¿Cuáles son espasmos infantiles?
El espasmo infantil (ES) es un tipo específico de asimiento considerado en un síndrome de la epilepsia de la infancia y de la niñez temprana conocidas como síndrome del oeste. El inicio es predominante en el primer año de la vida, típicamente entre 3-6 meses. El patrón típico del IS-IS una flexión repentina adelante y el atiesarse del cuerpo, de los brazos, y de las piernas; aunque puede también haber arqueamiento del torso. Los espasmos tienden para comenzar pronto después de despertar del sueño. Los espasmos individuales duran típicamente por 1 a 5 segundos y ocurren en los racimos, extendiéndose a partir del 2 a 100 espasmos a la vez. Los infantes pueden tener docenas de racimos y de varios cientos de espasmos por día. Los espasmos infantiles paran generalmente por la edad 5, pero son substituidos a menudo por otros tipos del asimiento. El síndrome del oeste es caracterizado por los espasmos infantiles, patrones de la onda cerebral del hypsarrhythmia (anormal, caótico), y retraso mental. Otros desórdenes neurológicos, tales como parálisis cerebral, se pueden considerar en 30-50% de ésos con SON.
¿Hay tratamiento?
El tratamiento con los corticoesteroides tales como HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS (hormona adrenocorticotrophic) y prednisone es estándar, a pesar de el riesgo de efectos secundarios serios. Medicaciones antiepilépticas más nuevas, tales como vigabatrin (no aprobado actualmente para el uso en los E.E.U.U.) han demostrado una cierta eficacia. Una minoría pequeña de niños secundario ha generalizado espasmos como resultado las lesiones corticales (áreas del tejido fino dañado del cerebro). El retiro de estas lesiones puede dar lugar a la mejora.
¿Cuál es el pronóstico?
El pronóstico para los niños con el dependiente del IS-IS en las causas subyacentes de los asimientos. El pronóstico intelectual para los niños con pobres del IS-IS porque SON muchos bebés con tiene generalmente debilitación neurológica antes del inicio de espasmos. Los espasmos resuelven generalmente con o sin el tratamiento por mediados de-niñez, pero más que la mitad de los niños con ES desarrollará otros tipos de asimientos. Aparece ser una relación cercana en medio ES y el síndrome de Lennox-Gastaut, un desorden epiléptico de una niñez más última.
¿Se está haciendo qué investigación?
El NINDS apoya programas amplios y variados de la investigación sobre epilepsia y otros desórdenes del asimiento. Esta investigación se dirige que descubre nuevas maneras de prevenir, de diagnosticar, y de tratar estos desórdenes y, en última instancia, para encontrar las curaciones para ellas. Esperanzadamente, tratamientos más eficaces y más seguros, tales como agentes neuroprotective, serán desarrollados para tratar SON y el síndrome del oeste.
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Institutos nacionales de la salud
Bethesda, MD 20892
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