niños que son marcas abandonadas ella cringe. El hijo de Bohl, Matthew, ahora 13, era 3 años sano cuando él contrajo fiebre manchada montaña rocosa. Ahora él funciona en el nivel de 3 mes-viejos y tiene desventajas físicas y mentales múltiples, incluyendo ceguera. Los doctores no han dado a familia la esperanza que su condición mejorará.

“Por supuesto puede ser muy agotador y duro tratar de, pero tenemos un más viejo hijo y eran los mejores amigos en ese entonces,” Bohl dicho. El “`cómo dices a cabrito su pequeño hermano no está digno de traer el hogar más?”

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