|
|
Droga de la novela que proteína de Preventa que recicla las demostraciones potenciales para tratar leucemia
Fecha del artículo: 25 Abr de 2007 - 15:00 PDT
Los investigadores del hospital del cáncer de los niños en la universidad del centro del cáncer de Tejas M.D. Anderson han encontrado que una novela apuntó terapia trata con eficacia leucemia aguda en los modelos animales evitando que las células de cáncer sean purgadas de proteínas dañadas.
En la aplicación en línea de marcha la sangre del diario, los investigadores divulgaron que el inhibidor proteasome nuevo, NPI-0052, no sólo mata con éxito a las células de la leucemia, pero también demuestran mayor eficacia que su bortezomib del precursor cuando estaban combinados con otros agentes en los modelos animales.
Según investigadores, los proteasomes limpian hacia fuera las proteínas transformadas o dañadas dentro de las células, que promueve crecimiento de la célula y permite que las células de cáncer se reproduzcan rápidamente. Los inhibidores de Proteasome bloquean este proceso, dando por resultado apoptosis, o muerte de la célula, de las células malas.
Bortezomib es el primer y solamente el inhibidor proteasome FDA-approved. Aunque es eficaz para tratar linfoma múltiple de la célula del myeloma y de la capa, fue demostrado ser ineficaz como solo agente contra leucemia en ensayos clínicos. NPI-0052 varía de bortezomib de maneras que los investigadores en la esperanza del M.D. Anderson harán NPI-0052 eficaz en un ensayo clínico humano.
El artículo continúa abajo y (gracias) |
|
“NPI-0052 apunta los diversos intermediarios directos proteasome y es más potente que bortezomib en células de la leucemia,” dice a autor mayor Joya Chandra, Ph.D., profesor auxiliar de la pediatría del hospital del cáncer de los niños en M.D. Anderson. “Por lo tanto podemos utilizar menos de la droga para inhibir el proteasome.”
NPI-0052 inhibe la actividad enzimática principal de los tres tiempos proteasome más con eficacia que bortezomib como solo agente. Cuando está combinado con un inhibidor del deacetylase de la histona (HDAC), otro agente anticáncer, NPI-0052 alcanza mayores efectos sinérgicos cuádruples que bortezomib.
El M.D. Anderson tiene actualmente un ensayo clínico de la fase I conducido por el investigador principal Razelle Kurzrock, M.D., para probar NPI-0052 en pacientes del adulto con malignancies sólidos del tumor y linfoma recurrente. El grupo de Chandra es el primer grupo para estudiar los efectos de la droga en modelos de la leucemia aguda.
“Esta droga, ha demostrado hasta ahora eficacia en los modelos animales del cáncer de la leucemia, del myeloma y de dos puntos, y ha trabajado para matar a las células múltiples del myeloma resistentes al bortezomib,” dice Chandra. “Como resultado de nuestra investigación, estamos mirando la viabilidad de combinar NPI-0052 con los inhibidores de HDAC en el futuro para tratar leucemia.”
###
El laboratorio de Chandra ha recibido el financiamiento de la concesión nacional de la ESPORA de la leucemia del instituto del cáncer concedida a M.D. Anderson y de una concesión del entrenamiento de NCI al estudiante graduado, Claudia Molinero.
Los co-autores en el proyecto son primer autor Claudia Molinero, interdicción de Kechen, Ph.D., y Melanie Dujka del departamento de la investigación de la pediatría; David McConkey, Ph.D., del departamento de la biología del cáncer; Marcar Munsell de la división de las ciencias cuantitativas, todas en el centro del cáncer del M.D. Anderson; y Michael Palladino, Ph.D., de los productos farmacéuticos de Nereus.
Contacto: Sara Farris
Universidad del centro del cáncer de Tejas M.D. Anderson
|
|
