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Diabetes: xenotransplantation de la célula del islote en primate
Los investigadores de la universidad de Alberta, del centro de investigación nacional del primate de Yerkes de la universidad de Emory y del centro del trasplante de Emory han trasplantado con éxito insulina-producir las células porcinas neonatales del islote en monos.
“Nuestro trabajo en la universidad de Alberta y de Emory, junto con trabajo en la universidad de Minnesota, demuestra que el xenotransplantation en seres humanos puede pronto ser posible, así solucionando el problema de la fuente del islote,” dice uno del rayo Rajotte de los autores del estudio, en la universidad de Alberta.
El papel se publica en la medicina de la naturaleza.
Los islotes neonatales fueron producidos en Edmonton usando un procedimiento Greg Korbutt y Rajotte desarrollado en 1995. Los islotes del cerdo fueron enviados al centro de investigación de Yerkes para el trasplante en macaques diabéticos del macaco de la India usando un protocolo del contra-rechazamiento desarrollado por Christian Larsen y Kenneth Cardona del centro de investigación de Yerkes y del centro del trasplante de Emory. El método del aislamiento desarrollado por la universidad de los investigadores de Alberta es simple y reproductivo con los islotes neonatales del cerdo que tienen cierto potencial de crecimiento poste-trasplantar, considerado una ventaja importante sobre los islotes del cerdo del adulto.
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Los animales diabéticos fueron tratados con un régimen inmunosupresivo bloqueo-basado co-estímulo CD28/CD154, y alcanzaron la independencia sostenida de la insulina (días medianos de la supervivencia >140 con un animal ahora en 300 días) sin evidencia de la difusión endógena porcina del retrovirus (PERV). “Esto representa un paso adelante importante y lo prueba que los islotes porcinos neonatales pueden corregir largo plazo de la diabetes en primates,” dijo Korbutt y Rajotte.
“Para resolver las necesidades de millones que sufren de la diabetes del tipo 1, debemos encontrar nuevas fuentes dispensadoras de aceite para permitir el uso en grande del trasplante de la célula del islote en seres humanos,” dijo a Larsen. “Mientras que hay mucho trabajo que se hará estos estudios sugieren que la respuesta del rechazamiento a los islotes porcinos se pueda superar.”
“El paso siguiente es probar que estas células porcinas neonatales del islote podrían convertirse en una fuente para el trasplante humano,” dijo Rajotte. “Ha esperado que en el plazo de los tres a cinco años próximos, trasplantaremos a pacientes con los islotes del cerdo una vez que probemos que es seguro.”
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Usar un método relativamente simple y reproductivo de obtener una gran cantidad de islotes del pancreata neonatal del cerdo se convirtió en la universidad de Alberta, los islotes entonces trasplantados de los investigadores abarcados de las células de la endocrina y del precursor de la endocrina en los monos. In vivo, estas células se han demostrado para proliferar, para distinguir y para invertir hyperglycemia en ratones diabéticos inmunodeficientes y cerdos out-bred allogeneic.
Sin embargo, los seres humanos y los primates del viejo mundo tienen anticuerpos naturales que se dirijan contra los antígenos que pueden causar el hyperacute o el rechazamiento humoral agudo. Para combatir eso, los investigadores administraron un receptor anti-IL-2 y un anticuerpo anti-CD154 (H106), mientras que mantenían el immunosuppression usando Sirolimus y Belatacept (un derivado alto de segunda generación de la afinidad de CTLA4-Ig) en los macaques diabéticos del macaco de la India trasplantados con los islotes porcinos neonatales.
Fuente: Universidad de Alberta, 2006
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