Seguro de enfermedad proporciona actualmente más de $300 mil millones en ventajas anualmente a cerca de 42 millón de más viejos y lisiados americanos a través de un sistema que reembolse a abastecedores que participan para los servicios entregados. Las tarifas del reembolso no varían con la calidad del cuidado que los pacientes reciben, el informe conocido. Y el programa no reembolsa generalmente para los servicios preventivos tales como educación o coordinación paciente de los pacientes que condiciones implican abastecedores múltiples.
El comité difirió al congreso para determinar cuánto para disminuir los pagos bajos de Seguro de enfermedad para crear una piscina de los fondos para los pagos de la prima. Sin embargo, recomendó que el porcentaje sea suficiente crear las recompensas bastante grandes para motivar la participación de los abastecedores del salud-cuidado hasta otra, estrategias a largo plazo más sostenibles se explora.
El estudio fue patrocinado por los centros para Seguro de enfermedad y los servicios de Medicaid del departamento de los E.E.U.U. de los servicios de salud y humanos.
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EPA consolida estándares del aire de los E.E.U.U. en el “hollín”
La agencia de protección del medio ambiente de los E.E.U.U. dijo jueves que consolidaba estándares por casi 50 por ciento en materia de partículas en el aire de la nación -- conocido comúnmente como “hollín” -- llamando el movimiento su más fuerte de historia de mejorar la calidad del aire para ciudadanos de América 300 millones de.
El último puesto al día en 1997, los estándares aumenta índices a corto plazo de la exposición de partículas finas a partir de 65 microgramos de partículas por el metro cúbico a 35 microgramos de partículas por el metro cúbico de aire. La exposición de la contaminación de la partícula se ha ligado a los problemas de salud que se extendían de asma agravado a la muerte prematura en la gente a enfermedad del corazón y de la pulmón. Revisar el estándar diario de la partícula fina rendirá las subsidios por enfermedad estimadas adicionales valoradas en entre $9 mil millones a $75 mil millones al año, el EPA dicho.
EPA dijo que también conservaba el estándar anual actual para la exposición a largo plazo a las partículas finas en 15 microgramos por el metro cúbico. De acuerdo con estimaciones recientemente actualizadas de las ventajas, resolver este estándar dará lugar a las ventajas que se extienden a partir de $20 mil millones a $160 mil millones al año, EPA agregado.
Un crítico de las nuevas regulaciones, sin embargo, llamadas la acción “inadecuada y demostrable malsana.”
“La ciencia está clara,” el Dr. Juan E. Heffner, presidente de la sociedad torácica americana, dicho en una declaración elaborada jueves. La “gente desarrolla desórdenes respiratorios y ésos con el pulmón existente, el corazón, y otras enfermedades crónicas mueren prematuramente porque son expuestas a estos agentes contaminadores microscópicos en los niveles bien debajo de esos sistema por el EPA hoy.”
La sociedad torácica y otras asociaciones médicas apoyaron un estándar anual más apretado -- 12 microgramos por el metro cúbico -- y 24 estándares más riguroso de la hora -- 25 microgramos por el metro cúbico.
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Las células de vástago humanas encontraron para ayudar a la visión de las ratas
Los científicos de la universidad de la salud y de la ciencia de Oregon divulgan que han utilizado las células de vástago embrionarias humanas para mejorar la visión en las ratas que sufrían de una enfermedad similar a la degeneración macular relativa a la edad.
Un grupo condujo por Raymond Lund, experto retiniano de la célula, inyectó las células humanas en la retina de una casta especial de la rata en la cual la retina degenera poco después nacimiento. Las pruebas subsecuentes encontraron que las células rescataron la visión de las ratas por tres meses después del nacimiento, los tiempos de Nueva York divulgados.
Las células humanas inyectadas se parecían comportarse como deben las células retinianas, y las ratas tratadas conservaron unas seis capas de barras y de conos en sus retinas, tanto como mitad del valor normal. Mientras que miente más investigación a continuación antes de que cualquier prueba clínica de las células en pacientes con la degeneración macular podría ser intentada, el Dr. Neal Adams del instituto del ojo de Wilmer en Baltimore dijo que el desarrollo era importante y “nos demuestra algo de la esperanza que la medicina regeneradora posee,” los tiempos divulgados.
Los resultados fueron publicados miércoles en las células de la reproducción y de vástago del diario.
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La compañía recuerda el suplemento masculino “natural” del funcionamiento
Los fabricantes de una droga “natural” de la impotencia vendieron sobre el Internet han recordado su producto porque contiene un ingrediente activo similar a la droga Viagara de la impotencia de la prescripción.
El LLC de Nasutra dijo miércoles que retiraba sus suplementos dietéticos de la Nasutra-marca de fábrica puestos como tratamientos para realzar el funcionamiento sexual masculino. LOS E.E.U.U. Las pruebas del alimento y de la administración del alimento y de la droga demostraron que los suplementos contuvieron el acetildenafil, que es similar al sildenafil, el ingrediente activo en Viagra, la droga de la impotencia hecha por Pfizer Inc. y vendida solamente por la prescripción en los Estados Unidos, la prensa asociada divulgada.
El FDA había advertido a consumidores en julio que no compraran Nasutra y seis otras marcas de fábrica de suplementos similares porque contuvieron ilegal los ingredientes similares al sildenafil o al vardenafil en Levitra, a una droga de la impotencia vendida por GlaxoSmithKline y al Schering-Arado. Acetildenafil puede obrar recíprocamente con los ingredientes en otras drogas y tensión arterial baja a los niveles peligrosos, el FDA de la prescripción dicho. |
