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Extremidades de las noticias del diario de la neurología
Veronica A. Alvarez, Dennis A. Ridenour, y Bernardo L. Sabatini
Incluso para los científicos toma a menudo un rato para apreciar que la nueva técnica más última y más grande tiene sus limitaciones. En el diario de esta semana, Alvarez y otros. proporcionar un ejemplo en el caso del gene que silencia de secuencias cortas del RNA de la horquilla (shRNA). En rebanadas hippocampal organotypic de la rata, los autores expresaron una secuencia con homología al luciferase (shLUCI), un gene del shRNA no presente en el genoma mamífero. la expresión del shLUCI redujo substancialmente complejidad dendrítica del rama, densidad de la espina dorsal, y las corrientes sinápticas miniatura, constantes con una pérdida de número sináptico. Estos efectos requirieron el kinase de proteína RNA-dependiente double-stranded que activa genes de la blanco del interferón. Los autores también transfected las células con dos formas del shRNA contra una proteína de chromatin-regulación, uno conocido para activar interferón-como la respuesta, la otra no. El que está con la apagado-blanco interferón-como respuesta también redujo la complejidad dendrítica que confirmaba una apagado-blanco, y así no específico, la acción en las estructuras dendríticas y sinápticas.
2. Fabricación de Oligodendrocytes en el SVZ
Benedicte Menn, Jose Manuel Garcia-Verdugo, Cynthia Yaschine, Oscar Gonzalez-Perez, David Rowitch, y Arturo Alvarez-Buylla
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Mecanografiar las células del precursor de B en la proteína ácida fibrilosa glial expresa subventricular de la zona del adulto (SVZ) (GFAP) y se saben para producir las neuronas nuevas así como astrocytes. Las células del progenitor de Oligodendrocyte (OPCs), caracterizadas por la expresión del sulfato del chrondrotin NG2, se distribuyen algo extensamente en corteza y pueden generar oligodendrocytes maduros. Sin embargo, esta semana, Menn y otros. demostrar que el tipo células de B en el SVZ puede también producir números limitados de oligodendrocytes in vivo. Los autores utilizaron varios acercamientos para identificar las células. Por ejemplo, usando el electrón microscropy, los autores caracterizaron el subconjunto de células en el SVZ que expresó Olig2, un factor de la transcripción y el marcador de OPCs. Cerca de una mitad parecía el tipo tránsito-que amplificaba células de C, mientras que la otra mitad se asemejó a astrocytes. Después de una lesión demyelinating, una parte mucho más elevada de oligodendrocytes fue derivada del tipo células de B. Así los astrocytes de SVZ, además de los progenitors parenchymal de OPC, pueden participar en la reparación del myelin.
3. Una historia conmovedora del Leech
Eric E. Thomson y Guillermo B. Kristan
La información sensorial se codifica en el patrón que clava de neuronas sensoriales, pero cómo, o si, esta información temporal se descifra realmente en curso de discriminación sensorial no es obvio. Esta semana, Thomson y Kristan registrados de las neuronas mechanosensory en el leech medicinal mientras que aplica estímulos mecánicos directos. Un tacto cerca del midline ventral evocó la respuesta local de la curva, en la cual el animal se dobla lejos del estímulo y activa dos células ventrales de la presión (p). La diferencia entre las cuentas del punto en las dos células codificó la localización del estímulo a un cierto grado, mientras que una localización indicada mejor del estado latente relativo. Los autores después preguntaron si los leeches descifraron estas características de la leña para determinar una respuesta del comportamiento. Estimularon las células de P con los trenes arbitrarios del punto y determinaron la respuesta de la curva. Para descifrar, el perfil fue invertido de la codificación. La diferencia de la cuenta del punto era el determinante principal del comportamiento, mientras que la diferencia del estado latente tenía un efecto más pequeño.
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4. Un caso del rescate por las células de vástago de los nervios
Li de Jianxue, Jaime Imitola, Evan Y. Snyder, Richard L. Sidman
Li y otros. demostrar a esta semana que la presencia mera de las células de vástago de los nervios (NSCs) puede en algunos casos rescatar las neuronas enfermas más bien que apenas substituirlas. En ratones nerviosos (del nr), la mayoría de las neuronas de Purkinje (PNs) degenera entre el día postnatal 21 y 35. Esto se piensa para estar debido a el daño mitochondrial relacionado con el overexpression del activador plasminógeno del tejido fino (tPA). En ratones untreated del adulto del nr, PNs fue reducido seriamente. Los implantes de NSC rescataron el número de PNs y mejoraron funcionamiento del motor. Asombrosamente sin embargo, los sobrevivientes eran células huesped más bien que distinguieron nuevamente NSCs. PNs también fue rescatado por NSCs en culturas organotypic de la rebanada. El contacto directo entre NSCs trasplantado y las células huesped fue requerido para la supervivencia y para la morfología mitochondrial normal. La expresión del tPA fue normalizada en ratones del nr con NSCs trasplantado, probablemente con la regulación del factor de la transcripción.
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Contacto: Sara Harris
Sociedad para la neurología
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