Alguna gente desarrolla solamente algunos remiendos pelados ese pelo del regrow dentro de un año. En otras, la pérdida desigual extensa ocurre, y en algunos, se pierde todo el pelo del cuero cabelludo (designado totalis de la alopecia) o, el pelo se pierde del cuero cabelludo y del cuerpo enteros (designados universalis de la alopecia). No importa cómo es extenso la pérdida del pelo, los folículos del pelo sigue siendo viva y es lista reasumir la producción normal del pelo siempre que reciban la señal apropiada. En todos los casos, el nuevo crecimiento del pelo puede ocurrir incluso sin el tratamiento e incluso después de muchos años.
¿Dónde puedo conseguir ayuda?
La fundación nacional de Areata de la alopecia fue fundada en 1981 en que un Californian joven con la enfermedad buscó otras para compartir y para entender sus problemas. Ha crecido en el centro del mundo de la información, de la investigación, y del servicio del areata de la alopecia. Localizado en San Rafael, California, la fundación es gobernada por una junta directiva voluntaria y tiene un cuadro superior y un personal profesionales. La fundación se representa en Washington, C.C., y el cuadro superior y otros han atestiguado ante comités del congreso.
¿Cuál es la señal que acciona la enfermedad para comenzar o para parar?
La investigación actual sugiere que algo accione el sistema inmune para suprimir el folículo del pelo. No se sabe cuáles este disparador es, y si viene fuera del cuerpo como un virus, o desde adentro. La investigación reciente indica que algunas personas tienen marcadores genéticos que aumenten ambo su susceptibilidad para desarrollar areata de la alopecia, así como el grado de severidad de la enfermedad.
¿Es el areata de la alopecia hereditario?
Sí, la herencia desempeña un papel. En uno fuera de cinco personas con areata de la alopecia, algún otro en la familia también la tiene. Los que desarrollan areata de la alopecia por primera vez después de la edad de treinta años tienen menos probabilidad que otro miembro de la familia la tendrá. Los que desarrollan su primer remiendo del areata de la alopecia antes de que la edad de treinta tenga una posibilidad más alta que otros miembros de la familia también la tendrán.
El areata de la alopecia ocurre a menudo en las familias que miembros han tenido asma, fiebre del heno, eczema atópico, u otras enfermedades autoinmunes tales como enfermedad de tiroides, diabetes del temprano-inicio, artritis reumatoide, erythematosus del lupus, vitiligo, anemia perniciosa, o enfermedad de Addison.
¿Qué afectan otras partes del cuerpo?
En alguna gente, los clavos desarrollan el punteado ese las miradas como si un perno hubiera hecho filas de abolladuras minúsculas. En algunos, los clavos se tuercen seriamente. Sin embargo, con excepción del pelo y de vez en cuando de los clavos, no se afecta a ninguna otra parte del cuerpo.
¿Cómo el areata de la alopecia afectará mi vida de cada día?
El areata de la alopecia no está inhabilitando médicamente; las personas con areata de la alopecia están generalmente en salud excelente. Pero emocionalmente, esta enfermedad puede ser desafiadora, especialmente para ésas con pérdida extensa del pelo. Uno de los propósitos de la fundación nacional de Areata de la alopecia es alcanzar hacia fuera a los individuos y a las familias con areata de la alopecia y ayudaros a vivir las vidas completas, productivas. Hay millares de gente acertada, bien-ajustada, contentada que vive con esta enfermedad. El dolor emocional del areata de la alopecia se puede superar con lo suyo recursos internos, hechos médicos sanos, y la ayuda de otras. El asesoramiento a veces profesional de un siquiatra, de un psicólogo, o de un trabajador social es necesario revelar su confianza en sí mismo y uno mismo-imagen positiva.
¿El pelo crece siempre detrás?
Sí, el pelo puede crecer definitivamente incluso después de años de la pérdida extensa del pelo. Puede también bajar hacia fuera otra vez.
¿Es el areata de la alopecia debido a los nervios?
No, no es un desorden nervioso. Los que tienen areata de la alopecia no haber causadolo y no tener ningún control sobre su curso.
¿Es necesario cambiar los planes que miran la escuela, deportes, amigos, carrera, fechar, y la unión?
No, en absoluto. La gente con areata de la alopecia no necesita limitar sus actividades o expectativas. Ella puede hacer lo que ella desea hacer.
¿Hay una curación para el areata de la alopecia?
Actualmente, no hay curación para el areata de la alopecia, aunque el pelo puede volver por sí mismo. Hay los varios tratamientos, que son los más eficaces de casos más suaves, pero ningunos son universal eficaces.
¿Están los tratamientos disponibles?
Hay varios tratamientos disponibles; la opción del tratamiento depende principalmente de la edad y del grado de una persona de su pérdida del pelo.
El areata de la alopecia ocurre en dos formas: se pierde una forma desigual suave donde menos de 50 por ciento de pelo del cuero cabelludo se pierden, y una forma extensa cuando sea mayor que 50 por ciento de pelo del cuero cabelludo. Estas dos formas de areata de la alopecia se comportan absolutamente diferentemente, y la opción del tratamiento depende de qué forma está presente.
Los tratamientos actuales no dan vuelta a areata de la alopecia apagado; estimulan el folículo para producir el pelo otra vez, y los tratamientos necesitan ser continuados hasta que la enfermedad se da vuelta apagado. Los tratamientos son los más eficaces de casos más suaves.
¿Qué tratamientos están disponibles para el areata suave, desigual de la alopecia donde se pierden menos de 50 por ciento de pelo del cuero cabelludo?
Inyecciones de la cortisona. El tratamiento más común es la inyección de la cortisona en los remiendos pelados de la piel. Las inyecciones son dadas generalmente por un dermatologist en quien utilice una aguja minúscula den inyecciones múltiples en la piel y alrededor de los remiendos pelados. Las inyecciones se repiten una vez al mes. Ambo el pinchazo de la aguja y el zumbar leve son generalmente haber tolerado bien y no hay malestar después de salir de la oficina del doctor. Si ocurre el nuevo crecimiento del pelo, es generalmente visible en el plazo de cuatro semanas. El tratamiento, sin embargo, no evita que los remiendos nuevos se conviertan. Hay pocos efectos secundarios de inyecciones locales de la cortisona. De vez en cuando, las depresiones temporales en la piel resultan de las inyecciones locales, pero estos “dells” completan generalmente por sí mismos.
Minoxidil tópico. La solución tópica del minoxidil de cinco por ciento aplicada dos veces al dia puede crecer el pelo en areata de la alopecia. El cuero cabelludo, las cejas, y el pelo de la barba pueden responder. Si los regrows del pelo del cuero cabelludo totalmente, tratamiento pueden ser parados. La solución tópica del minoxidil de dos por ciento solamente no es eficaz en areata de la alopecia; la respuesta puede mejorar si la crema de la cortisona se aplica 30 minutos después del minoxidil. El minoxidil tópico es caja fuerte, fácil utilizar, y no tensión arterial baja en personas con la presión arterial normal. Ni la solución tópica del minoxidil de 2 por ciento ni de 5 por ciento es eficaz en tratar ésos con 100 por ciento del cuero cabelludo de pérdida del pelo.
Crema o ungüento de Anthralin. Otro tratamiento es el uso de la crema o del ungüento del anthralin. Anthralin es un sintético, alquitrán-como la sustancia que se ha utilizado extensamente para el psoriasis. Anthralin se aplica a los remiendos pelados una vez diariamente y se lava apagado después de un a corto plazo, generalmente 30 a 60 minutos más adelante. Si ocurre el nuevo crecimiento del pelo, se ve en ocho a doce semanas. Anthralin puede ser irritante a la piel y puede causar la descoloración temporal, pardusca de la piel tratada. Usando tiempos cortos del tratamiento, la irritación de piel y la piel que se manchan son reducidas sin eficacia que disminuye. El cuidado se debe tomar para no conseguir anthralin en los ojos. Las manos deben ser lavadas después de aplicar.
¿Se pierden qué tratamientos están disponibles para el areata extenso de la alopecia cuando sea mayor que 50 por ciento de pelo?
Píldoras de la cortisona. Las píldoras de la cortisona se dan a veces para la pérdida extensa del pelo del cuero cabelludo. La cortisona tomada internamente es mucho más fuerte que inyecciones locales de la cortisona en la piel. Es necesario discutir efectos secundarios posibles de las píldoras de la cortisona con tu médico. Los adultos jóvenes sanos toleran a menudo píldoras de la cortisona con pocos efectos secundarios. Generalmente sin embargo, las píldoras de la cortisona se utilizan en relativamente pocos pacientes con el areata de la alopecia debido a los riesgos de salud del uso prolongado. También, el pelo del regrown es probable caer hacia fuera cuando se paran las píldoras de la cortisona.
Minoxidil tópico. Ver la explicación anterior debajo de areata suave, desigual de la alopecia.
Inmunoterapia tópica. Otro método de tratar el areata o la alopecia totalis/universalis de la alopecia, se sabe mientras que la inmunoterapia tópica y ella implica el producir de una erupción alérgica o de un dermatitis de contacto alérgico. Los productos químicos tales como diphencyprone (DPCP) o éster dibutyl ácido squaric (SADBE) se aplican al cuero cabelludo para producir una erupción alérgica que se asemeje al roble o a la hiedra de veneno. El aproximadamente 40% de pacientes trataron con el pelo tópico del cuero cabelludo del regrow de la voluntad de la inmunoterapia después de cerca de seis meses del tratamiento. Los que todavía hacen con éxito el pelo del cuero cabelludo del regrow necesitan continuar el tratamiento para mantener el nuevo crecimiento del pelo, por lo menos hasta que la enfermedad se da vuelta apagado. Una erupción itchy puede ser incómoda en tiempo muy caliente, especialmente debajo de una peluca. Estos tratamientos no están extensamente disponibles en los Estados Unidos, aunque se utilizan con frecuencia en Canadá y Europa.
Pelucas. Los tratamientos son generalmente mucho menos eficaces para el areata extenso de la alopecia (particularmente totalis de la alopecia/los universalis de la alopecia). Por esta razón, una peluca atractiva es una opción importante para alguna gente. La atención apropiada hará que una peluca de la calidad parece totalmente natural; cada peluca tiene que ser cortada, ser enrarecida, y ser labrada, a menudo varias veces. Para guardar una peluca baja neta de caerse, incluso durante deportes activos, la cinta de doble cara especial se puede comprar en enchufes de la fuente de la belleza y sujetar ante el interior de la peluca.
Para ésos con las cabezas totalmente peladas, hay los casquillos de la succión a los cuales cualquier peluca puede ser unida, y hay unidades enteras de la peluca del casquillo de la succión. Estas pelucas avanzadas que hacen uso una base del silicio para crear un seguro, vacío-la caben, son cómodas y quitadas fácilmente por el portador. El ajuste apropiado de una peluca del vacío requiere que cualquier pelo existente del cuero cabelludo esté afeitado. Estas pelucas son generalmente más costosas que otros tipos de pelucas.
¿Qué la fundación nacional de Areata de la alopecia hace?
La fundación:
- Los aumentos financian y conceden concesiones de la investigación para estudiar la causa del areata de la alopecia, para desarrollar tratamientos eficaces, y para buscar una curación.
- Proporciona la ayuda emocional a través de contacto personal y de los materiales escritos para ayudar a ésos con areata de la alopecia y sus familias.
- Actos como el centro internacional para la información del areata de la alopecia.
- Co-patrocina talleres de investigación internacionales sobre areata de la alopecia con el instituto nacional de la artritis y de las enfermedades musculoesqueléticas y de la piel (NIAMS) de los institutos nacionales de la salud (NIH).
- Programas en curso de la conciencia pública de las conductas y campañas a nivel nacional a educar sobre areata de la alopecia.
- Organiza una conferencia paciente anual.
- Educa al estado y a funcionarios federales en la necesidad de leyes de seguro justos y de la mayor investigación médica government-sponsored.
- Proporciona los folletos para los doctores para dar a sus pacientes.
¿Se está haciendo qué investigación?
Hay investigación mundial extensa que se centra en la causa y el tratamiento de todas las formas de areata de la alopecia. La fundación nacional de Areata de la alopecia está conduciendo este esfuerzo de la investigación levantando fondos privados y concediendo concesiones a los centros de la universidad en los Estados Unidos, el Canadá, y la Europa, y trabajando de cerca con el gobierno para aumentar el financiamiento federal para la investigación del areata de la alopecia. NAAF ha concedido hasta ahora sobre dos millones de dólares a la investigación del fondo en los institutos numerosos a través del mundo.
Cada cuatro años, los cosponsors de NAAF un taller de investigación internacional sobre la alopecia Areata en el campus de los institutos nacionales de la salud. Los talleres reúnen a investigadores para un intercambio abierto del conocimiento a la investigación adicional del areata de la alopecia de la guía. Muchos nuevos esfuerzos de colaboración siguen cada taller. El primer taller ocurrió en 1990, el segundo en 1994, el tercero en 1998 y el cuarto en 2002.
¿La fundación tiene un boletín de noticias?
El boletín de noticias de la fundación se publica cinco por un año, proporcionando un foro para la gente de areata de la alopecia y sus amigos y familias para obrar recíprocamente y para recibir la información más última sobre todos los aspectos de la enfermedad. Permite a la gente con areata de la alopecia hablar hacia fuera sobre los problemas asociados a la enfermedad y cómo ocuparse de ellos. Contiene noticias sobre la investigación y los tratamientos, las historias personales, las extremidades del cosmético, información sobre grupos de ayuda, y una sección de los niños especiales llamada KidNet.
¿Cuándo es la conferencia paciente internacional anual de la fundación?
Una vez al año, la fundación organiza una conferencia del verano del fin de semana para la gente con areata de la alopecia y sus familias. Los doctores, los investigadores, y los expositores atienden para oír y para presentar los progresos más últimos de la investigación, del tratamiento, de la ayuda, y de la cosmetología. En la conferencia de NAAF, gente por todo el mundo del hallazgo una familia nueva de la ayuda para ayudaros a hacer frente a areata de la alopecia en sus vidas diarias. Estas conferencias de NAAF han crecido cada año y han agregado ímpetu al trabajo y a la conciencia pública de la fundación del areata de la alopecia. Chascar aquí para más información sobre conferencia relativa a este año.
¿La fundación tiene grupos de ayuda?
Los grupos de ayuda voluntarios de los patrocinadores de la fundación por todo el mundo así como ayuda del teléfono entran en contacto con. Estos grupos ofrecen a gente con areata de la alopecia una ocasión de compartir sensaciones, experiencias, y soluciones a hacer frente a la enfermedad. Cada grupo tiene un líder que tenga areata de la alopecia o se asocia de cerca alguien que hace. Los grupos de ayuda fomentan la meta de la fundación de la investigación, de la ayuda emocional, y de la conciencia pública.
¿Qué la otra información la fundación proporciona?
Chascar a petición la información para más detalles y una forma de orden.
Además de este folleto la fundación tiene:
- Este folleto en cinco idiomas - españoles, portugueses, italiano, franceses, chinos, y alemán.
- Un folleto para los niños.
- Un folleto para los padres.
- Un folleto que se ocupa de hacer frente.
- Un manual en areata de la alopecia para uso de profesionales de salud mentales y voluntarios que proporcionan la ayuda emocional a ésas que hacen frente a esta enfermedad.
- Un vídeo/un dvd del nueve-minuto, “alopecia Areata: Porqué cae mi pelo hacia fuera” que está disponible para cualquier niño que necesite una manera de compartir sus sensaciones sobre areata de la alopecia con los amigos, la familia, los pares, los compañeros de clase, los directors y los profesores
- Información detallada sobre la investigación actual, tratamientos actuales, y la información médica.
- Un paquete del seguro médico para ayudarte con tu sumisión de una demanda o a abrogar.
- Informes anuales.
¿Por qué debo hacer implicado con la fundación?
En números, hay más que seguridad. Hay fuerza, comodidad, ayuda, amistad, y acción en números, también. La fundación nacional de Areata de la alopecia reúne millares con areata de la alopecia por todo el mundo para tranquilizar uno otro, para estimular la investigación, y para traer un extremo a esta enfermedad. Si tienes areata de la alopecia, la fundación puede ayudarte, puedes ayudar a la fundación, y puedes ayudarse.
Ayuda tú mismo compartiendo. Puede parecerse tú es la única persona en el mundo con areata de la alopecia, pero no eres. Ayudarte compartiendo con otros como ti. No tienes ninguna idea una qué comodidad el tal compartir puede ser. Hablar y escuchar la gente que entiende; saber que no estás solo; hacer frente al mundo a veces hostil alentado por la amistad de otras que cuiden. Cuando te sientes cómodo con se haciendo frente a esta enfermedad para continuar ayudando a otras que necesiten ayuda hacer frente a ella.
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