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El ética de encontrar respuestas a la demencia - el escrito de centro de la política avanza la protección para los individuos con capacidad disminuida
No demasiados años en el futuro, aproximadamente 70 millones de bebés Boomers serán la edad 65 o más viejo. Unos 44 estados se proyectan para tener Florida-como demographics de la población. Casi una mitad de esta población tendrá demencia significativa. Los gastos de Healthcare, ya cuatro veces más arriba para los 65 años que 40 años, se elevarán súbitamente por 25 por ciento.
Desenfrenado izquierdo, los costes sociales y financieros serán devastadores. Para encontrar respuestas, los investigadores deben poder estudiar temas de la investigación con capacidad disminuida de la toma de decisión. Ése es porqué el centro para el Bioethics práctico, como parte de su ciencia y proyecto de la instrucción del ética, ha publicado un escrito de la política para promover la investigación y la protección responsables de los temas de la investigación con capacidad disminuida. El trabajo fue financiado por la fundación de la nube L. Cray y la fundación de Guillermo T. Kemper.
Que protege la investigación temas con capacidad disminuida divulga los resultados de un nacional roundtable en este tema llevado a cabo en Kansas City, Missouri en mayo de 2006. El escrito presenta la información sobre los tipos de investigación necesitados que requieren la implicación de adultos con capacidad disminuida de la toma de decisión, y trata las ediciones éticas que rodean el uso de tales temas de la investigación. Las recomendaciones de la política también se incluyen de ayudar a formar regulaciones federales sobre esta edición.
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“Nunca ha habido una época cuando la investigación que trataba la aplicación la demencia relativa a la edad ha sido necesitada o más importante,” dice a Myra Christopher, presidente y CEO del centro para el Bioethics práctico. “Al mismo tiempo, hay preocupaciones alrededor si tenemos la estructura apropiada de la política en el lugar hoy para proteger tales temas de la investigación del ser humano y cerciorarse de ellos no están abusados.”
Las breves reseñas de la política un número de preocupaciones éticas y legales correlacionadas:
-- Las regulaciones federales actuales no proporcionan pautas para asegurar los estudios que implican a adulto que los temas con capacidad disminuida de la toma de decisión estarán en los argumentos éticos firmes.
-- Los estados varían extensamente en los requisitos para designar a responsables sustitutos y en los niveles de la autoridad dan estos representantes en ajustes de la investigación.
-- Los comités examinadores y los investigadores institucionales emplean actualmente los métodos extensamente que diferencian para determinar el grado a el cual alguien tiene la capacidad de proporcionar consentimiento informado para participar en la investigación.
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-- No hay criterios bien definidos para determinar los tipos y los niveles del riesgo a los cuales un estudio propuesto de la investigación podría exponer a temas del adulto que participaban.
El 31 de julio, una versión pre-publicada del escrito de la política fue compartida con el comité consultivo de la secretaria sobre las protecciones humanas de la investigación (SACHRP) del departamento de los E.E.U.U. de los servicios de salud y humanos. (Agenda de la reunión con acoplamientos a las presentaciones aquí.) después de presentaciones del panel, el comité consultivo votó para establecer a un comité para hacer recomendaciones a SACHRP por la consideración de la secretaria de los servicios de salud y humanos.
Eso era un paso enorme, según Christopher. “Ahora está en el proceso político y requieren al comité actuar,” ella dice. “Éste ha sido el venir de largo plazo y me encantan que el centro tenía la oportunidad de hacer una contribución significativa. Es un buen ejemplo de qué poder práctica del bioethics y debe hacer para afectar la política sanitaria pública.”
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