¿Cuál es esclerosis de lateral de Amyotrophic?
La esclerosis de lateral de Amyotrophic (ALS), a veces llamada enfermedad de Lou Gehrig, es rápidamente un progresista, invariable la enfermedad neurológica fatal que ataca las células del nervio (neuronas) responsables de controlar los músculos voluntarios. En ALS, las neuronas superiores del motor y las neuronas más bajas del motor degeneran o mueren, dejando de enviar mensajes a los músculos. Incapaz funcionar, los músculos se debilitan, pierden gradualmente lejos, y contracción nerviosa. Eventual la capacidad del cerebro de comenzar y del movimiento voluntario del control se pierde. Los individuos con ALS pierden su fuerza y la capacidad de mover los sus brazos, piernas, y cuerpo. Cuando los músculos en la pared del diafragma y del pecho fallan, los individuos pierden la capacidad de respirar sin ayuda ventilatoria. La enfermedad no afecta la capacidad de una persona de considerar, de oler, de probar, de oír, o de reconocer tacto, y no deteriora generalmente otras capacidades cognoscitivas de una persona el pensamiento o. Sin embargo, varios estudios recientes sugieren que un porcentaje pequeño de pacientes pueda experimentar problemas con memoria o la toma de decisión, y está creciendo evidencia que algo puede incluso desarrollar una forma de demencia. La causa de ALS no se sabe, y los científicos todavía no saben porqué ALS pulsa alguna gente y no a otras.
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