Hasta el nuevo estudio, no había habido un modelo animal que mímico fielmente las características del cáncer de pecho alcohol-inducido. Los autores del estudio bioengineered tan los ratones femeninos que, en seis semanas de la edad, fueron alimentados el equivalente de dos bebidas por día en seres humanos. Controlar los ratones recibió el agua potable regular solamente.
Los investigadores encontraron eso:
- la consumición moderada del alcohol aumentó perceptiblemente el tamaño del tumor del cáncer de pecho en ratones -- un aumento de 1.96 dobleces en peso del tumor comparó a los ratones del control;
- el producto del alcohol causó un aumento de 1.28 dobleces en la densidad del microvessel del tumor comparada al grupo de control;
- el producto del alcohol no causó cambios significativos en el peso corporal de los ratones.
Los investigadores deben presente sus resultados en la reunión anual de la sociedad fisiológica americana, que se está celebrando como parte de la reunión experimental de la biología (EB 07). 28 de abril hasta el 2 de mayo, en Washington, C.C.
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El FDA aprueba el nuevo tratamiento para el desorden de la sangría
La administración del alimento y de la droga de los E.E.U.U. aprobó el viernes una nueva terapia para prevenir la sangría excesiva durante y después de cirugía en ciertos pacientes con la enfermedad de von Willebrand (vWD). La enfermedad es el desorden que sangra heredado más común, afectando a cerca de 1 por ciento de la población de los E.E.U.U.
Humate-P es el segundo producto biológico que se aprobará para la cirugía y los procedimientos invasores en los pacientes con el vWD que no responden al desmopressin de la medicación. El primer producto biológico, Aphanate, fue aprobado por el FDA a principios de este año. Pero, Humate-P es el primer producto específicamente para los pacientes con el vWD severo que están experimentando cirugía importante, la agencia dicha.
“Esto es un avance importante para los pacientes con el vWD, incluyendo los que sean afectadas seriamente por el desorden,” dijo a Dr. Jesse Goodman, director del centro del FDA para la evaluación y la investigación de Biologics. “Humate-P proporciona una terapia preventiva que pueda hacer cirugía necesaria no sólo posible, pero también más seguro.”
El vWD afectan a los hombres y a las mujeres igualmente, que es causado por una deficiencia o un defecto en ciertas proteínas del plasma críticas a la coagulación de la sangre.
Humate-P es fabricado por CSL Behring GmbH, en Marburg, Alemania.
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AMA: Los fabricantes del tabaco pasan demasiado en la publicidad
A pesar de una declinación de dos años en la cantidad de tabaco del dinero los fabricantes pasan en la comercialización y anunciando, la asociación médica americana dice que demasiado todavía está pasada en promover los cigarrillos y otras formas de fumar.
El gasto en la comercialización y la publicidad entre las cinco firmas más grandes del tabaco de los E.E.U.U. cayeron a $13.1 mil millones de 2005 a partir de $14.15 mil millones de 2004 y $15.15 mil millones de 2003, la Comisión comercial federal de los E.E.U.U. dijeron en un informe publicado jueves.
Pero el gasto promocional dicho de los abogados antifumadores seguía siendo la cantidad doble pasada en 1998, el año que las firmas del tabaco incorporaron en un establecimiento del multi-estado de la señal, la prensa asociada divulgó.
El AMA agregó su voz a las que llamaron la cantidad pasada por los fabricantes del cigarrillo para promover fumar excesivo.
“En 2004 y 2005 solos, la industria del tabaco pasó $27.7 mil millones desorbitado para poner sus productos mortales a la gente americana,” la asociación dicha en una declaración. “Que el mismo dinero podría pagar virtualmente cada fumador en América para recibir un curso completo del tratamiento de la nicotina para ayudarte a parar.”
Observando que los efectos de fumar matanza unos 1.200 americanos diarios, el grupo llamaron para dar la administración del alimento y de la droga de los E.E.U.U. la autoridad “regula la fabricación, la venta, la distribución, y la comercialización de los productos del tabaco.”
El congreso de los E.E.U.U. está considerando la legislación que da al FDA tal autoridad, el AP divulgado. La cuenta puede tener una ocasión mejor de pasar que la legislación similar propuesta en 2004, el servicio del alambre dicho, desde demócratas ahora controla ambos compartimientos del congreso.
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La droga Presión-Que baja de la sangre demuestra ventajas en ensayos: Fabricante
La droga presión-que bajaba Diovan de la sangre de Novartis (valsartan) demostró un riesgo disminuido 39 por ciento de acontecimientos cardiovasculares y una gota de 40 por ciento en movimiento durante un ensayo japonés de 3.000 personas, su fabricante dice.
Diovan está entre una clase de las drogas llamadas los blockers del receptor del angiotensin (ARB). En el estudio del corazón de Jikei, los científicos compararon Diovan combinado con terapias convencionales del non-ARB con el uso de las terapias del non-ARB solamente.
En una declaración, Novartis dijo que el estudio era “anterior terminado… que anticipado debido a los resultados superiores para el grupo valsartan sobre el grupo de control.”
Esos resultados también incluyeron una gota de 65 por ciento en la incidencia de la angina de pecho, una gota de 46 por ciento en paro cardíaco, y una gota de 81 por ciento en la disección aórtica -- un rasgón en la arteria más grande del cuerpo.
Los resultados del estudio fueron publicados en la aplicación del 28 de abril el Lancet.
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Los científicos identifican factor del sistema inmune
Los científicos americanos y británicos que trabajaban independientemente han identificado un elemento genético que aparece dominante a regular el sistema inmune humano, los informes de los tiempos de Nueva York.
El elemento es un primo químico de la DNA designado un micro-RNA. miR-155 doblado, es entre 500 tal micro-snippets del material genético que se encuentra para ser especialmente abundante en las células inmunes de anticuerpo-fabricación del cuerpo, el periódico dicho.
Cuando el componente genético fue quitado de ratones, los roedores genético dirigidos respondieron no más bien a la vacunación y no pudieron desarrollar la inmunidad, los tiempos divulgados.
“El trabajo sobre miR-155 abrió una ventana en la comprensión del sistema inmune, pero es demasiado temprano para que los inmunologistas calculen hacia fuera cualquier consecuencia práctica,” la cuenta del periódico dicha.
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Nuevos pacientes de la hepatitis C de las identificaciones de la prueba a riesgo de la cirrosis
Una nueva prueba genética puede ayudar a identificar a la gente diagnosticada con la hepatitis C que está a riesgo de cirrosis que se convierte, los investigadores de la universidad de Stanford dice.
La prueba evalúa el maquillaje genético de cada paciente para determinarse quién es más probable a la cirrosis del contrato, una enfermedad del higado caracterizada por marcar con una cicatriz severo.
La prueba analiza variaciones en siete genes para abarcar una “firma” de cierta gente que sea probable desarrollar cirrosis, los investigadores dichos en una declaración anunciando resultados acertados de su evaluación de la nueva prueba. El diagnóstico -- qué costes cerca de $500 -- era Celera desarrollado, una compañía basada en Rockville, Md.
La gente con la hepatitis C encontrada para estar en de riesgo elevado de la cirrosis podría ser prescrita un curso “de la terapia de droga costosa, debilitante, mientras que los pacientes poco arriesgados pudieron ser mejores del tratamiento delaying,” los investigadores dichos.
Infectan a casi 4 millones de americanos con el virus de la hepatitis C, de el cual casi 80 por ciento tienen una infección crónica que podría progresar a la cirrosis, los investigadores dichos. La cirrosis, alternadamente, puede progresar a la falta del hígado o cáncer del hígado, agregaron. |
