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Las células de vástago de los músculos pueden reparar el cartílago
Los hallazgos del estudio genético dirigieron la reparación mejorada músculo-derivada del cartílago de las células de vástago en ratas dañan al cartílago articular (cartílago que cubre los extremos de los huesos donde satisfacen en un empalme) ocurren con frecuencia debido a lesión o a la enfermedad, y pueden conducir a la enfermedad degenerativa. Los tratamientos y los acercamientos experimentales para reparar este cartílago articular han alcanzado resultados limitados, pero no hay actualmente método para restaurar completamente este tipo de cartílago dañado. La ingeniería del tejido fino que implica la entrega de proteínas terapéuticas al sitio dañado es un nuevo acercamiento prometedor a reparar el cartílago articular. Los estudios anteriores han sugerido que los músculos contienen las células de vástago que pueden convertirse de varias maneras, incluyendo en las células que conducen a la formación del hueso. En un estudio publicó en la aplicación del febrero de 2006 la artritis y el reumatismo (los investigadores de http://www.interscience.wiley.com/journal/arthritis), diseñaron un estudio usando las células de vástago músculo-derivadas (MDSCs) genético dirigidas con una proteína terapéutica en un esfuerzo de reparar defectos articulares del cartílago en ratas.
Conducido por Johnny Huard, PhD, director del laboratorio del crecimiento y del desarrollo en el hospital de los niños de Pittsburgh y un profesor de asociado en los departamentos de la cirugía ortopédica y genética y bioquímica y bioingeniería moleculares en la universidad de la escuela de Pittsburgh de la medicina, los investigadores inducidos dañan a los empalmes de la rodilla en 36 12 semana-viejas ratas y divididos os en tres grupos. El grupo 1 fue tratado con MDSCs encajado en pegamento del fibrin. El grupo 2 fue tratado con MDSCs que había sido cultivado a partir de 3 semana-viejas ratas y genético dirigido para expresar el hueso protein-4 morphogenetic (BMP-4). El grupo 3, el grupo de control, fue tratado con pegamento del fibrin.
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Los resultados demostraron el tejido fino reparado bien-integrado en el grupo del tratamiento MDSC-B4 8, 12 y 24 semanas después de la cirugía, mientras que los otros dos grupos no demostraron que tanta mejora inicialmente y por 24 semanas había deteriorado. “Esto que encuentra indica que BMP-4 endógeno continuo proveído por MDSCs genético modificado a BMP-4 expreso sobre un período del tiempo extendido puede realzar el cartílago articular curativo,” el estado de los autores. Observan eso que usa el pegamento del fibrin permitieron a las células colocar incluso en hendiduras estrechas y no tienen ningún efecto nocivo en viabilidad de la célula.
El estudio también incluido cultivando MDSC y MDSC-B4 in vitro en tres diversos tipos de medios y encontró que MDSC-B4 podían distinguir en las células chondrogenic (células que se convierten en el cartílago) dependiendo del tipo de medio en el cual crecieron. La adición de transformar el factor crecido â1 (TGFâ1) a MDSC-B4 no realzó la diferenciación chondrogenic.
Los autores concluyen que el músculo esquelético es una fuente prometedora de las células que pueden distinguir en las células cartílago-que producen. “El MDSCs utilizó aquí servido como los buenos portadores de un gene terapéutico y permitidos la entrega de cantidades apropiadas de la proteína BMP-4 al sitio de lesión,” indican, agregando que la reparación mejorada duró por 24 semanas que seguían el trasplante. Otros estudios conducidos por los autores (no todavía publicados) han producido resultados similares. Concluyen: “Estos resultados sugieren que la terapia del gene BMP-4 basada encendido retrovirally transduced MDSCs sea una estrategia potencial por la cual mejorar el cartílago articular curativo.”
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En un editorial de acompañamiento en la misma edición, Maria B. Goldring del instituto del hueso y del empalme del Bautista de Nueva Inglaterra y de la escuela médica de Harvard en Boston, mA, observa que aunque las células de vástago derivadas de médula se han investigado extensivamente para la reparación de los defectos del cartílago, el estudio actual es el primer a investigar con las células de vástago enriquecidas del músculo. El autor indica que los resultados están animando, especialmente el uso acertado del pegamento del fibrin de completar el defecto, y que el estudio “proporciona el prueba-de-principio para realizar la implantación de MDSC en el cartílago de los seres humanos del adulto, puesto que 12 semana-viejas ratas se consideran para ser adultos jóvenes.” Aunque los estudios recientes han sugerido que el tejido fino graso y el tejido fino que alineaban el espacio entre los empalmes (synovium) pudieron también ser fuentes de las células de vástago, la obtención de estas células es más invasora que biopsias del músculo. El autor también observa que los pacientes podrían potencialmente servir como donantes a sí mismos, desde el MDSCs usado estudio actual de ratas juveniles y otros estudios han demostrado tales trasplantes para ser problemáticos en adultos. Ella concluye: “Así, el trabajo adicional se autoriza para determinar el potencial del chondroprogenitor de MDSCs en seres humanos del adulto y de su capacidad de formar el cartílago in vivo.”
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Artículos: “Reparación del cartílago usando la proteína 4 de Morphogenetic del hueso y las células de vástago Músculo-Derivadas,” Ryosuke Kuroda, Arvydas Usas, Seiji Kubo, Karin Corsi, Hairong Peng, Tim Rose, James Cummins, Freddie H. Fu, Johnny Huard, artritis y reumatismo, febrero de 2006; 54:2; pp. 433-442.
¿“Son las proteínas de Morphogenetic del hueso inductores eficaces de la reparación del cartílago? Vivo ex Transduction de las células de vástago Músculo-Derivadas, de” Maria B. Goldring, de la artritis y del reumatismo, febrero de 2006; 54:2; pp. 387-389.
Contacto: Amy Molnar
amolnar@wiley.com
John Wiley & Sons, Inc./
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