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El Chronicle de San Francisco examina la terapia experimental de la célula de vástago para la gente VIH-Positiva

El Chronicle de San Francisco el viernes examinó un ensayo clínico en curso que combina componentes de la ingeniería genética, de la terapia del gene y de la investigación de la célula de vástago para desarrollar un “sistema inmune paralelo” para la gente VIH-positiva. Más de 70 personas VIH-positivas están participando en el estudio -- conducido por Ronald Mitsuyasu, director de la universidad del centro de California-Los Angeles para la investigación y la educación clínicas del SIDA -- la mitad de la cual recibió sus propias células de sangre fortificó con un gene que bloquea el VIH, y la mitad de que recibió un placebo al principio del ensayo. Según el Chronicle, las búsquedas del ensayo a convertirse fortificaron las células de sangre que bloquearán la infección del VIH de células individuales y durarán más tiempo eventual las células de sangre naturales así que dejarían el paciente “con un sistema inmune reconstruido resistente al VIH.”

Detalles del estudio
El “secreto” del método experimental de la terapia del gene a controlar el VIH es una versión “a la medida” de una enzima llamada un ribozyme, desarrollada por los investigadores australianos, que corta encima de uno de los genes del virus nueve cuando procura replegar, el Chronicle divulga. Porque el cuerpo no produce naturalmente el ribozyme, los investigadores comenzaron a usar las células de vástago -- ésos encontraron específicamente en médula y la circulación sanguínea -- para fabricar la enzima. El tipo de célula de vástago -- cuál se conoce como “la madre de todas las células de sangre” porque se convierte en “las muchas clases de células blancas que luchen la infección” -- está a menudo una “blanco” de VIH, los informes del Chronicle. Para transferir las células fortificadas en el cuerpo, los participantes en dos, las sesiones de ocho horas están conectados con una máquina que las células de vástago de los filtros de su sangre y después vuelven la sangre. En el laboratorio, un virus del ratón dirigido para llevar el gene del ribozyme -- cuál “decir [s] a célula [s] cómo hacer la enzima” -- se inyecta en las células. Después células de vástago de los participantes de los días tres de propias, contener el gene del ribozyme, se inyecta nuevamente dentro de su cuerpo. En las semanas siguientes, las células de vástago producen las células de sangre blancas que contienen los ribozymes.

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Reacción
Mitsuyasu dijo él no piensa que este tratamiento se convertirá en un substituto para las drogas antiretroviral. Sin embargo, “si somos inteligentes en cómo utilizamos las drogas con estos terapia inmune nos acercamos, podría conducir al control extremadamente eficaz del VIH,” él dijo. Se espera que los resultados preliminares del ensayo sean listos en febrero de 2007. UCLA y una compañía de la investigación en Sydney, Australia, poseída por Johnson & Johnson están conduciendo actualmente los ensayos similares (Russell, Chronicle de San Francisco, 4/7).

“Reimpreso con el permiso de http://www.kaisernetwork.org. Puedes ver el informe diario entero de la política sanitaria de Kaiser, buscar los archivos, o firmar para arriba para la entrega del email en http://www.kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. El informe diario de la política sanitaria de Kaiser se publica para kaisernetwork.org, un servicio libre de la fundación de la familia del Henrio J. Kaiser. fundación de la compañía del tablero consultivo del © 2005 y de la familia de Kaiser. Todos los derechos reservados.

 
 
 

   
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