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Detectar las diferencias del cerebro en la gente a riesgo para las exploraciones del ANIMAL DOMÉSTICO de Alzheimer que usan
Usando proyección de imagen del cerebro, los investigadores en el centro médico de la universidad de Colombia (CUMC) han encontrado diferencias claras en la función del cerebro entre la gente sana que lleva un factor de riesgo genético para la enfermedad de Alzheimer y las que carecen el factor.
Porque los investigadores creen que la enfermedad de Alzheimer comienza a cambiar los años del cerebro antes de que aparezca cualquier síntoma, la enfermedad puede ser la más favorable al tratamiento en estas etapas pre-clínicas. Si es así la detección de los cambios tempranos será crucial para las terapias futuras.
La gente que lleva el factor de riesgo genético, el allele del å 4 del gene de Apolipoprotein (APOE), tiene riesgo más alto de desarrollar la enfermedad que los no-portadores y demuestra generalmente síntomas anterior.
“Es posible que qué estamos viendo en los portadores de APOE- å4 son los cambios tempranos en el cerebro causado por la enfermedad de Alzheimer,” dice a autor mayor del estudio, popa de Yaakov, Ph.D., del instituto de Taub de CUMC y del centro de Sergievsky.
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Pero él y autor del estudio el primer, Nikolaos Scarmeas, M.D., advierten que más investigación sea necesaria antes de que haya sabido para seguro si la diferencia es una muestra temprana de Alzheimer. “Es también posible que las diferencias del cerebro que vemos están relacionadas con el gene de APOE pero necesariamente no se relaciona directamente con Alzheimer incipiente,” dice a Dr. Scarmeas, neurólogo en el instituto de Taub, el centro de Sergievsky y el departamento de la neurología. “Sin embargo, las diferencias que hemos encontrado pueden proporcionar la información en cómo el allele å4 predispone los portadores a la enfermedad de Alzheimer.”
El actual estudio aparece en el nov. - Aplicación del Dic de 2004 el diario americano de la psiquiatría geriátrica.
Sobre el estudio
Los investigadores miraban a seis personas que llevaron el factor de riesgo de APOE- å4 y 26 no-portadores.
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Ningunos de los 32 participantes, sobre todo en su 60s y 70s, tenían cualquier muestra de la demencia o el déficit de la memoria y los dos grupos no podrían ser distinguidos a partir del uno otro por las pruebas cognoscitivas estándares.
Exploraciones del ANIMAL DOMÉSTICO tomadas mientras que los temas realizaban una tarea de la memoria, sin embargo, demostrada diferencias claras entre los dos grupos. Como los participantes intentó recordar si habían visto una forma particular antes, un patrón de activación del cerebro apareció en los portadores de APOE- å4 mientras que un diverso patrón apareció en los no-portadores.
El Dr. Scarmeas dice que la diferencia puede indicar que los portadores de APOE- å4 tienen que compensar el daño temprano hecho por Alzheimer cambiando a una red alterna del cerebro para terminar la tarea. Podría también ser que su diverso maquillaje genético da lugar a diversos patrones de la actividad del cerebro.
En estudios anteriores, el dr Scarmeas ha demostrado cambios APOE-relacionados en actividad del cerebro en los pacientes que tienen ya enfermedad de Alzheimer y en sano, joven, gente de la universidad-edad. La DRS Scarmeas, popa y un grupo grande de otros investigadores en el instituto de Taub está utilizando técnicas avanzadas de la proyección de imagen del cerebro para examinar cambios en la cognición y la función del cerebro como resultado de enfermedades normales del envejecimiento y del cerebro, tales como enfermedad de Alzheimer.
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